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  • 水楊酸二乙胺的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.13mg的C1H1rNO3。......閱讀全文

    水楊酸二乙胺的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.13mg的C1H1rNO3。

    水楊酸二乙胺乳膏的含量測定

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺20mg),精密稱定,置燒杯中,加乙醇約20ml,攪拌使水楊酸二乙胺溶解,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在297n

    水楊酸二乙胺的檢查方法

    溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量溶解后

    水楊酸二乙胺的鑒別方法

    (1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱,即發生類似氨的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227m與297nm的波長處有最大吸收,

    乙胺嘧啶的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱溶解后,放冷,加喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液幾乎無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4.87mg的C12H13ClN4。

    水楊酸二乙胺乳膏的檢查方法

    酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    水楊酸二乙胺的所屬類別及貯存方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。

    水楊酸二乙胺乳膏的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺0.2g)加水10ml,充分攪拌使水楊酸二乙胺溶解,濾過,濾液照水楊酸二乙胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照水楊酸二乙胺項下的鑒別。(3)項試驗,顯相同的結果。

    水楊酸二乙胺的檢查與鑒別方法

    檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量溶

    水楊酸二乙胺的所屬類別

    解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。

    鹽酸金剛乙胺的含量測定方法

    取本品0.15g,精密稱定,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液7ml,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.58mg的C12H21N·HCl。

    鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸銅試液1.8ml,邊振搖邊加人氫氧化鈉試液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10ml,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300m1溶解后,加濃氨溶液100ml,再加水稀釋至1

    乙胺嘧啶片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,微溫并時時振搖使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另100ml

    鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100ml量瓶中,加水超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照

    水楊酸的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加中性稀乙醇對酚酞指示液顯中性)25m溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1molL)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.81mg的CH6O3。

    水楊酸二乙胺乳膏的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺0.2g)加水10ml,充分攪拌使水楊酸二乙胺溶解,濾過,濾液照水楊酸二乙胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照水楊酸二乙胺項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定

    水楊酸二乙胺的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為99~102℃

    鹽酸金剛乙胺片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(相當于鹽酸金剛乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加無水乙醇70ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分鐘,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞7ml,加結晶紫指

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,

    鹽酸金剛乙胺顆粒的含量測定方法

    取本品20袋,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加無水乙醇70ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分鐘,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液7ml,加

    水楊酸二乙胺乳膏的現狀及檢查方法

    檢查酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。性狀本品為白色至微黃色乳膏。

    水楊酸二乙胺的基本性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為99~102℃鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱,即發生類似氨的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊

    水楊酸軟膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成

    水楊酸軟膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成

    水楊酸鎂的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20pg的溶液。對照品溶液取水楊酸鎂對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20gg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在296nm的波長處分別測定吸光

    枸櫞酸乙胺嗪的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加醋酐1ml與冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。

    酚磺乙胺的含量測定

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取酚磺乙胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,其他

    水楊酸鎂膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加水適量,振搖使水楊酸鎂溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20μg的溶液對照品溶液與測定法見水楊酸鎂含量測定項下。

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