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Tmunity Therapeutics，一家專注于研發下一代T細胞腫瘤免疫治療技術以提高患者生存質量的生物公司，日前宣布完成總額達1億美元的A輪融資。 本文節選自“ 平安創投”，原標題：Tmunity完成A輪1億美元融資，平安領投加速推進下一代T細胞免疫治療研發。 投資方包括平安創投、PICI（ParkerInstitute for Cancer Immunotherapy）、Gilead以及美國國家骨髓庫旗下的Be The Match。公司早先的種子輪投資方包括賓夕法尼亞大學以及禮來亞洲基金。 Tmunity正在開發多種新型治療技術，在T細胞活化以及體內T細胞的定位上顯示了非常好的效果。此次募集的資金將用于加速和擴大公司的現階段業務以及運營結構，以支持公司新型T細胞治療技術在腫瘤治療領域的轉化、開發和生產。 圖片來源：Tmunity官網 Tmunity在創建之初即與賓大醫學院簽署了排他性的長......閱讀全文
基因組學正在探索DNA變異如何影響特定疾病，使用機器深度學習對DNA和細胞中關鍵分子的關系進行建模，從而讓基因組學的研究更有效。 在用深度學習研究基因組學的時代，Deep Genomics推開了第一扇窗。Deep Genomics，即“Deep Learning + Genomics”，是
編者按：癌癥是世界上最具毀滅性的疾病之一。三分之一的女性和二分之一的男性有可能會在一生中會遇到癌癥。我們該怎么打敗它？ 作為一個成功的科技企業家，肖恩·派克（Sean Parker）曾與扎克伯格一起創立在線社交網絡公司Facebook，并擔任創始總裁。由于自身過敏和免疫疾病，派克很早就對免
7月13日，據諾華官網消息，今日美國FDA腫瘤藥物咨詢委員會（Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC）以10：0的投票結果一致推薦批準其CAR-T療法CTL019用于治療復發或難治性(r/r)兒童和年輕成人B細胞急性淋巴細胞白血病（acute lympho
在一項結直腸癌免疫療法研究中，美國國家癌癥研究所（NCI）的研究小組鑒定出了一種靶向致癌蛋白的新方法。這一致癌蛋白由KRAS基因的突變形式產生。研究中使用的靶向免疫療法成功讓患者的癌癥得以消退（regression）。這一突破性成果于12月8日發表在NEJM雜志上。 領導該研究的是NCI癌癥
7月21日，據Nature官網消息，中國科學家將開展全球首個CRISPR人體試驗。四川大學華西醫院腫瘤學家盧鈾教授研究小組計劃在今年8月啟動這一臨床試驗，利用CRISPR技術編輯的T細胞治療化療、放療以及其它療法治療無效的轉移性非小細胞肺癌患者。7月6日，這一臨床試驗獲得了醫院審查委員會的倫理批
近幾年，免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。無論是科研界，還是商業界，都絲毫沒有掩飾對這一領域的熱情。2016年，Cell雜志公布的年度十大最佳論文中，免疫療法占兩席。事實上，這兩項成果只是去年癌癥免疫療法重要突破進展中的“冰山一角”。 剛剛過去的2016年，科學家們在Cell、Natur
作為免疫治療的明星產品，CAR-T療法已在血液癌中展現出巨大的實力，并得到FDA批準用于治療某些急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）以及特定類型的非霍奇金淋巴瘤。然而近日，有研究團隊發現一例CAR-T治療的特殊病例：ALL白血病患者在接受CAR-
近二十年來，人類一次又一次暴擊了癌癥。 2000年左右，美羅華、赫賽汀和格列衛等靶向藥物接連獲批上市。其中，格列衛將慢性粒細胞白血病的5年生存率從不到30%提高到90%以上，翻了2倍多，一大批原本救治無望的患者，實現了臨床治愈。 從那時起，人類對抗癌藥的研發有了新的認識，也真正看到了治愈癌
近幾年，CAR-T療法在治療惡性血液學腫瘤中取得的成果是有目共睹的，然而對于治療實體瘤的瓶頸依然讓很多科學家“頭疼”。解決這一難題需要考慮靶抗原的選擇、毒性的管理以及免疫抑制腫瘤微環境的調節等問題。近日，CAR-T領域的“大牛”、賓夕法尼亞大學的Carl H. June教授取得了攻克實體瘤的最新
今天講的是兩個小朋友的故事——David & Emily。他們都曾身患重疾，分別是罕見病重癥綜合性免疫缺陷（SCID）和急性淋巴細胞白血病（ALL），并且都使用了領域內最前沿的治療方案：不完全匹配的骨髓移植和CAR-T免疫療法，受到了許多民眾關注，可謂是兩個疾病領域內的“童星”。 盡管
本月，FDA腫瘤藥物咨詢委員會以10：0的投票結果一致推薦批準諾華的CAR-T療法CTL019用于治療復發或難治性兒童和年輕成人B細胞急性淋巴細胞白血病的消息讓這一療法再次受到了極大的關注。 作為癌癥免疫療法的一種，CAR-T療法在治療惡性血液學腫瘤方面取得了令人振奮的成績。全球第一位接受試驗