理化分析實驗日常檢測經典問答匯總！
1. E-201PH計復合電極的溫度范圍是多少？答：5--60℃，但高于室溫或低于室溫測量時，必須進行溫度校正，否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測。 2.PH計什么情況下需事先標定？答：溶液溫度與標定時溫度有較大變化，干燥過久的電極，換過了的新電極，測量過濃的酸和堿，測量過較濃的有機溶劑。 3.PH計電極引入導線很臟，結果會怎樣？答：電極引入導線不清潔，使測量不穩定。 4.使用微量水測定儀測樣時，應注意什么？答：（1)看儀器是否穩定，是否出現:stable"；(2)看瓶殘液是否超過刻線；(3)干燥劑是否過期；(4)稱樣過程中應將針孔用膠墊堵住，以防樣品揮發。 5.電導率檢測時不知道所測溶液的電導率多大范圍，如何處理？答：應先把量程選擇開關，扳到最大位置測，然后逐漸降檔，以防止表針打彎。 6.鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區別？答：如果被測溶液的電導率低于10us......閱讀全文
白鮮皮的理化
薄層色譜：取本品粉末1g，加氯仿10ml，回流提取30min，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試液，另取黃柏酮0.5g溶于1ml氯仿液中作對照品溶液，吸取二溶液分別點祥于同一硅膠G-0.3%CMC薄層板上，以甲苯一氯仿一甲醇（3：12：3）展開，用碘蒸氣熏后，供試液色譜在與對照品色譜相應的位置上，
藥品理化檢測
藥品理化性質是什么?藥物的理化性質是指物理和化學性質。物理性質是指藥物溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等;化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特征。藥物脂溶性水溶性，會影響藥物吸收，分布，代謝，排泄;化學穩定性，影響藥物質量及體內過程。它們都跟藥物作用息息相關.檢測包括哪些內容呢?顏色、氣味、pH值
通草的理化
木髓中含灰分5.95%，脂肪1.07%，蛋白質1.11%，粗纖維48.73%，戊聚糖5%及糖醛酸28.04%，其多糖的氫氧化鈉提取物經水解得到α-半乳糖（galactose），葡萄糖（glucose）與木糖（xylose），而用草酸銨提取的提取物水解后則得到半乳糖醛酸[1]；還含天冬氨酸、蘇氨酸
核糖的理化信息
化學式：C5H10O5分子量：150.130CAS號：24259-59-4（L）；50-69-1（D）
牡荊葉的理化鑒別
取本品粉末1g，用石油醚脫脂，濾過，殘渣加乙醇10ml，浸泡過夜，濾過。濾液濃縮至1ml。于2支試管中各加濃縮液2滴，再分別加入鹽酸-鎂粉、鹽酸-鋅粉試劑，依次顯現橙黃色和櫻紅色。（檢查黃酮）
萆薢的理化鑒別
1、該品溫水提取液置于具塞試管中，振搖1分鐘，產生大量泡沫，放置10分鐘，泡沫沒有明顯的消失。（檢查皂甙）[9] 2、該品溫水提取液加入2%紅血球混懸液數滴，放置后血液逐漸被溶解使提取液呈紅色透明。[9] 3、薄層層析：該品粉末加2mol/L鹽酸水解，殘渣用水洗至中性，烘干后加石油醚回流提取
漏蘆的理化鑒別
1．取祁州漏蘆醇溶液（1g/ml)，加1%三氯化鐵試液1滴，產生黃棕色沉淀。 2．取祁州漏蘆醇溶液1滴于濾紙上，在紫外光燈下觀察，顯亮藍色熒光，再滴加三氯化鐵試液1滴，呈黃綠色，熒光消失。 鑒別：取本品粉末1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，
青風藤的理化鑒別
（1） 本品橫切面：表皮細胞 1列，被厚角質層，有的具木栓細胞。皮層散有纖維及石細胞。中柱鞘纖維群新月形，其內側常為2～5列石細胞，并切向延伸與射線中的石細胞群連接成環。維管束外韌型。韌皮射線向外漸寬，可見錐形或分枝狀石細胞；韌皮部細胞大多頹廢，有的外側散有1～3個纖維，內側有數列薄壁細胞。木質
鴨跖草的理化鑒別
