液相色譜流動相的脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果帶來誤差。溶解氧能與某些溶劑（如甲醇、四氫呋喃）形成有紫外吸收的絡合物，此絡合物會提高背景吸收（特別是在260nm以下），并導致檢測靈敏度的輕微降低，但更重要的是，會在梯度淋洗時造成基線漂移或形成鬼峰（假峰）。在熒光檢測中，溶解氧在一定條件下還會引起淬滅現象，特別是對芳香烴、脂肪醛、酮等。在某些情況下，熒光響應可降低達95%。在電化學檢測中（特別是還原電化學法），氧的影響更大。除去流動相中的溶解氧將大大提高UV檢測器的性能，也將改善在一些熒光檢測應用中的靈敏度。常用的脫氣方法有：加熱煮沸、抽真空、超聲、吹氦等。對混合溶劑，若采用抽氣或......閱讀全文
液相色譜流動相脫氣
流動相的脫氣HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑PH的變化，對分
液相色譜流動相的脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果
高效液相色譜流動相如何脫氣
高效液相色譜儀（HPLC）現已成為有機化學分析的重要手段之一。同樣，在食品分析中，無論是殘留分析還是成分分析，HPLC也已成為不可或缺的分析儀器。和其它分析儀器一樣，你若想讓HPLC很好地為你工作、得到可靠的數據，首先你要保養好它，使它處于一個良好的待機狀態，這樣你操作它進行分析時就可以比較順利地獲
高效液相色譜對流動相的脫氣
高效液相色譜對流動相的脫氣脫氣方式：在線脫氣機脫氣，前期流動超聲波超聲脫氣； 系統中氣泡的產生：流動相本身存在，梯度淋洗混合后放出氣泡； 氣泡的影響：存在于管路中，系統壓力不穩定，實驗結果有偏差；存在于單向閥中，易造成液體回流，流量不準確，甚至是不吸液；存在于檢測器中，出現鬼峰，影響檢測準確性。
液相流動相如何脫氣
流動相溶液往往因溶解有氧氣或混入了空氣影響液相色譜的操作性能，在泵中產生氣泡使流速不穩，氣泡大時會在泵頭形成空穴。氣泡進入檢測器后會在色譜圖上出現尖銳的噪音峰，降低響應甚至導致信號消失。流動相中的氧對光電檢測器影響最大，使紫外檢測器基線增高，低波長檢測時信號被抵消。在熒光檢測中,溶解氧還會使熒光淬滅
液相流動相如何脫氣
流動相溶液往往因溶解有氧氣或混入了空氣影響液相色譜的操作性能，在泵中產生氣泡使流速不穩，氣泡大時會在泵頭形成空穴。氣泡進入檢測器后會在色譜圖上出現尖銳的噪音峰，降低響應甚至導致信號消失。流動相中的氧對光電檢測器影響最大，使紫外檢測器基線增高，低波長檢測時信號被抵消。在熒光檢測中,溶解氧還會使熒光淬滅
液相流動相如何脫氣
流動相溶液往往因溶解有氧氣或混入了空氣影響液相色譜的操作性能，在泵中產生氣泡使流速不穩，氣泡大時會在泵頭形成空穴。氣泡進入檢測器后會在色譜圖上出現尖銳的噪音峰，降低響應甚至導致信號消失。流動相中的氧對光電檢測器影響最大，使紫外檢測器基線增高，低波長檢測時信號被抵消。在熒光檢測中,溶解氧還會使熒光淬滅
液相色譜流動相的脫氣的相關事項
液相色譜流動相的脫氣的相關事項?HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起
流動相脫氣
流動相脫氣對于避免HPLC系統出問題，順利得到一個理想的數據是一個很有效的措施。HPLC系統內是不能夠有氣泡存在的。HPLC泵在輸送液體時要產生很大的壓力，由于氣體的壓縮比與液體相比大的多，因而當氣泡存在時，你將觀察到瞬間的流速降低和系統壓力下降。如果這個氣泡足夠大，液相泵將不能輸送任何溶劑，而且如
高效液相色譜中，為什么要對流動相脫氣
防止溶解在流動相中的氣體因為壓力和溫度的變化釋出來 液相色譜柱的分離。
高效液相色譜中，為什么要對流動相脫氣
脫氣方式：在線脫氣機脫氣，前期流動超聲波超聲脫氣；系統中氣泡的產生：流動相本身存在，梯度淋洗混合后放出氣泡；氣泡的影響：存在于管路中，系統壓力不穩定，實驗結果有偏差；存在于單向閥中，易造成液體回流，流量不準確，甚至是不吸液；存在于檢測器中，出現鬼峰，影響檢測準確性。所以做液相對流動相的氣泡和雜質要求
HPLC色譜流動相的脫氣方法
HPLC系統的管路流體如有氣泡生成，會造成色譜圖上出現尖銳的噪聲峰有的甚至影響HPLC的靈敏度.如今在使用HPLC時為防止氣泡生成，主要是對色譜流動相做脫氣處理，其主要的方法如下：1.吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動相10-15min
液相色譜流動相小議
一、液相色譜流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流
液相色譜流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應
液相色譜流動相的特點
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點： （1）流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。 （2）流動相與樣品不產生化學反應 （3）流動相的黏度要盡量小，以便得到好的分離效果；降低柱壓降，延長泵的
液相色譜流動相的特征
