<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    在讀板機上進行基于時間分辨熒光標記的Western...(二)

    靈敏度和動態檢測范圍使用GST進行靈敏度和動態檢測范圍測試,使用1X上樣液三倍梯度稀釋GST,然后加到4-20%梯度膠中跑膠30min,然后轉印到Immobilon FL膜上,使用生物素標記的兔抗-GST標記2小時,之后與Eu-標記的鏈霉素孵育1小時,然后洗膜,晾干使用SpectraMax Paradigm多功能酶標儀進行掃描。系統表現出亞-皮克級的檢測靈敏度和>4logs的動態檢測范圍。 Figure 2. 上圖: SpectraMax Paradigm掃描的GST梯度稀釋標品圖像(注:偽彩標尺用來顯示大的動態檢測范圍);下圖:為每個條帶的總體熒光強度,統計顯示整個動態檢測范圍為4logs,線性檢......閱讀全文

    在讀板機上進行基于時間分辨熒光標記的Western ...(一)

    在讀板機上進行基于時間分辨熒光標記的Western Blot蛋白檢測和定量摘要蛋白檢測在制藥和臨床研究領域是一項非常重要的項目,而Western Blot(WB)檢測則是眾多蛋白檢測方法中最常見的一種。目前,檢測轉印到WB膜上蛋白的技術眾多,包括熒光標記、銀染和化學發光法等。可是,每一種技術都有

    酶免疫分析技術進展與自動化

    郝繁運   綜述 中國誤診學雜志  2007年 第一期  第五次全國中青年檢驗醫學學術會議論文匯編 摘要:本文主要介紹了酶免疫分析的發展現狀,從酶免疫分析標記技術若干環節的技術進步、在方法學上與現代化技術的融合與發展、酶免疫分析技

    使用SpectraMax M5e讀板機進行HTRF cAMP dynamic 2和IP-One檢測 一

    簡介SpectraMax? M5e多功能微孔板讀板機具有雙單色器,能夠進行熒光、時間分辨熒光(TRF)、熒光偏振、光吸收和化學發光檢測。它具有HTRF?(均相時間分辨熒光)認證的優勢,使得生命科學和藥物發現研究者們通過TRF檢測的高度靈活性提高產出。HTRF?是Cisbio Bioassays公

    伯齊科技:提供各種特色的生命科研試劑和儀器

          2013年4月24-26日,第四屆中國上海化學與藥物結構分析會議(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦東淳大萬麗酒店召開。本屆會議的主題是“利用轉化科學、監管效率和創新模式振興醫藥研發”。來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國

    化學發光檢測原理

    概述化學發光作為一種分析工具的吸引之處就在于檢測的簡單性。化學發光的實質是自身發光,這意味著化學發光的分析測試儀器只需要提供一種可以檢測光信號和紀錄結果的方法就可以了。自發光檢測儀需要一個閉光的樣品室和光檢測器。最簡單的便是相片紙或X光片,甚至視覺檢測器都可以。化學發光檢測方法的簡單性使得它的應用很

    液相芯片技術的原理與應用

    液相芯片,也稱為微球體懸浮芯片(suspension array,liquid chip),是基于xMAP(flexible MultiAnalyte Profiling)技術的新型生物芯片技術平臺,它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體

    液相芯片技術的原理與應用進展

       液相芯片,也稱為微球體懸浮芯片(suspension array,liquid chip),是基于xMAP(flexible Multi Analyte Profiling)技術的新型生物芯片技術平臺,它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原 抗體、酶 底物、配體 受體的結合

    利用MD微孔板讀板機對細胞內氧化自由基吸收能力(ORAC)...

