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完全地單向氣流模式提供的無菌操作區 · 安全層壓玻璃通過氣壓桿系統開啟，方便物料裝載 · 氣流模式為可循環氣流或單向氣流。單向氣流模式在通風期間可快速消除生物污染物質，選擇循環氣流模式在正常運行、系統調節和消毒滅菌時可降低房間內采風量和排風要求 · 可安全更換的U15級送風和排風高效過濾器系統，適用于有毒或無毒性無菌物料......閱讀全文
完全地單向氣流模式提供的無菌操作區 · 安全層壓玻璃通過氣壓桿系統開啟，方便物料裝載 · 氣流模式為可循環氣流或單向氣流。單向氣流模式在通風期間可快速消除生物污染物質，選擇循環氣流模式在正常運行、系統調節和消毒滅菌時可降低房間內采風量和排風要求 · 可安全更換的U15級送風和排風高效過濾器
單片316L不銹鋼整體焊接，內腔大圓弧角過渡； · 壓力測試依據ISO 14644-7標準； · 充氣式防細菌污染設計，符合美國藥典USP要求6級潔凈水平，主動和被動密封性能達到美國FDA審核通過的食品安全級別； · 手套安全更換系統保證污染在受控條件下完成安全更換； · 集成式或獨立
無菌隔離柜（CACI）和生物安全柜（BSC）是制藥行業常用的一種安全柜。設計和制造這兩種設備的目的是保護實驗室工作人員避免吸入有毒物質，并防止傳染性微生物在實驗室周圍擴散。無菌隔離器或生物安全柜？在為您的制藥或研究實驗室購買安全柜之前，在無菌安全隔離柜和生物安全柜之間要考慮一些變量。讓我們深入探討無
由透明PVC軟膜作為艙體的主要材料，通過操作平臺、支架、通風過濾系統、手套操作附件、控制系統等組成一個智能化的隔離器，集成了汽化過氧化氫滅菌系統和集菌儀。 1、艙體材料為厚度8mm柔軟的高透明度聚氯乙烯，透明度好； 具有足夠的機械強度，可以在艙體外部完全看靖艙內的任何情況
一．共模干擾抑制能力，隔離器優勢先決條件。隔離器在獨有行業范圍內，無論是溫度隔離變送器、信號分配器、隔離配電器及電流、電壓變送器等產品內，它們共有特點是端口之間要電氣隔離，也就是一次儀表、電源及采集設備之間沒有任何電氣連接，且要有一定隔離耐壓范圍，這是解決所謂設備之間“地”電位差的能力，（共模干擾抑
光隔離器的工作原理為：起偏器與檢偏器的偏振軸相差45o，當入射光經過起偏器時，被變成線偏振光，然后經旋光器，其偏振面被旋轉45o，剛好與檢偏器的偏振方向一致，于是光信號順利通過光隔離器而進入光路中。如果有反射光出現時，反射光通過檢偏器和旋光器后，其偏振方向與起偏器的偏振方向正交而不能通過起偏器，
光隔離器的隔離度高、低插損；高可靠性、高穩定性；極低的偏振相關損耗和偏振模色散。主要是利用磁光晶體的法拉第效應。法拉第效應是法拉第在1845年首先觀察到不具有旋光性的材料在磁場作用下使通過該物質的光的偏振方向發生旋轉，也稱磁致旋光效應。沿磁場方向傳輸的偏振光，其偏振方向旋轉角度θ和磁場強度B與材料
1:系統產生干擾的原因 （1）地環流干擾 在工業生產過程中實現監視和控制需要用到各種自動化儀表、控制系統和執行機構,它們之間的信號傳輸既有微弱到毫伏級、毫安級的小信號；有有幾十伏,甚至數千伏、數百安培的大信號；既有低頻直流信號,也有高頻脈沖信號等等,構成系統后往往發現在儀表和設備之間傳輸相互
從新版GMP對無菌藥品的要求看無菌隔離器在制藥行業的應用 從2011年3月1日開始，《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(GMP)正式實施，新版GMP附錄第一部分對無菌藥品的生產要求較之以往的要求有了較大幅度的提高，表明政府對無菌制劑及無菌原料藥的質量管理愈加嚴格，這就要求相關藥品
從新版GMP對無菌藥品的要求看無菌隔離器在制藥行業的應用從2011年3月1日開始，《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(ＧＭＰ)正式實施，新版ＧＭＰ附錄第一部分對無菌藥品的生產要求較之以往的要求有了較大幅度的提高，表明政府對無菌制劑及無菌原料藥的質量管理愈加嚴格，這就要求相關藥品生產廠商對生產