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  • 司莫司汀膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下。......閱讀全文

    司莫司汀膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下

    司莫司汀的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。

    司莫司汀膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)

    卡莫司汀的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。

    司莫司汀膠囊的類別和貯藏方法

    類別同司莫司汀。規格(1)10mg(2)50mg貯藏遮光,密封,在冷處保存。

    司莫司汀膠囊的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)

    司莫司汀的檢查方法

    氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密

    司莫司汀膠囊的基本性狀

    (1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。

    阿昔莫司膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混勻,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔莫司50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使阿昔莫司溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿昔莫司對照品適

    司莫司汀的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱

    關于卡莫司汀的含量測定介紹

      照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液。  測定法  取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按C5H9Cl2N3O2的吸收系數(E1%1cm)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內

    卡莫司汀注射液的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取適量,加無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含卡莫司汀20pg的溶液測定法見卡莫司汀含量測定項下。

    司莫司汀的類別和貯藏方法

    類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑司莫司汀膠囊

    司莫司汀的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色

    司莫司汀的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中

    司莫司汀的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色

    司莫司汀的基本性狀

    本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。

    卡莫司汀的檢查方法

    干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

    阿昔莫司的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml溶解后,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液由無色變為粉紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于15.41mg的C6HNO3。

    卡莫司汀的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,加2

    鹽酸倍他司汀的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.46mg的CH12N2·2HCl

    關于卡莫司汀的鑒別測定介紹

      1、取本品約50mg,加0。5mol/L氫氧化鈉溶液5mL,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液1滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0。1mol/L硝酸銀溶液1mL,應生成白色沉淀。  2、取本品,加水制成每1mL中含10μg的溶液,取此溶液2mL,加磺胺溶液1mL(取磺胺50

    卡莫司汀的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,嚴封,在冷處保存。制劑卡莫司汀注射液

    鹽酸倍他司汀片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸倍他司汀4mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸倍他司汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸倍他司汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋

    阿昔莫司膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物,精密稱定,加流動相使阿昔莫司溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿昔莫司0.2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含阿昔莫司1g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統

    司他夫定膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制對照品溶液取司他夫定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算

    曲尼司特膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲

    烏苯美司膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定重量,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算平均裝量,取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于烏苯美司10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使烏苯美司溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,取續濾液對照品溶液取烏苯美司對照品適量

    司帕沙星膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,并用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶

    卡莫司汀的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液5ml,置水浴上加熱5分鐘,并不斷振搖使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至無色,加0.1mo/L硝酸銀溶液1ml,應生成白色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中含10g的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液lml(取磺胺50mg,

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