    引言活性氧簇 (Reactive oxygen species, ROS) 是由細胞內正常代謝反應,環境壓力 以及紫外輻射產生的一類物質,包括過氧 自由基、羥基自由基、超氧離子和單線態 氧。氧化自由基吸收能力 (oxygen radical absorbance capacity,ORAC)

    均相高通量方法在活細胞GPCR功能性和表面受體...(一)

    均相高通量方法在活細胞GPCR功能性和表面受體結合試驗中的研究介紹:G蛋白偶聯受體(GPCR)是目前已知細胞表面受體家族中最大的一個分支,目前的藥物篩選中有40%是針對GPCR進行的。先導化合物的篩選過程中,首先要針對這些潛在藥物(化合物)進行療效的評估(例如在心血管疾病及其它領域),如果想充分了解

    用SpectraMax多功能微孔板讀板機進行cAMP HiRange檢測(一)

    簡介在這篇應用文獻中,我們展示了如何用SpectraMax?i3、SpectraMax?Paradigm?和SpectraMax?M5e多功能微孔板讀板機進行可靠的、高通量的HTRF?檢測,并具有完美的Z’因子和高重復性的EC50值。HTRF?是CisbioBioassays公司開發的一項檢測生物分

    分子生物學常用實驗技術(page 3)

    分子雜交技術    互補的核苷酸序列通過Walson-Crick 堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA 分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DN

    SpectraMax M系列微孔板讀板機應用集錦(三)

    應用原代細胞進行高通量復雜炎癥分析炎癥反應的一個重要步驟是細胞表面抗原與血管中免疫細胞的特異性結合。因此,對這些分子變化的及時監控,如VCAM, E-selectin,以及內皮細胞上的HLADR等等,我們用多通道熒光讀取人原代細胞表面的炎癥標記,并在此基礎上評估不同介質對炎癥反應的調節作用。

    酶聯免疫斑點實驗(ELIspot)——酶聯免疫斑點實驗(ELIspot)

    實驗材料血液樣品細胞樣品試劑、試劑盒70%乙醇PBS脫脂奶粉鏈霉親和素檢測抗體包被抗體儀器、耗材PVDF膜96孔培養板硝基纖維素底板免疫斑點板酶標板實驗步驟一、包被96孔板 用70%乙醇浸潤96孔板中的PVDF膜30 s 加入捕獲抗體(PBS稀釋),4℃過夜 倒空板中包

    細胞系開發過程中IgG檢測流程的簡化

    簡介在不同的研究人員中,以抗體為基礎的治療藥物的細胞系開發過程可能有很大不同。最終目標是找到可以穩定產生大量單克隆抗體的細胞克隆。IgG 產物檢測在開發和生產單克隆抗體的多個階段都是非常重要的一步 ( 圖 1 )。通常 IgG 定量的方法都需要專門的儀器和技術人員,例如 HPLC 和表面干涉

    翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗

    翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗             實驗步驟

    測序技術及DNA序列測定結果分析

    實驗概要 在分子生物學研究中,DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用于測序的技術主要有Sanger等(1977)發明的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam和   Gilbert(1977)發明的化學降解法。這二種方法在原理上差異很大,但都是根據核苷酸在某一固定的點開始

    利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對...(二)

    ATP標準曲線既可以驗證試驗條件也可以用來計算細胞內ATP的含量。因此ATP標準品濃度范圍從1nM至10uM產生的化學發光信號范圍可覆蓋整個不同細胞數目孔中產生的信號值(圖二),檢測的線性范圍大于四個數量級。  經十字孢堿(staurosporine)和茴香霉素 (aniso

    全“析”未來 珀金埃爾默在京發布六款新品

      分析測試百科網訊 2017年9月15日,珀金埃爾默企業管理(上海)有限公司(以下簡稱:珀金埃爾默)在北京康萊德酒店舉行“全‘析’未來 珀金埃爾默新品發布會”,推出Vectra? Polaris?全自動定量病理成像系統、Avio? 500電感耦合等離子發射光譜儀等六款新產品。  發布會現場  珀金

    法醫DNA檢測儀器及其發展動向分析

    摘    要:實踐證明,法醫DNA檢測技術和相關儀器在犯罪嫌疑人認定、親權鑒定和系列串并案偵破中發揮了顯著作用,是我國公安一線偵察破案和打擊犯罪的重要技術手段。以法醫DNA檢測技術為主線,對相關儀器的產生背景、發展歷程、工作原理、各類技術優劣,以及國內外研究現

    DNA測序——非同位素銀染

    實驗方法原理Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA測序系統是一種無放射性的序列分析系統,它通過靈敏的銀染方法檢測凝膠中的條帶。 銀染提供了一種對于放射性或熒光法來說更加快速,廉價的替代方法。測序結果可以在同一天內得到;電泳完成后經90分鐘就可讀序,這是常規的放射性測序法做不到

