轉基因植株的選擇實驗——轉基因植株的生長和選擇
實驗材料幼胚盾片試劑、試劑盒24-DAgNO3毒莠定特美汀草銨膦玉米素儀器、耗材誘導培養基再生培養基實驗步驟1. 將可能含有轉化細胞的幼胚盾片置于愈傷誘導培養基上培養產生愈傷組織，誘導培養基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。對農桿菌處理過的培養物，培養基中還應加入 2 mg/L 毒莠定和 160 mg/L 特美汀，愈傷組織誘導培養在黑暗條件下進行，同時在這一階段可加入選擇劑 2~6 mg/L 草銨膦。2. 3 或 4 周后將愈傷組織從誘導培養基轉移至第一輪再生培養基，添加 0.1 mg/L 2 ,4 -D、25 mg/L CuSO4 和 5 mg/L 玉米素，并在持續的光照條件下培養。對農桿菌處理過的培養物，還要加入 160 mg/L 特美汀。可在這一階段加入選擇劑草銨膦 2~6 mg/L。3. 3 或 4 周后評價再......閱讀全文
轉基因植株的選擇實驗——轉基因植株的生長和選擇
實驗材料幼胚盾片試劑、試劑盒24-DAgNO3毒莠定特美汀草銨膦玉米素儀器、耗材誘導培養基再生培養基實驗步驟1. 將可能含有轉化細胞的幼胚盾片置于愈傷誘導培養基上培養產生愈傷組織，誘導培養基中添加 0.5 mg/L 2 ,? 4-D 和 10 mg /L AgNO3。對農桿菌處理過的培養物，培養基中
轉基因植株的選擇實驗
實驗材料：幼胚盾片 ? ?? 試劑、試劑盒：2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 4-D ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
轉基因植株的選擇實驗
實驗材料?幼胚盾片試劑、試劑盒?2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草銨膦玉米素儀器、耗材?誘導培養基再生培養基實驗步驟 1. 將可能含有轉化細胞的幼胚盾片置于愈傷誘導培養基上培養產生愈傷組織，誘導培養基中添加 0.5 mg/L 2 ,? 4-D 和 10 mg /L AgNO3。對農桿菌處理
轉基因植株的選擇實驗——轉基因植物的分析
實驗材料葉片試劑、試劑盒液氮DNA 純化試劑盒bar 基因引物吐溫PPT儀器、耗材PCR 分析塑料盆實驗步驟一、PCR 分析1. 當植株長到合適大小時（即 3 ~4 張葉片），取約 2 cm 長的葉片，立即放于液氮中，抽提基因組 DNA。2. 在液氮中將葉片磨成粉末狀，并使用 Wizard 基因組
擬南芥轉基因植株的鑒定
實驗概要本實驗介紹了擬南芥轉基因植株的初步鑒定方法，包括：陽性苗的篩選，GUS基因表達分析，組織PCR和RT-PCR分析。主要試劑0.2%的Triton X-100，10%的次氯酸鈉，含20 mg/L Hygromycin的MS培養基，X-Gluc，75%乙醇，0.25 N NaOH，0.25
擬南芥轉基因植株PCs含量的測定
實驗概要本實驗測定了轉基因擬南芥總谷胱甘肽(GSH)含量、非蛋白巰基(NPT)含量。主要試劑200 uM CdSO4，5% sulfosalicylic acid(含6. 3 mM diethylenetriaminepentaacetic acid )，Co-enzyme working
基因槍法可以得到永久轉基因植株嗎？
基因槍法注入基因后，該植物原則上一直都是轉基因植物，無性繁殖的后代也一直是轉基因植物，而其種子繁殖的下一代則不一定，有可能種子繁殖的下一代含有目標基因，也可能沒有。
轉基因植株的表型分析及組織化學分析
實驗概要本實驗將轉基因擬南芥和水稻種子誘導發芽培養后進行了表型分析和GUS組織化學分析。主要試劑1. Tween-20(Sangon，上海)2. MS培養基3. 70%的酒精4. 20%漂白劑5. GUS反應緩沖液：主要設備1. LED光照培養箱(E-3 0 LED growth chamber，P
利用RNAi和CRISPR/Cas9技術結合獲得不含轉基因成分植株
基因編輯技術因其突變位點精準、突變效率高、操作便捷等優勢成為基因組研究的有力工具。更為重要的是，其可以生成不含有轉基因成分的產品而成為生物技術育種家的熱門武器。基因編輯產品開發的流程通常為將基因編輯的載體轉化作物后，在轉基因T0代選出編輯成功、目標性狀突出的事件，再在T1代利用自交分離，選出基因
歷史將選擇轉基因
摘要：1、轉基因技術可通過人為操作改變受體生物的安全性。對農作物進行轉基因改造，不僅可以保持它已有的安全性，而且可以增強抵御自然災害的能力，提高生產潛力。2、國際上，經過安全性管理并經政府批準推廣應用的農業轉基因生物及其產品是安全的。3、轉基因技術爭論，實質是不同國家之間科技競爭力之爭，是現代農