哈佛大學研究：40％疾病由遺傳引發25％由環境造成
據英國《每日郵報》1月14日報道，美國哈佛大學的科學家們通過對4500萬美國人進行長達24年的跟蹤調查，研究哪些疾病是由基因引起的，而哪些疾病更容易受到環境的影響，是迄今為止同類研究中規模最大的研究。 據其最新發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)期刊上的研究結果顯示，在調查研究的560種疾病中，疾病中40%是由遺傳導致，而至少有25%的疾病是由環境造成的，其中，認知問題與遺傳基因關系最為密切，而眼疾則受環境的影響最為嚴重。 一般來說，大多數疾病是先天基因與后天環境相互作用的結果。環境可以改變基因排序方式，基因可以影響人們身體對環境的反應。而每個人的DNA都是獨一無二的，所處的環境更是獨一無二且不斷變化的。而基因與環境的相互作用也因疾病而異。 哈佛大學的研究人員通過保險信息數據庫收集了4500萬人的數據，將基因數據、疾病診斷以及諸如身高、體重等生命醫學統計數據與受試者的郵政編碼進行了比較，從而推測出社......閱讀全文
哈佛大學研究：40％疾病由遺傳引發－25％由環境造成
據英國《每日郵報》1月14日報道，美國哈佛大學的科學家們通過對4500萬美國人進行長達24年的跟蹤調查，研究哪些疾病是由基因引起的，而哪些疾病更容易受到環境的影響，是迄今為止同類研究中規模最大的研究。 據其最新發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)期刊上的研究結果顯示，在調查
遺傳和環境因素或引發精神疾病
抑郁癥等精神疾病被認為與發育期的心理壓力有關，但人們對此一直不知其所以然。研究人員1月18日發表論文說，動物實驗表明，發育期心理壓力導致的精神疾病，主要由基因變異和生長環境雙重因素決定。 日本名城大學藥學系等機構的研究人員在18日出版的《科學》雜志上報告說，這一發現將有助于開發出治療精神疾
Nature－表觀遺傳學進展將遺傳學、環境與疾病聯系了起來！
21世紀，表觀遺傳學的研究得到了快速發展，同時其產生了讓研究人員感興趣和憧憬的東西，當然了，這其中也存在一些大肆宣傳的成分，本文中，我們回顧了表觀遺傳學在過去幾十年里是如何演變的，同時分析了近年來改變科學家們對生物學理解的一些研究進展；我們討論了表觀遺傳學和DNA序列改變之間的相互作用，以及表觀
詳解哈佛如何用DNA遺傳物質儲存信息
哈佛大學研究人員將一本大約有 5.34 萬個單詞的書籍編碼進不到億萬分之一克的 DNA 微芯片，然后成功利用 DNA 測序來閱讀這本書。 這是迄今為止人類使用 DNA 遺傳物質儲存數據量最大的一次實驗。 “今后，拇指大小的設備就能存下整個互聯網的信息。”該項目的首席研究員、哈佛大學遺
甲狀腺疾病會遺傳嗎？
甲狀腺疾病可能會遺傳，但并非所有甲狀腺疾病都是遺傳的。 甲狀腺疾病包括甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺功能減退癥、結節性甲狀腺腫、自身免疫性甲狀腺疾病等。其中，自身免疫性甲狀腺疾病（如Graves病和Hashimoto甲狀腺炎）與遺傳因素的關系較為密切。 研究表明，自身免疫性甲狀腺疾病的發病與多個基
線粒體疾病遺傳的特點
線粒體疾病遺傳的特點有母系遺傳、存在異質性和閾值以及遺傳性等特點，具體如下。一、母系遺傳卵子與精子細胞核的結合是對等的，但細胞質的結合是遠遠不對等的。在絕大多數情況下，突變的線粒體DNA通過母親卵子細胞質的線粒體傳給子代，通過父親傳遞的極為罕見。二、有數量概念一個細胞的細胞質中可有幾千個線粒體DNA
哈佛研究：降低蔬果價格可減少心血管疾病
據外媒報道，盡管科學家不斷地宣傳飲食健康的益處，美國肥胖人口卻變得越來越多，超過美國人口的1/3。 近日哈佛大學與波士頓塔弗茲大學（Tufts University）科學家研究了食品價格與健康的關系，可為官員提供參考并制定措施。 美國心臟學會（American Heart Associa
遺傳性疾病概述
?? 一、遺傳因素在疾病發生中的作用 二、遺傳性疾病的概念 （一)遺傳因素在疾病發生中的作用 人們對疾病有著不同的認識。因此疾病也有各種各樣的定義。遺傳學家往往認為形態或代謝異常的性狀就是疾病；臨床學家則認為疾病是有特定癥狀和體征的病態過程；生物學家將疾病看成是內環境穩態的失衡。從環境與機體統
Science：遺傳環境決定突變