（1）取本品粗粉2g，加水30ml，煮沸30min，濾過。取濾液2ml，加0.2% 茚三酮乙醇液2-3滴，置沸水浴中加熱5min，溶液顯藍色。] （2）取上述水提取液20ml，水浴濃縮至干，加8ml甲醇溶解，濾過。取濾液2ml，加濃鹽酸數滴，再加鎂粉少量，溶液變紅色。另取2ml，加濃鹽酸數滴，
氫鍵的理化特性
氫鍵通常是物質在液態時形成的，但形成后有時也能繼續存在于某些晶態甚至氣態物質之中。例如在氣態、液態和固態的HF中都有氫鍵存在。能夠形成氫鍵的物質是很多的，如水、水合物、氨合物、無機酸和某些有機化合物。氫鍵的存在，影響到物質的某些性質。熔沸點分子間有氫鍵的物質熔化或氣化時，除了要克服純粹的分子間力外，
黃櫨的理化鑒別
取樣品粉末10g，加水200ml，回流1h濾過。濾液先用石油醚提取2次，水相再以乙酸乙酯提取3次，合并乙酸乙酯提取液并以水洗2次，加無水硫酸鈉干燥，回收溶劑，殘渣加甲醇溶解，進行以下試驗： 1、取甲醇溶液1ml，加水1ml，加1%三氯化鐵溶液2滴，即呈墨綠色。（檢查酚類及鞣質） 2、取上述甲
通草的理化鑒別
木髓中含灰分5.95%，脂肪1.07%，蛋白質1.11%，粗纖維48.73%，戊聚糖5%及糖醛酸28.04%，其多糖的氫氧化鈉提取物經水解得到α-半乳糖（galactose），葡萄糖（glucose）與木糖（xylose），而用草酸銨提取的提取物水解后則得到半乳糖醛酸[1]；還含天冬氨酸、蘇氨酸
芥子的理化鑒別
1.取本品粉末約1g，置硬質試管內，加固體氫氧化鈉1粒，酒精燈上灼熱，融熔，放冷，加水2ml使溶解，濾過。取濾液lml，加5%鹽酸酸化，即有硫化氫產生，遇新制的醋酸鉛試紙，顯有光澤的棕黑色。（檢查異硫氰甙類） 2.取亞硝基鐵氰化鈉1小粒，置白瓷板上，加水l-2滴使溶解，加上述樣品濾液1-2滴，
核糖的理化信息
L-核糖密度：1.681g/cm3熔點：81-84℃沸點：331℃閃點：180.8℃外觀：白色結晶性粉末D-核糖密度：1.681g/cm3熔點：88-92℃沸點：375.4℃閃點：180.8℃外觀：白色結晶性粉末
木賊的理化鑒別
⑴取本品粉末4g（20目），加甲醇10ml，溫浸10分鐘，濾過。取濾液1ml，加2%三氯化鐵試劑1滴，溶液顯藍色至藍黑色。（檢查鞣質） ⑵ 取本品粗粉2g（20目），加甲醇10ml，溫浸1小時，濾過。取濾液1ml，加10%α-萘酚乙醇溶液1-2滴，搖勻，沿管壁加濃硫酸0.5ml。接觸面顯紫紅色
土壤理化特性測量
1 應用背景土壤是由固相、液相和氣相三相物質組成的疏松多孔體。土壤中這三類物質每個組分都具有自身的理化性質，彼此之間互相聯系、互相制約，構成了一個復雜矛盾的統一體。它們之間的相互關系，使土壤處于不斷的變化之中，因而形成不同的土壤結構，影響著土壤的物理化學性質和肥力基礎，進而影響土壤水、溫、鹽特性以及
阿魏的理化鑒別
⒈取該品少量，加硫酸數滴使溶解后，顯黃桂冠色至紅棕色，再滴加氨試液使呈堿性，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯亮天藍色熒光。（檢查傘形花內酯） ⒉取該品少量，加鹽酸0.5ml，煮沸，顯淡黃棕色或淡紫紅色，再加間苯三酚少量，顏色即變淺，繼續煮沸，變為紫褐色。以上水解溶加氨液里成堿性，再加水稀釋，
木通的理化鑒別
1．取該品粗粉1g，加水10ml，煮沸2-3min，趁熱濾過，取濾液置試管中，用力振搖，產生持久性泡沫，加熱后泡沫不消失。（檢查皂甙） 2．溶血試驗取2%去纖維紅細胞生理鹽水混懸液1滴，放在載玻片上，加蓋玻片后，在顯微鏡下觀察紅細胞的形狀，然后在蓋玻片一側加1滴樣品生理鹽水浸液（l：3），在蓋
氫鍵的理化特性
氫鍵通常是物質在液態時形成的，但形成后有時也能繼續存在于某些晶態甚至氣態物質之中。例如在氣態、液態和固態的HF中都有氫鍵存在。能夠形成氫鍵的物質是很多的，如水、水合物、氨合物、無機酸和某些有機化合物。氫鍵的存在，影響到物質的某些性質。熔沸點分子間有氫鍵的物質熔化或氣化時，除了要克服純粹的分子間力外，
乙醛的理化特性
