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細胞增殖能力分析試劑盒 原理：正常細胞代謝旺盛，其線粒體內的琥珀酸脫氫酶，可將四唑鹽類物質（如 MTT、XTT、WST-1等 ）還原為紫色的結晶狀的物質，沉積在細胞周圍，然后通過酶標儀讀取OD值，從而檢測到細胞增值狀態 熒光素發光法細胞生存能力檢測 原理：腺苷酸激酶（AK）存在于所有真核和原核細胞的胞漿中，AK具有激活ADP生成ATP。當細胞受損后，細胞膜發生破損，AK會釋放到培養上清中。該試劑盒利用熒光素酶和熒光素在ATP作用下可以發光，通過化學發光儀可以定量進行檢測。 LDH法細胞毒性檢測 原理：LDH（乳酸脫氫酶）是一種穩定的蛋白質，存在于正常細胞的胞質中，一旦細胞膜受損，LDH即被釋放到細胞外； LDH催化乳酸形成丙酮酸鹽，和INT（四唑鹽類）反應形成紫色的結晶物質，可通過500nm酶標儀進行檢測。通過檢測細胞培養上清中LDH的活性，可判斷細胞受損的程度 "細胞毒性" 英文對照 cy......閱讀全文
細胞增殖能力分析試劑盒 原理：正常細胞代謝旺盛，其線粒體內的琥珀酸脫氫酶，可將四唑鹽類物質（如 MTT、XTT、WST-1等 ）還原為紫色的結晶狀的物質，沉積在細胞周圍，然后通過酶標儀讀取OD值，從而檢測到細胞增值狀態 熒光素發光法細胞生存能力檢測 原理：腺苷酸激酶（AK）存在于所有真核和
細胞毒性T淋巴細胞（CTL），是白細胞的亞部，為一種特異T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用，與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。 細胞毒性T淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞，是機體抗腫瘤機制的重要環節，也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細
免疫毒理學試驗是觀察藥物對試驗動物免疫系統產生的不良影響和影響的機理。通過試驗觀察動物的免疫功能是否受到抑制或產生免疫缺陷;是否降低了機體抵抗力;是否產生變態反應;以及可能引起這些反應的原因。T淋巴細胞增殖反應:來源于外周血或脾臟的T細胞在對特異性抗原的反應中能夠產生母細胞激化增殖。混合淋巴細胞反應
長期細胞毒性試驗一般是在急性毒性試驗結果的基礎上,觀察評價動物反復給予受試物后,機體產生毒性反應的特征及其毒性損害的嚴重程度,以及主要毒性靶器官及其損害的可逆性。受試物長期毒性試驗的目的是提供受試物的無毒性反應劑量和臨床主要檢測指標,為制定人用安全劑量提供參考資料。因此長期毒性試驗的設計 最好能包括
殺菌活力降低，說明機體對感染抵抗力降低，易遭受細菌的感染。多見于先天性慢性肉芽腫病及中性粒細胞功能異常癥、糖尿病、多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、慢性粒細胞性白血病、髓性及淋巴性增殖病、骨髓炎、某些病毒感染、類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡、長期應用類固醇、秋水仙堿及長春新堿、酒精中毒及吸煙者。
遺傳毒性試驗能檢出DNA損傷及其損傷的固定。以基因突變、較大范圍染色體損傷、重組和染色體數目改變形式出現的DNA損傷的固定,一般被認為是可遺傳效應的基礎,并且是惡性腫瘤發展過程的環節之一(這種遺傳學改變僅在復雜的惡性腫瘤發展變化過程中起了部分作用)。染色體數目的改變還與腫瘤發生有關和可提示生殖細胞發
急性毒性試驗是指在24小時內動物接受藥物1-2次(間歇時間為6-8小時),觀察給藥后動物7-14天內所產生的急性中毒反應。急性毒性試驗可確定被研究藥物的毒性程度,即劑量和不良反應之間的關系,亦可以比較被研究對象與其他已知急性毒性物的相對毒性程度,通過對不同給藥途徑出現毒性作用的比較研究, 就可以確定
該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞（CTL）測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞，以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞，這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠，也用于大型動物模型，但標準的臨床
CTL是以克隆為單位的不均質的細胞群，根據其細胞表面標志（表面抗原和表面受體）可分為3類： 1、細胞毒或殺傷性T細胞（Tc）：其表面抗原為CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β兩條多肽鏈組成。 2、細胞毒性T輔助細胞（CTh）：其細胞表面標志為CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，
細胞分選儀是實現細胞分選，進而操縱培養單細胞的工具. 現在一般為自動細胞分選儀。 細胞存活率高、純度高，而且不破壞細胞組織是評價細胞分選儀好壞的標準。 自動細胞分選儀是一款與倒置顯微鏡配合使用的，用于細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合，安裝操作也非常簡單。