直接點樣的芯片制備技術
直接點樣法最早由Stanford大學Brown實驗室發展而來，是將微量的寡聚核苷酸片段、cDNA或蛋白質等通過特定的高速點樣機器人直接排列到玻片等介質上，生物大分子探針通過共價鍵或離子鍵與特殊處理的玻片相連，從而制備成芯片。直接點樣法主要包括3個重要的環節：探針的準備，載體的表面修飾和點樣。 1．探針的準備 根據實驗的目的，選擇相應的探針及種類，基因芯片的探針主要有寡核苷酸或cDNA。對于寡核苷酸探針，探針的設計是很關鍵的一個環節，需要根據研究目的設計相應的探針序列，如SNP分析芯片，必須考慮待檢測位點的序列和位置，需要嚴格控制探針的Tm值。如果用于表達譜的研究，目的基因的寡核苷酸探針設計原則是盡量使探針與其他基因之間沒有同源性，即探針的特異性要好。探針設計完成后，目前有商業化公司可以進行人工合成。 ......閱讀全文
直接點樣的芯片制備技術
??? 直接點樣法最早由Stanford大學Brown實驗室發展而來，是將微量的寡聚核苷酸片段、cDNA或蛋白質等通過特定的高速點樣機器人直接排列到玻片等介質上，生物大分子探針通過共價鍵或離子鍵與特殊處理的玻片相連，從而制備成芯片。直接點樣法主要包括3個重要的環節：探針的準備，載體的表面修飾和點樣。
生物芯片制備點樣儀
生物芯片制備點樣儀是一種用于基礎醫學領域的醫學科研儀器，于2007年4月3日啟用。 技術指標 1、一次可放50塊標準玻片或6塊標準多孔板，3塊樣品板（96或384孔樣品板）2、標準玻片最多可點探針40,000個，48個亞矩陣；3、點與點間距150μm，每個點直徑為100-200μm，每個點樣
生物芯片制備過程的點樣方式介紹
芯片制備方法包括原位合成和預合成后點樣。原位合成：適用于寡核苷酸，通過光引導蝕刻技術。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突變的基因芯片。預合成后點樣：是將提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因組DAN等通過特定的高速點樣機器人直接點在芯片上。該技術優點在于相對簡易低廉，
生物芯片技術點樣法
點樣法在多聚物的設計方面與原位合成技術相似。只是合成工作用傳統的DNA、多肽合成儀或PCR擴增或體內克隆等方法完成。大量制備好的核酸探針、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自動化微量點樣裝置將其以較高密度互不干擾地印點于經過特殊處理的玻片、尼龍膜、硝酸纖維素膜上，并使其與支持物牢固結合。支持物需預先經
生物芯片技術的點樣法
點樣法在多聚物的設計方面與原位合成技術相似。只是合成工作用傳統的DNA、多肽合成儀或PCR擴增或體內克隆等方法完成。大量制備好的核酸探針、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自動化微量點樣裝置將其以較高密度互不干擾地印點于經過特殊處理的玻片、尼龍膜、硝酸纖維素膜上，并使其與支持物牢固結合。支持物需預先經
生物芯片技術的點樣法
點樣法在多聚物的設計方面與原位合成技術相似。只是合成工作用傳統的DNA、多肽合成儀或PCR擴增或體內克隆等方法完成。大量制備好的核酸探針、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自動化微量點樣裝置將其以較高密度互不干擾地印點于經過特殊處理的玻片、尼龍膜、硝酸纖維素膜上，并使其與支持物牢固結合。支持物需預先經
生物芯片的點樣法
點樣法在多聚物的設計方面與原位合成技術相似。只是合成工作用傳統的DNA、多肽合成儀或PCR擴增或體內克隆等方法完成。大量制備好的核酸探針、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自動化微量點樣裝置將其以較高密度互不干擾地印點于經過特殊處理的玻片、尼龍膜、硝酸纖維素膜上，并使其與支持物牢固結合。支持物需預
組織芯片的制備技術
制備組織芯片的兩個關鍵步驟是制備受體蠟塊和從供體石蠟塊中精確采集微量樣品。雖然至今仍然有很多研究機構采用純粹手工方法進行操作，但是各種商業化機械制備儀的制作效率和精度更高。Beecherlnstruments公司的組織陣列排布儀是目前使用較多的制備儀。制備儀包括操作平臺、特殊的打孔采樣裝置和一個定位
生物芯片技術的芯片制備方法
包括原位合成和預合成后點樣。原位合成：適用于寡核苷酸，通過光引導蝕刻技術。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突變的基因芯片。預合成后點樣：是將提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因組DAN等通過特定的高速點樣機器人直接點在芯片上。該技術優點在于相對簡易低廉，被國內外廣泛
芯片點樣儀的發展趨勢
目前的芯片點樣儀已經很成熟，功能完備，軟件操作靈活方便，可以滿足絕大部分使用者的需要。雖然芯片點樣儀將繼續在市場和實驗室中占有很大的份額，但由于它體積大而且只是作為生物芯片應用的一個環節存在，這樣當它和樣品制備、試驗檢測等等一起使用時總體上不易得到很好的一致性，所以芯片點樣儀的小型化、集成化、自