中科院：基因功能分化或致人類腦容量急劇擴增
記者5月28日從中科院昆明動物所獲悉，該所研究人員近期發現，導致人類大腦發育異常的MCPH1基因，在人類大腦進化和智力起源中起到關鍵作用，可能是人類大腦區別于其他非人靈長類大腦的重要遺傳因素之一。相關成果在線發表于《BMC生物學》雜志。 據該所研究員宿兵介紹，人類區別于非人靈長類最顯著的特征就是大容量的大腦和高度發達的認知能力。但人們缺乏對靈長類在進化過程中腦容量擴增遺傳學機制的認識和理解。 “研究該問題的一個有效手段是尋找那些突變后會導致人類大腦發育異常的基因。MCPH1基因是最早被發現導致人類神經系統發育異常而引起遺傳性小頭癥的基因。”助理研究員石磊說。 通過對MCPH1基因的蛋白序列比較分析，科研人員鑒定了一組人類和大猿特異的氨基酸突變，并對這些突變位點的功能效應進行了系統研究。他們發現，該基因中大部分的人類特異突變位點都會改變其對下游基因的調控效應。這表明MCPH1基因在人類與非人靈長類之間已經發生......閱讀全文
中科院：基因功能分化或致人類腦容量急劇擴增
記者5月28日從中科院昆明動物所獲悉，該所研究人員近期發現，導致人類大腦發育異常的MCPH1基因，在人類大腦進化和智力起源中起到關鍵作用，可能是人類大腦區別于其他非人靈長類大腦的重要遺傳因素之一。相關成果在線發表于《BMC生物學》雜志。 據該所研究員宿兵介紹，人類區別于非人靈長類最顯著的特
Neurology：失眠可能是腦容量不夠
我們中大多數人可能在某些時候都曾經歷過失眠之夜。睡眠被認為是大腦的管家，可以幫助大腦進行修復及恢復大腦的功能。近日，刊登在國際雜志Neurology上的一篇研究論文中，來自英國牛津大學的研究人員通過研究表示，睡眠困難或許和腦容量的快速下降比率直接相關。 睡眠困難腦容量降低 這項研究中，研究人
人腦容量為什么這么大？或由于基因組變異刺激了腦生長
人類與黑猩猩的基因大約99％是相同的，但人腦容量卻是黑猩猩的3倍。德國科學家26日報告說，他們發現了導致這一重大區別的一個基因奧秘。 科學家認為生物進化過程中人類的先祖一定發生了基因組變異，刺激了腦生長。德國馬克斯·普朗克分子細胞生物學與遺傳學研究所研究人員介紹說，他們識別出一種只有人類和現已
腦容量與心血管風險的微妙關系
? 近期人群研究發現，中年人特定區域大腦容量的細微差異與某些血管風險因素及認知損傷有關。Kevin S. King（南加州大學）表示，腦容量偏小是癡呆發病前腦損傷的標志物。??? 研究表明局部腦容量偏小與酒精（P
吃水果的靈長類動物腦容量大
相較于社會生活的復雜度，靈長類動物的飲食或能更好地預測其腦容量。這項發表于《自然—生態與演化》的研究是同類分析中迄今為止規模最大的，并對目前有關人類和一些靈長類動物為什么演化出了比大多數動物更大的腦部的假說提出了質疑。 在此前有關靈長類動物腦量演化的研究中，人們發現群體平均成員數量與該物種腦部
你的“腦容量”早就定型了？真相或許尚未揭開
日前，《自然》雜志發布中美聯合研究成果顯示，成年之后的人類大腦幾乎不再生成神經元。研究團隊分析了59個人類個體的大腦海馬體組織，利用熒光抗體蛋白標記不同分化階段細胞的特定蛋白，并用電子顯微鏡尋找細長的年輕神經元。他們發現年輕的神經細胞，在成年人的海馬體組織中不能被檢測到。也就是說，你的學習記憶能
基因療法遏制罕見腦病
在ALD患者的大腦中，保護神經的髓鞘消失了。圖片來源：Frank Gaillard 基因治療正在兌現自己的承諾——在男孩中抑制了一種罕見致死性腦病的發作。 科學家在日前于華盛頓哥倫比亞特區召開的美國基因與細胞治療學會年會上發布的一項新研究成果顯示，在利用基因工程病毒向細胞中傳送一種基因從而補
人類大腦體積源于更快的新陳代謝 代謝越快腦容量越大
美國一項最新研究發現，人類演化出比其他靈長類動物更大的大腦源于更快的新陳代謝率，人與猿在新陳代謝上的差異或是二者最終走向不同演化路徑的重要因素。 人與其他靈長類動物相比，最重要的一項區別就在于大腦的體積。在人類進化過程中，人腦容量不斷增加，經過200萬年的演變，人類大腦體積增加了三倍，而其他靈
人類大腦體積源于更快的新陳代謝 代謝越快腦容量越大
美國一項最新研究發現，人類演化出比其他靈長類動物更大的大腦源于更快的新陳代謝率，人與猿在新陳代謝上的差異或是二者最終走向不同演化路徑的重要因素。 人與其他靈長類動物相比，最重要的一項區別就在于大腦的體積。在人類進化過程中，人腦容量不斷增加，經過200萬年的演變，人類大腦體積增加了三倍，而其他
線粒體腦肌病的基因遺傳
遺傳型中包括核DNA(nDNA)缺陷和線粒體DNA(mt DNA)缺陷: (1) nDNA缺陷：底物傳遞障礙,即肉毒堿原發或繼發缺失,脂質沉積病；底物利用障礙，如脂肪酸和丙酮酸代謝異常；三羧酸循環障礙，如延胡索酸酶缺乏、二氫脂脫氫酶缺乏、琥珀酸脫氫酶缺乏以及烏頭酸酶聯合缺陷等；氧化磷酸化偶聯障礙