來自內布拉斯加大學的一項新研究發現，一個特定的突變影響是好或是壞，通常由與它相關聯的其他突變所決定。研究結果表明，遺傳環境是決定突變是否有利于它們進化命運的最重要因素。這些研究發現在線發表在6月14日的《科學》(Science)雜志上。 根據傳統的生物學觀點，新突變的進化命運取決于它們對繁
哈佛大學等用GWAS方法鑒定高學歷遺傳標記
一個跨國團隊進行了一項大型的GWAS研究，通過分析來自美國、澳大利亞和13個西歐國家的超過125,000名個體，鑒定了與受教育程度有關的遺傳學指標。文章發表在本期的Science雜志上。 這項研究由SSGAC領導(Social Science Genetic Association C
郭英劍：哈佛，所以成為哈佛
從哈佛回來后，有一些學生問我，哈佛最偉大的地方在哪里?我對此的回答是，很難說有最偉大的地方，但很多在我們看上去不起眼的人和事，哈佛的做法都令人難忘，而正是這些涓涓細流，最終匯成了大江大河。當然，這樣的回答很難令人滿意。但如果讓我舉例來說明哈佛所以成為哈佛，我想，我會以哈佛本科生的教育為例。
Nature子刊發布疾病遺傳關聯
一個國際研究協會首次公布了五種主要的精神疾病之間存在重疊遺傳風險因素的證據，這幾種疾病分別為躁郁癥(Bipolar Disorders)，抑郁癥和精神分裂癥——這三者間存在大量重疊遺傳風險因素;孤獨癥和注意力缺失過動癥(Attention Deficit Hyperactivity Di
遺傳疾病研究新方法
近日來自Texas University Austen的研究人員做了一個有趣的實驗，他們向酵母細胞內插入我們人類的某片段基因，發現這些攜帶我們遺傳物質的酵母菌株并沒有死亡，而這可能預示著一種新的遺傳病研究方法的誕生。酵母細胞和我們人類在遺傳信息上存在著一定的聯系。這種以單細胞形式存在的真菌存在著許多
遺傳性腸道疾病有哪些？
遺傳性腸道疾病是指由基因突變引起的一類腸道疾病，包括以下幾種： 遺傳性多發性息肉病（Familial Adenomatous Polyposis，FAP）：這是一種常見的遺傳性疾病，主要特征是結腸和直腸內出現大量息肉。如果不及時治療，可能會發展成結直腸癌。 遺傳性非息肉病性結直腸癌（Here
表觀遺傳學和人類疾病
上個世紀50年代初，Watson和Crick建立了DNA分子結構模型，極大程度地促進了生命科學的發展。自此遺傳學便成為現代醫學研究領域中一個重要的分支。人類已經認識到基因突變可以導致疾病的發生，如慢性進行性舞蹈病(Huntington's chorea, Hc)和囊性纖維化等。近年來
MLPA方法與遺傳疾病檢測
MLPA(Multiples ligation-dependent probe amplification)，多重連接依賴探針擴增，是一種在同一反應管內檢測多達50個核苷酸序列的拷貝數變化的方法。MLPA可以快速同時鑒定幾十個基因的缺失和插入，可用于血液，腫瘤樣本的DNA，mRNA的表達譜分析。而且
Nature：環境如何誘發疾病？
近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國國立衛生研究院的研究人員利用一種新型的成像技術—延時晶體學(time-lapse crystallography)技術揭示了——構筑DNA的元件可以將分子插入到DNA鏈中從而導致DNA因環境暴露而發生損傷，這些損傷會誘發細胞死亡進而
哈佛遺傳學大神George－Church談基因技術：人類增強還是人類異化？
George Church：分子技術專家，DNA研究領域的領軍人物，哈佛大學遺傳學教授，哈佛醫學院基因組研究中心主任。他于1985年參與到人類基因組計劃，也是這個計劃的負責人。他發明的新方法開創了個人基因組研究的時代。基于他發明的直接基因組測序的方法，自動測序軟件被成功開發，并在1994年第一次
相聚2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇－聚焦重大疾病
2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議 中國?溫州 2019.4.19-21 2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議將于2019年4月19日至21日在溫州醫科大學附屬眼視光醫院育英學術館舉辦。 “國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇（International Forum of Genet