外觀與性狀：無色液體，有強烈的刺激臭味，易揮發。所含官能團：醛基（－CHO）熔點(℃)： -123沸點(℃)： 20.8相對密度（水=1）： 0.78飽和蒸氣壓（kPa）：98.64（20℃）燃燒熱（kJ/mol）：-1166.37臨界溫度（℃）： 188閃點（℃）： -40引燃溫度（℃）： 175
苦木的理化鑒別
（1）取本品粉末1g，加75%乙醇20ml，回流加熱15min，放冷，濾過。取濾液點于濾紙上，干后置紫外燈（365nm）下觀察，顯天藍色熒光；于點樣處加稀鹽酸1滴，干后黃綠色熒光，用氨試劑熏后，復顯天藍色熒光。（檢查馬兜鈴酸）。 （2）薄層色譜取本品粉末1g，加乙醇50ml置水浴熱回流1h，濾
絡石藤的理化鑒別
薄層色譜取本品粉末2g，加乙酸乙酯20ml，水浴回流30min，濾過。濾液濃縮至3ml，作為供試品溶液。另取木犀草素，加乙酸乙酯溶解成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。將上述兩種溶液分別點樣于硅膠G薄層板上，用甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：4：1）展開，取出晾干后，噴霧1%三氯化鋁乙醇溶液，于
延胡索的理化鑒別
1、 取粉末2g，加硫酸溶液0.25ml/L 20 ml,振搖，濾過。取濾液2ml ，加1%鐵氰化鉀溶液0.4 ml與1%三 氯化鐵溶液0.3 ml的混合液，即顯深綠色，漸變深藍色，放置后底部有較多深藍色沉淀（酚類反應）。 2、 薄層層析：樣品均為：延胡索；標準品為：延胡索乙素。 薄層層析樣
血液的理化特性
血液的溫度為37攝氏度，密度為1.050—1.060×10^3kg/m^3，?[1]??紅細胞的密度為1.090×10^3kg/m^3，?[1]??血漿的密度為1.025—1.030×10^3kg/m^3。?[1]??血液也是有粘稠度的，即血液在血管內流動的粘滯力，主要取決于紅細胞的數量和血漿蛋白的
氫鍵的理化特性
氫鍵通常是物質在液態時形成的，但形成后有時也能繼續存在于某些晶態甚至氣態物質之中。例如在氣態、液態和固態的HF中都有氫鍵存在。能夠形成氫鍵的物質是很多的，如水、水合物、氨合物、無機酸和某些有機化合物。氫鍵的存在，影響到物質的某些性質。熔沸點分子間有氫鍵的物質熔化或氣化時，除了要克服純粹的分子間力外，
瞿麥的理化鑒別
另（l）取本品粉末0．5g，加水10ml，水浴溫熱約15min，趁熱濾過，濾液置試管中，用力振搖，產生持久性泡沫，10min內不消失。（檢查皂甙）（2）薄層色譜 取本品5g，70t浸2h,濾過，濾液用正丁醇萃取，蒸干正丁醇后，刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇，為供試液。以蒎立醇為對照品制成對照品溶液。
龍齒的理化鑒定
取本品粉末約1g，加鹽酸約4ml，即泡沸，待泡沸停止后，濾過。 ① 取濾液1ml，加硫酸即生成白色沉淀。(檢查鈣鹽) ② 取濾液1ml，用堿中和調至中性后，濾過，濾液加硝酸銀試液，即生成淺黃色沉淀；分離，沉淀在氨試液中均溶解。(檢查磷酸鹽)
川芎的理化鑒別
1．取粉末1克，加石油醚（30-60℃毫升，放置10小時，時時振搖，靜置，取上清液1毫升，揮干后，殘渣加甲醇1毫升使溶，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴與氫氧化鉀的甲醇飽和溶液2滴，顯紅紫色。（檢查不飽和內酯類） 2．取粉末0.5克，加已醚適量，冷浸1小時，濾過。濾液濃縮至1毫升
郁金的理化鑒別
薄層色譜：取溫郁金、姜黃、廣西我術、我木塊根粉末各100g,用水蒸氣蒸餾，取微量揮發油點祥于桂膠薄層板上，以獲術醇、美黃酮為對照品，己烷-乙酸乙酯（85：15）展開，10%磷鋁酸乙醇溶液顯色，樣品色譜在與對照品色譜的相應位置上，有相同的斑點。
徐長卿的理化鑒別
（1）取徐長卿粉末0.5g，置試管中，加水2ml ，管口蓋一塊用水濕潤的濾紙，濾紙上加氯亞氨基－2，6-二氯醌1 份與四硼酸鈉32份的混合粉末少量，鋪勻，將試管加熱至微沸，濾紙即顯藍色。[4] （2）取徐長卿粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加丙酮1ml 使溶解