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如何優化SpectraMax Paradigm多功能微孔板檢測儀進行Transcreener熒光偏振檢測試驗簡介這篇文章主要描述了當使用Molecular Devices公司推出的SpectraMax? Paradigm? 微孔板檢測儀檢測Bellbrook 實驗室的Transcreener熒光偏振系列試劑盒時，如何對儀器參數進行優化，以滿足其驗證要求。 ? Transcreener ADP2 FP (3010)? Transcreener AMP/GMP (3006)? &nb......閱讀全文
均相高通量方法在活細胞GPCR功能性和表面受體結合試驗中的研究介紹：G蛋白偶聯受體（GPCR）是目前已知細胞表面受體家族中最大的一個分支，目前的藥物篩選中有40%是針對GPCR進行的。先導化合物的篩選過程中，首先要針對這些潛在藥物（化合物）進行療效的評估（例如在心血管疾病及其它領域），如果想充分了解
通過SpectraMax Paradigm微孔板檢測平臺和Tune技術可自動掃描熒光蛋白分子來確定其最佳波長Molecular Devices公司基于SpectraMax ?Paradigm? 多功能微孔板檢測平臺的基礎上推出了一款使用濾光片作為其單色器，但又可隨意調節其檢測
炎癥：身體對感染、刺激或者其他傷害的反應。它通常伴隨著內皮趨化因子的增加和粘附分子的表達。這可能導致廣泛的中性白細胞浸潤。新型抗炎化合物的研究能夠下調這些因子的表達，減少組織損傷，具有廣闊的治療前景。但是，我們需要一種快速和高靈敏的平臺對這些治療性抗炎化合物進行篩選，對導致炎癥的因子進行定量。Mol
引領微孔板檢測系統的行業標準歷經13年發展，SpectraMax? M系列多功能微孔板讀板機由于其優異的檢測表現、可靠的性能、深受廣大科研工作者的信賴，已然成為行業標準的引領者。可以根據應用需求輕松升級滿足您的檢測。儀器設置和數據處理都可借助于專業的SoftMax? Pro軟件完成，所有
如何使用M5 多功能微孔板讀板機和IMAP? 熒光偏振檢測平臺進行激酶活性的分析？介紹 蛋白激酶在調節許多細胞反應過程時起著核心的作用。近年來已經成為癌癥和其它許多疾病藥物重要的作用靶點。IMA P是Molecular Devices 公司推出一種快速、非放射性的激酶檢測技術，由于技術本身特點其
活性氧 (Reactive oxygen species，ROS) 是一類由細胞有氧代謝產生的具有化學反應活性的一類含氧分子，參與細胞信號轉導、免疫防御以及維持體內動態平衡等各項生理活動。然而當細胞處于環境壓力時，胞內的ROS 含量水平就會急劇上升造成核酸、蛋白和脂類物質的氧化損傷[1]，
點擊次數：10296 發布日期：2018-11-14 來源：本站 僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負 引言 活性氧 (Reactive oxygen species，ROS) 是 一類由細胞有氧代謝產生的具有化學反應 活性的一類含氧分子，參與細胞信號轉 導、免疫防御
引言活性氧 (Reactive oxygen species，ROS) 是 一類由細胞有氧代謝產生的具有化學反應 活性的一類含氧分子，參與細胞信號轉 導、免疫防御以及維持體內動態平衡等各 項生理活動。然而當細胞處于環境壓力 時，胞內的 ROS 含量水平就會急劇上升造 成核酸、蛋白和脂類物質的
活性氧 (Reactive oxygen species，ROS) 是 一類由細胞有氧代謝產生的具有化學反應 活性的一類含氧分子，參與細胞信號轉 導、免疫防御以及維持體內動態平衡等各 項生理活動。然而當細胞處于環境壓力 時，胞內的 ROS 含量水平就會急劇上升造 成核酸、蛋白和脂類物質的氧化
介紹蛋白質的內源熒光主要來源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激發光波長在270-280nm左右而其發射光波長峰值接近350nm。蛋白的發射光譜對溶劑的極性和外界環境十分敏感。當蛋白質變性時，色氨酸殘基會暴露在水中而其發射波長會變長。這種發射波長峰值的改變可以用來檢測蛋白
結果SoftMax Pro軟件中預置的IMAP 熒光偏振模板會自動計算出水平偏振均值和垂直偏振均值(mP值)，總的熒光強度，標準方差和CV值。每一組試驗樣品的組群一欄中，模板會自動扣除背景樣品的熒光偏振值，然后計算出最小偏振mP值。也可根據相應的校正曲線計算出樣品磷酸化比率。(See IMA
簡介SpectraMax? M5e多功能微孔板讀板機具有雙單色器，能夠進行熒光、時間分辨熒光(TRF)、熒光偏振、光吸收和化學發光檢測。它具有HTRF?(均相時間分辨熒光)認證的優勢，使得生命科學和藥物發現研究者們通過TRF檢測的高度靈活性提高產出。HTRF?是Cisbio Bioassays公
在讀板機上進行基于時間分辨熒光標記的Western Blot蛋白檢測和定量摘要蛋白檢測在制藥和臨床研究領域是一項非常重要的項目，而Western Blot(WB)檢測則是眾多蛋白檢測方法中最常見的一種。目前，檢測轉印到WB膜上蛋白的技術眾多，包括熒光標記、銀染和化學發光法等。可是，每一種技術都有
熒光檢測按照表1的參數用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機檢測樣本的熒光值。在初步掃描中，氧化鐵納米顆粒對照和包被樣本以260 nm激發，以5 nm 步進在295nm至750 nm范圍掃描發射光譜。氧化鋅納米顆粒樣本則以350 nm 激發，5 nm 步進在375 nm至750
