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弓形蟲發育的全過程，可有5種不同形態的階段：即滋養體、包囊、裂殖體、配子體和卵囊。配子體由游離的裂殖子侵入另一個腸上皮細胞發育形成配子母細胞，進而發育為配子體，有雌雄之分。雌配子體呈圓形，成熟后發育為雌配子，其體積可不斷增大達10～20μm，核染成深紅色，較大，胞質深藍色；雄配子體量較少，成熟后形成12～32個雄配子，其兩端尖細，長約3μm，電鏡下可見前端部有2根鞭毛。雌雄配子受精結合發育為合子，而后發育成卵囊。卵囊剛從貓糞排出的卵囊為圓形或橢圓形，大小為10～12μm；具兩層光滑透明的囊壁，內充滿均勻小顆粒。成熟卵囊含2個孢子囊，每個分別由4個子孢子組成，相互交錯在一起，呈新月形。......閱讀全文
弓形蟲發育的全過程，可有5種不同形態的階段：即滋養體、包囊、裂殖體、配子體和卵囊。配子體由游離的裂殖子侵入另一個腸上皮細胞發育形成配子母細胞，進而發育為配子體，有雌雄之分。雌配子體呈圓形，成熟后發育為雌配子，其體積可不斷增大達10～20μm，核染成深紅色，較大，胞質深藍色；雄配子體量較少，成熟后形成
鑒于弓形蟲病原學檢查的不足和血清學技術的進展，血清學診斷已成為當今廣泛應用的診斷手段，方法種類較多。1、染色試驗(dye test， DT)為經典的特異血清學方法，采用活滋養體在有致活因子的參與下與樣本內特異性抗體作用，使蟲體表膜破壞不為著色劑亞甲藍所染。鏡檢見蟲體不被藍染者為陽性，蟲體多數被藍染者
1、涂片染色法取急性期患者的體液（腦脊液、血液、骨髓、羊水、胸水）經離心后，沉淀物做涂片，或采用活組織穿刺物涂片，染色后，鏡檢弓形蟲滋養體。此法簡便，但陽性率不高，易漏檢。此外，也可切片用免疫酶或熒光染色法，觀察特異性反應，可提高蟲體的檢出率。2、動物接種分離法或細胞培養法采用敏感的實驗動物小白鼠，
病原學檢查具確診意義 。1.涂片染色法 取急性期患者的體液、腦脊液、血液、骨髓、羊水、胸水經離心后，沉淀物作涂片，或采用活組織穿刺物涂片，經姬氏染色后，鏡檢弓形蟲滋養體。此法簡便，但陽性率不高易漏檢。此外也可切片用免疫酶或熒光染色法，觀察特異性反應，可提高蟲體的檢出率。2.動物接種分離法 或細胞培養
病原學檢查具確診意義 。1.涂片染色法 取急性期患者的體液、腦脊液、血液、骨髓、羊水、胸水經離心后，沉淀物作涂片，或采用活組織穿刺物涂片，經姬氏染色后，鏡檢弓形蟲滋養體。此法簡便，但陽性率不高易漏檢。此外也可切片用免疫酶或熒光染色法，觀察特異性反應，可提高蟲體的檢出率。2.動物接
弓形蟲生活史包括滋養體、包囊、裂殖體、配子體和卵囊等5種形態，前兩種形態見于中問宿主和終宿主體內，后三種形態見于終宿主體內。1、滋養體包括速殖子和緩殖子。速殖子(tachyzoite)主要寄牛于中間宿豐的有核細胞內，呈新月形，一端較尖，一端鈍圓，大小為(4~7)μm×(2~3)μm。經Giemsa染
鑒于弓形蟲病原學檢查的不足和血清學技術的進展，血清診斷已成為當今廣泛應用的診斷手段。方法種類較多，主要有：1.染色試驗（dye test，DT） 為經典的特異血清學方法，采用活滋養體在有致活因子的參與下與樣本內特異性抗體作用，使蟲體表膜破壞不為著色劑美藍所染。鏡檢見蟲體不被藍染者為陽性，蟲體多數被藍
病原學檢查1、涂片染色法取急性期患者的體液（腦脊液、血液、骨髓、羊水、胸水）經離心后，沉淀物做涂片，或采用活組織穿刺物涂片，染色后，鏡檢弓形蟲滋養體。此法簡便，但陽性率不高，易漏檢。此外，也可切片用免疫酶或熒光染色法，觀察特異性反應，可提高蟲體的檢出率。2、動物接種分離法或細胞培養法采用敏感的實驗動
實驗概要通過注射在體外用TAg致敏過的來自于DC細胞的外質體，在體內誘導了弓形蟲屬特異性Th1分子免疫應答并獲得了抗弓形蟲感染的保護效應。研究證實致敏的DC衍生外質體能夠對鼠弓形蟲感染和其它某些病原感染產生免疫保護。這種無細胞疫苗對于人類疫苗策略是一種很有吸引力的保護工具。實驗材料動物：8-10周齡
1對習慣性流產的病因分析的參考價值，弓形蟲可經胎盤感染胎兒腦及眼為主要受累器官，妊娠期間母親感染可導致流產、早產、死產、 先天畸形、增加母親妊娠并發癥，隱性感染的嬰兒也可于成年出現癥狀。2獲得性弓形蟲病由消化道感染，多發生于大齡兒童及成人，以淋巴腺受累最為多見。弓形蟲感染引起的如貓抓病亦可呈陽性。