    盤點:分子診斷常用技術50年的沿革與進步

      一、基于分子雜交的分子診斷技術  上世紀60年代至80年代是分子雜交技術發展最為迅猛的20年,由于當時尚無法對樣本中靶基因進行人為擴增,人們只能通過已知基因序列的探針對靶序列進行捕獲檢測。其中液相和固相雜交基礎理論、探針固定包被技術與cDNA探針人工合成的出現,為基于分子雜交的體外診斷方法進行了

    如何優化SpectraMax Paradigm多功能微孔板檢測儀進行Transcre...

    如何優化SpectraMax Paradigm多功能微孔板檢測儀進行Transcreener熒光偏振檢測試驗簡介這篇文章主要描述了當使用Molecular Devices公司推出的SpectraMax? Paradigm? 微孔板檢測儀檢測Bellbrook 實驗室的Transcreener熒光偏振

    ELISA開發方法

    一、前言ELISA在生物藥物研發的各個環節均有廣泛的應用:如以生物大分子檢測為目的,在藥效藥代評估時,對動物實驗和臨床實驗中的血液樣品的藥物濃度和生物大分子標志物進行定量檢測;以親和力測定為目的,在質量分析過程中,對抗體相對于靶點抗原的親和力檢測;以親和力篩選為目的,在抗體發現過程中,對雜交瘤細胞克

    從事生物藥研發的你,不可不知的ELISA開發方法

    ELISA在生物藥物研發的各個環節均有廣泛的應用:如以生物大分子檢測為目的,在藥效藥代評估時,對動物實驗和臨床實驗中的血液樣品的藥物濃度和生物大分子標志物進行定量檢測;以親和力測定為目的,在質量分析過程中,對抗體相對于靶點抗原的親和力檢測; 以親和力篩選為目的,在抗體發現過程中,對雜交瘤細

    熒光RNA隨機引物觸發的聚合酶鏈反應實驗

    差異顯示聚合酶鏈反應(PCR) 可促進在諸多物種中與污染暴露相關的新分子標志物的鑒定。至今,已有多種差異顯示方法被詳細描述。這里,我們描述了一種改良的RNA 隨機引物觸發的 PCR 方 法(RNAarbitrarily primed PCR, RAP-PCR) , 主要涉及通過 羅 丹 明(rhod

    常用的分子生物學基本技術

    核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性,它已成為分子生物學中最常用的基本技術,被廣泛應用于基因克隆的篩選,酶切圖譜的制作,基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下(適宜的溫室度及離子強度等)可按堿基互補原成雙鏈。雜交的

    SpectraMax M系列微孔板讀板機應用集錦(二)

    軟件驗證對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員,SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能,軟件運行和分析能力的工具。- 驗證時間從6個月降低到3天支持平行線分析,4-P和5-P曲線擬合驗證- 全面復雜的針對常規實驗計算的檢測- 即時可用于OQ驗證檢測的

    在MD兩款酶標儀上應用Promega CellTiter-Glo化學發光法檢測...

    在MD兩款酶標儀上應用Promega CellTiter-Glo化學發光法檢測細胞活性介紹Molecular Devices公司的SpectraMax? L及SpectraMax?M5型號酶標儀結合Promega公司的CellTiter-Glo化學發光細胞活性檢測試劑盒能進行快速靈敏的活細胞數量

    九大測序平臺對比(二)

    2.454企業: Roche推出時間: 2005年主流型號: Genome Sequencer FLX Titanium(2008年推出)樣品要求: 5 μg of DNA,濃度≥300 ng/μL測序原理:焦磷酸測序在測序時,使用了一種叫做“Pico TiterPlate”(PTP)的平板,它

    國家藥監局印發食品安全檢驗機構技術裝備等基本標準

    關于印發餐飲服務食品安全檢驗機構技術裝備基本標準和現場快速檢測設備配備基本標準的通知 國食藥監食[2011]130號 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局:   為貫徹落實《食品安全法》、《食品安全法實施條例》以及《餐飲服務食品安全監督管理辦法》,逐步建立

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频