Cell重大突破：復雜疾病遺傳圖譜
對于“復雜疾病”，比如孤獨癥，糖尿病和心臟疾病等的具體遺傳病因，雖然之前科學家們已經做了大量的研究，但是由于錯綜復雜的遺傳和環境相互作用因素，因此可以說在很大程度上還是一個未知領域。 近期來自芝加哥大學的科學家們利用已知遺傳因素的疾病，完成了迄今為止關于復雜疾病中遺傳因素影響的最大擴展研究
Nature首次找到成癌疾病遺傳突變
科學家們首次識別出了一種易于發展成世界上最常見癌癥的疾病：巴氏食道癥(Barrett"s esophagus)的遺傳突變，研究人員發現這些突變區域出現在兩條染色體上，這將有助于研發高風險人群的篩選方法。 雖然之前科學家們就認為這一疾病可能具有遺傳的和環境的原因，如飲酒和吃高脂肪的食物，
利用果蠅研究遺傳性腎臟疾病
大多數與人腎病綜合征（NS）相關的基因也在果蠅腎中起關鍵作用，這種跨物種功能使其成為理想的臨床前模型以改善對人類疾病理解的物種，兒童國家衛生系統研究團隊在最近的一期人類分子遺傳學上報告。 NS是一系列癥狀，表示腎臟損傷，包括尿液中蛋白質過量，血液中的蛋白質水平低，膽固醇升高和腫脹。研究團隊已經
出生體重與成年疾病有遺傳關聯
英國《自然》雜志29日在線發表的一篇遺傳學論文提出，在出生體重和成年時疾病易感性（如Ⅱ型糖尿病和心血管疾病）之間的關系中，遺傳因素起到了重要的作用。這項研究分析了與出生體重相關的60個基因組區域，其中大多數都從未被識別出來。 出生體重是指嬰兒誕下后不久第一次稱重的重量，通常在出生一個小時里進行
出生體重與成年疾病有遺傳關聯
英國《自然》雜志29日在線發表的一篇遺傳學論文提出，在出生體重和成年時疾病易感性（如Ⅱ型糖尿病和心血管疾病）之間的關系中，遺傳因素起到了重要的作用。這項研究分析了與出生體重相關的60個基因組區域，其中大多數都從未被識別出來。 出生體重是指嬰兒誕下后不久第一次稱重的重量，通常在出生一個小時里進行
線粒體疾病是什么它的遺傳方式
人體的遺傳物質DNA分布在細胞核內和線粒體（一種與呼吸作用相關的細胞器）內。大多數都在細胞核內，父親、母親各提供一半。而小部分控制與呼吸相關酶的產生的遺傳物質DNA存在于線粒體中，這部分DNA全部繼承于母親。線粒體疾病就是線粒體中的部分遺傳物質發生改變進而引起的疾病，一般都與呼吸作用相關。
遺傳疾病研究新方法介紹
近日來自Texas University Austen的研究人員做了一個有趣的實驗，他們向酵母細胞內插入我們人類的某片段基因，發現這些攜帶我們遺傳物質的酵母菌株并沒有死亡，而這可能預示著一種新的遺傳病研究方法的誕生。 酵母細胞和我們人類在遺傳信息上存在著一定的聯系。這種以單細胞形式存在的真
關于遺傳性腎小管疾病的簡介
遺傳性腎小管疾病是指參與腎小管分泌、排泄、代謝等功能的多種酶類，離子通道轉運蛋白，細胞受體等基因突變所致的腎小管疾病。其種類繁多，通常表現為各種臨床綜合征，臨床少見。 1. 腎性范科尼（Fanconi）綜合征 近端腎小管磷酸鹽、葡萄糖、氨基酸及碳酸氫鹽丟失過多，電解質紊亂及其引起的各種代謝性
基因印記與遺傳性疾病
[摘要] 基因印記是等位基因依賴雙親性別表達的不符合孟德爾遺傳定律的特殊遺傳現象。基因印記異常調節可引起一些遺傳性疾病。在人類染色體11p15.5和15q11-13存在兩個印記基因聚集區，兩個區域的基因印記異常調節引起前者為貝-威綜合征，后者為普-威綜合征和安格爾曼綜合征。作者對最近幾年在這
遺傳和環境如何影響腦功能
人的氣質、能力各有特點，本質上是每個人的腦不同。遺傳和環境對腦的功能產生多大影響是一項科學難題。近日，中國科學院心理研究所行為科學重點實驗室副研究員楊志，與國內外合作者利用200對雙胞胎的腦功能影像數據，揭示了遺傳和環境因素對人腦內在功能網絡的影響。相關論文于今年4月發表在SCI期刊《大腦皮層》
簡述多基因遺傳的環境因素
環境因素在多基因遺傳中有影響.在英國西部地區NTD的發病率接近1/100，然而當人們從高風險區移居到北美后，風險減少，但仍維持于比北美人群為高的水平.同樣，50%~70%的NTD是可以預防的；只要母親在懷孕前一個月到懷孕后三個月期間補充攝入葉酸（400μg/d）即可.雖然母親缺乏葉酸起著主要的作