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  • 司莫司汀的基本性狀

    本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。......閱讀全文

    司莫司汀的基本性狀

    本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。

    司莫司汀膠囊的基本性狀

    (1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。

    卡莫司汀的基本性狀

    本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。

    司莫司汀的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色

    司莫司汀的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色

    司莫司汀的檢查方法

    氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密

    卡莫司汀注射液的基本性狀

    本品為淡黃色的澄明液體。

    司莫司汀膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)

    司莫司汀的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。

    司莫司汀的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱

    司莫司汀的類別和貯藏方法

    類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑司莫司汀膠囊

    司莫司汀膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下

    司莫司汀的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中

    司莫司汀膠囊的類別和貯藏方法

    類別同司莫司汀。規格(1)10mg(2)50mg貯藏遮光,密封,在冷處保存。

    司莫司汀膠囊的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)

    卡莫司汀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃或微黃綠色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為30~32℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無

    阿昔莫司的基本性狀

    本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭或有微臭。本品在水中略溶,在乙醇、甲醇、丙酮或三氯甲烷中微溶在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為187~191℃,熔融時同時分解。

    卡莫司汀的檢查方法

    干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

    關于卡莫司汀的基本信息介紹

      卡莫司汀,又名雙氯乙亞硝脲、卡氮芥,是一種有機化合物,化學式為C5H9Cl2N3O2,為亞硝脲類烷化劑,由于能透過血腦屏障,故常用于腦瘤和顱內轉移瘤。  現認為卡莫司汀進入人體內后,在生理條件下經過下經過OH-離子的作用形成異氰酸鹽和重氮氫氧化物。異氰酸鹽使蛋白質氨甲酰化,重氮氫氧化物生成正碳離

    阿昔莫司膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。

    鹽酸倍他司汀的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。

    卡莫司汀的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。

    卡莫司汀的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,加2

    關于卡莫司汀藥典信息介紹

      1、適應證  臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌,對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。  2、臨床應用  靜脈注射按體表面積100mg/m2,每日一次,連用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。  3、不良

    卡莫司汀注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    鹽酸倍他司汀片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色

    使用卡莫司汀的注意事項

      下列情況慎用:骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。  對診斷的干擾:本品可引起肝腎功能異常。  用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。  預防感染,注意口腔衛生。

    卡莫司汀的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,嚴封,在冷處保存。制劑卡莫司汀注射液

    關于卡莫司汀的含量測定介紹

      照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液。  測定法  取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按C5H9Cl2N3O2的吸收系數(E1%1cm)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內

    簡述卡莫司汀的理化性質

      1、基本信息  化學式:C5H9Cl2N3O2  分子量:214。050  CAS號:154-93-8  EINECS號:205-838-2  2、理化性質  密度:1。46g/cm3  熔點:30℃  沸點:404℃  折射率:1。548  外觀:橘黃色固體  溶解性:溶于水,甲醇,乙醇

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