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今日，業內傳來一條重磅新聞：羅氏（Roche）宣布其非小細胞肺癌三聯療法在3期臨床試驗中顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），達到了共同主要臨床終點。這項結果有望改變非小細胞肺癌的治療標準。 本次臨床試驗所針對的非小細胞肺癌是最為常見的肺癌類型，約占肺癌病例總數的85%。作為全世界造成死亡病例最多的癌癥之一，肺癌每年會奪走近159萬人的生命，折合每天4350人。近年，我們在非小細胞肺癌的治療上取得了大量新的進展。但想要徹底征服這種惡疾，我們還有很長的路需要走。 由羅氏帶來的三聯療法就是最新嘗試之一。這一療法由PD-L1抑制劑atezolizumab（商品名TECENTRIQ）、VEGF抑制劑bevacizumab（商品名Avastin）、以及化療（紫杉醇+卡鉑）組成。這一三聯療法的效果在一項名為IMpower150的多中心、公開標簽、隨機、設置對照的3期臨床試驗中得到了驗證。 在該臨床試驗，研究人員們一共招募了120......閱讀全文
日前，羅氏（Roche）公布PD-L1抗體 Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠單抗）聯合Avastin（bevacizumab，貝伐珠單抗）的組合療法，在治療既往未接受過全身治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者的3期試驗IMbrave150中取得積極結果。數據顯示，與索拉非尼
2019年是新藥開發豐收的一年，FDA總計批準48款新分子實體（NME），雖然比起2018年創紀錄的59款NME獲批有所下降，但是這一數字仍然在過去25年里名列前茅。 2019年也是生物醫藥產業積極投入產品研發的一年。研發投入最多的十大生物醫藥公司總計投入了820億美元開發創新藥物、診斷方法和
2019年4月，《西安市落實國家組織藥品集中采購和使用試點工作領導小組辦公室關于落實國家4+7試點工作監測任務的緊急通知》發布了《中選藥品同類可替代品種參考范圍》，同適應癥同機制類藥品的替代品種將會被納入監測，這意味著，同適應癥下醫生處方可能會優先選擇“4+7”的產品，并且若“4+7”推行順利那