儀器設置波長、延遲和整合設置都已針對基于雙單色器的SpectraMax M5e讀板機進行了優化。尤其注意，XL665/d2的最佳發射波長為668nm而非HTRF產品信息中所說的665nm。結果最佳結果來自基于細胞的cAMP測定，其使用384-孔微孔板并以每孔大約4,000CHO-M1細胞接種(40
SoftMax Pro 7.1 GxP企業版數據獲取和分析軟件 在GMP/GLP實驗條件下符合FDA指導方針的完整驗證工具及手段 優勢： ? 通過系統審計追蹤功能可以輕松跟蹤和記錄所有的改變 ? Microsoft SQL 數據庫能夠使軟件具有企業級別文檔共享能力
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GM-CSF和TNFα誘導的細胞凋亡前言：腫瘤壞死因子(TNFα)是一個關鍵的細胞炎癥因子，它可以通過許多細胞通路來調控各種細胞事件。此因子是在造血細胞中引起凋亡而被人們熟知的，如U937，通過激活細胞內半胱天冬酶的級聯過程。另一方面，粒巨噬細胞集落刺激因子
介紹在遺傳學和分子生物學中，對核酸和蛋白進行定量是許多復雜實驗必要的上游檢測。雖然已有多種檢測方法，但是最常用的仍然是紫外分光光度法。紫外分光光度法的原理是利用分子在固定波長范圍吸收光和散射光，在朗伯比爾定律(方程式1)的基礎上計算待測物質的濃度。這種方法還需要提前知道樣品的摩爾消光系數和通路長度。
眾所周知，氧氣是生命運動過程中不可缺少的一種氣體,而細胞使用氧氣時會產生副產品，以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質即為自由基。自由基會對人體組織和細胞結構造成損害，我們把這種損害稱為氧化應激，人體在利用氧氣過程中會加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學活性分子，ROS是需氧細胞在代謝過程中產生
眾所周知，氧氣是生命運動過程中不可缺少的一種氣體,而細胞使用氧氣時會產生副產品，以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質即為自由基。自由基會對人體組織和細胞結構造成損害，我們把這種損害稱為氧化應激，人體在利用氧氣過程中會加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學活性分子，ROS是需氧細胞在代謝過程中
簡介在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾
在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應 用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋 白。它們都可以
優點：·簡單的一套的標準品就可以滿足凝膠可視、膜定位和時間分辨熒光檢測 ?·蛋白質都已經被生物素標記 ?·可以檢測待測物的分子量 ?·無需混勻和加熱 簡介ScanLater免疫印跡蛋白質梯是ScanLater免疫印跡蛋白質檢測系統必不可少的一項組成。蛋白質梯最初始是應用于蛋白質分子定量，凝膠電泳的可
優點： ·簡單的一套的標準品就可以滿足凝膠可視、膜定位和時間分辨熒光檢測 ? ·蛋白質都已經被生物素標記 ? ·可以檢測待測物的分子量 ? ·無需混勻和加熱 簡介 ScanLater免疫印跡蛋白質梯是ScanLater免疫印跡蛋白質檢測系統必不可少的
簡介在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾
靈敏度和動態檢測范圍使用GST進行靈敏度和動態檢測范圍測試，使用1X上樣液三倍梯度稀釋GST，然后加到4-20%梯度膠中跑膠30min，然后轉印到Immobilon FL膜上，使用生物素標記的兔抗-GST標記2小時，之后與Eu-標記的鏈霉素孵育1小時，然后洗膜，晾干使用SpectraMax
上述的代謝法均屬于酶標儀光吸收應用，雖然相對經濟，但還是會受到光吸收本身的多種限制，尤其是動態范圍窄，容易受到具有光吸收特性的試劑和藥物干擾等。同時，光吸收法受限于比爾定律中的光徑因素，不適用于384或1536孔板等更高通量檢測等。因此，基于熒光檢測的代謝法也成為了主要的細胞活力檢測方法之一，其中常
簡介鑒于其在生物醫學研究的應用潛力，納米技術是一個快速發展的領域并受到科學界的持續關注。納米材料通常直徑小于100 nm，足夠能穿透哺乳動物細胞。同時，納米材料合成時不受形狀和元素組成限制。形狀上納米材料可以以桿狀，筒狀或顆粒狀呈現。不同的元素，如金屬，金屬氧化物或者它們的組合都能用于合成納
ATP標準曲線既可以驗證試驗條件也可以用來計算細胞內ATP的含量。因此ATP標準品濃度范圍從1nM至10uM產生的化學發光信號范圍可覆蓋整個不同細胞數目孔中產生的信號值(圖二)，檢測的線性范圍大于四個數量級。 經十字孢堿(staurosporine)和茴香霉素 (aniso
化療作為癌癥治療的主要手段，存在兩大問題：一是化療藥物缺乏選擇性，二是多藥耐藥性[1-2]。靶向藥物制劑成為當今抗腫瘤領域的研究主流[3-4]。高通透性和高滯留性[高滲透長滯留效應（EPR效應）]是腫瘤靶向藥物設計的金標準[5]。醇質體是一種新型的柔性脂質體，是在脂質體的雙分子層中加入不同的柔軟劑，