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    Givlaari在歐盟批準在即,治療急性肝卟啉癥(AHP)!

    Alnylam Pharmaceuticals是一家行業領先的RNAi療法公司,其藥物Onpattro(patisiran)于2018年8月獲美國和歐盟批準,用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批準,使Onpattro成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物。 近日,該公司宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已發布一份積極審查意見,推薦批準Givlaari(givosiran),該藥通過皮下注射給藥,用于治療年齡在12歲及以上的急性肝卟啉癥(AHP)青少年和成人患者。現在,CHMP的意見將遞交至歐盟委員會(EC)審查,后者預計在未來幾個月內做出最終審查決定。 在美國,Givlaari已于2019年11月獲批,是Alnylam公司獲得FDA批準的全球第二款RNAi藥物,也是GalNAc偶聯RNA療法的全球首次批準,標志著精......閱讀全文

    Alnylam創新藥物Givlaari獲歐盟批準,治療急性肝卟啉癥

      Alnylam Pharmaceuticals是一家行業領先的RNAi療法公司,其藥物Onpattro(patisiran)于2018年8月獲美國和歐盟批準,用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批準,使Onpattro成為RNAi現象被發現

    全球第二款RNAi藥物!創新藥Givlaari獲FDA批準,可治療AHP

      Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業,該公司藥物Onpattro(patisiran)于2018年8月獲美國和歐盟批準,用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批準,使Onpattro成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上

    罕見病RNAi藥物!Alnylam完成向美歐提交lumasiran上市申請

      Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業,該公司藥物Onpattro(patisiran,靜脈制劑)于2018年8月獲美國和歐盟批準用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療,成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物

    lumasiran治療原發性高草酸尿癥1型III期臨床獲得成功!

      Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業,該公司藥物Onpattro(patisiran,靜脈制劑)于2018年8月獲美國和歐盟批準用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療,成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物

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