流動相要求液相色譜的流動相必須符合下列要求：（1）能溶解樣品，但不能與樣品發生反應。（2）與固定相不互溶，也不發生不可逆反應。（3）粘度要盡可能小，這樣才能有較高的滲透性和柱效。（4）應與所用檢測器相匹配。例如利用紫外檢測器時，溶劑要不吸收紫外光。（5）容易精制、純化、毒性小，不易著火，價格盡量低等
高效液相色譜流動相選擇
流動相選擇1）由強到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或緩沖溶液）進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍規則：每減少10％的有機溶劑（甲醇或乙腈）的量，保留因子約增加３倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察
液相色譜流動相的濾過
流動相的濾過所有溶劑使用前都必須經0.45μｍ（或0.22μｍ）濾過，以除去雜質微粒，色譜純試劑也不例外（除非在標簽上標明“已濾過”）。用濾膜過濾時，特別要注意分清有機相（脂溶性）濾膜和水相（水溶性）濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑，過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液，嚴禁用
液相色譜流動相的貯存
流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液
液相色譜流動相的貯存
液相色譜流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。磷酸鹽、乙酸
液相色譜流動相走空
泵工作時要留心防止溶劑瓶內的流動相被用完，否則空泵運轉也會磨損柱塞、缸體或密封環，最終產生漏液。
液相色譜流動相的選擇
在化學鍵合相色譜法中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關。在正相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而增加；在反相色譜中，溶劑的強度婕緣腦鑾慷躒酢?BR>正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調整劑。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性
高效液相色譜流動相選擇
?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況
液相色譜流動相不過濾
因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。
高效液相色譜儀流動相脫氣方法
脫氣方法 1.吹氦脫氣法 利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性，在0.1MPa壓力下，以約60mL/min流速通入流動相儲液容器中10～15min，可以很有效地從流動相中排除溶解的空氣，能排除接近80%的氧氣。采用一個高效分布式噴射流裝置，一體積的氦氣可從流動相中將等體積
液相色譜儀流動相脫氣的辦法
?液相色譜儀所用的流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。才外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果帶來誤差。? ?溶解氧能與某些溶劑形成有
液相色譜儀流動相脫氣的原因
液相色譜儀所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵工作、柱分離效率、檢測器靈敏度和基線穩定性，甚至無法檢測。一、流動相中的溶解氧可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。二、溶解氧會引起溶劑pH變化，給分析結果帶來誤差。三、溶解氧能與某些溶劑（如甲醇和四氫呋喃）形成有紫外吸收的絡
高效液相色譜儀流動相脫氣方法
在食品分析中，無論是殘留分析還是成分分析，高效液相色譜儀(HPLC)也已成為不可或缺的分析儀器。流動相脫氣是HPLC系統能得到可靠數據的一個很有效的措施。下面分析一下，高效液相色譜脫氣的必要性，并總結歸納了脫氣常用的方法。一、脫氣的必要性流動相脫氣是HPLC系統能得到可靠數據的一個很有效的措施。HP
液相色譜儀流動相脫氣處理方法
液相色譜儀是一種靈敏性和精度相當高的檢測分析儀器，流動相作為帶動待測樣品組分在檢測系統中向前移動的載體，而貫穿于色譜儀的整個檢測流路，因此，對于流動相溶液的選擇和處理有著較高的要求。最常用的流動相主要有乙腈-水溶液和甲醇-水溶液。一般，在將購買的或是自己配置的流動相溶液輸入液相色譜儀之前，必不可少的
液相色譜法的流動相脫氣方法
?液相色譜法流動相在使用前必須進行脫氣處理，以除去其中溶解的氣體（如O2），以防止在洗脫過程中當流動相由色譜柱流至檢測器時，因壓力降低而產生氣泡。若在低死體積檢測池中，存在氣泡會增加基線噪聲，嚴重時會造成液相色譜儀分析靈敏度下降，而無法進行分析。此外溶解在流動相中的氧氣，會造成熒光猝滅，影響熒光檢測