PACIFIC研究的困惑與思考
對于不可切除的Ⅲ期非小細胞肺癌治療模式的演變：從1980年的單純放療，發展到1990年的放療聯合化療，2000年后正式確立了同步放化療的地位，患者的中位OS從10個月延長至18個月。RTOG0617和ROCLAIM提高胸部放療劑量或加用靶向藥物均未能獲益。在PACIFIC以前，不管是改變放療的方式（增加劑量）還是改變化療的藥物（加用靶向藥物），均沒有改善OS。比如SWOG S0023提示吉非替尼維持治療較安慰劑效果更差。接下來START開始了，但是得出結論Tecemotide維持治療并未改善患者的OS。PACIFIC研究帶來的快速改變：2017年9月ESMO中期數據Durvalumab顯著改善患者PFS，并且在NEJM同步發表，2018年2月FDA批準了Durvalumab用于不可手術Ⅲ期非小細胞肺癌同步放化療后的維持治療，寫入NCCN指南，2018年9月WCLC首次公布了OS的數據，再次登頂NEJM，2018年10月ESMO報......閱讀全文
PACIFIC研究的困惑與思考
對于不可切除的Ⅲ期非小細胞肺癌治療模式的演變：從1980年的單純放療，發展到1990年的放療聯合化療，2000年后正式確立了同步放化療的地位，患者的中位OS從10個月延長至18個月。RTOG0617和ROCLAIM提高胸部放療劑量或加用靶向藥物均未能獲益。在PACIFIC以前，不管是改變放療的方式（
飲食模式與減重的困惑及思考
肥胖的流行病學及危害 隨著全球生產力水平的提高，食物的來源和種類得到極大的改善，超重與肥胖的患病率在全球范圍內持續增長。中國的肥胖現狀同樣不容樂觀。1980-2015年全球肥胖調查研究顯示：就肥胖人口數量來說，2015年全球范圍約有1.077億兒童和6.037億成人肥胖；成人肥胖人口數量最多的
對于新分類下原料藥申請的困惑與思考
根據2016年3月4日CFDA發布的化學藥品注冊分類改革的公告，2007版注冊管理辦法中規定的三類“新藥”身份變成了仿制藥，仿制藥中的原料藥與制劑同樣被分為3、4二個類別。2016年6月1日，CDE又發布了關于征求《化學藥品注冊服務指南》（征求意見稿）意見的通知，經過研讀，發現該指南對原料藥的單
困惑與思考：阿司匹林與血管病一級預防
? 一言九鼎——FDA聲明引發熱議??? 最近FDA發布公共衛生咨詢，稱現有證據審查顯示不支持阿司匹林常規用于心肌梗死和卒中的一級預防，否決了拜耳公司提議修改阿司匹林藥物標簽，使其適應癥擴大至一級預防的請求。FDA回顧了關于阿司匹林一級預防的6個臨床試驗數據及相關的匯總分析，發現試驗的主要終點沒
Pacific 合作國內基因公司開展轉化醫學項目研究
Pacific Biosciences將向湖濱盤古基因公司提供PacBio? RS II DNA測序系統。 湖濱盤古基因公司已在天津東麗湖科技園建立了一個1500平方米的基因組學研究機構，致力于利用PacBio單分子實時（ SMRT? ）測序平臺，進行轉化醫學項目研究。 “我們的目標是要成為
職業科學家：角色演變與困惑
不久前，一位青年學子，經歷了“理想與現實”的抉擇后，選擇放棄科學這一在人們看來“很崇高”的職業。由此出發，很多人對職業科學家的角色進行反思與探討，甚至發出“他錯了，還是我錯了”的痛苦質問。 在科學史學家、中科院科學史所副所長王揚宗看來：“科學演變成一種職業不過是100多年來的事，當代的職業
讀《困惑的大匠梁思成》：歷史、人生與細節
去年，有幸參與一個特別的評審項目，感觸很深。該項目是為了“搶救”年事己高的老院士的歷史資料，組織專人對他們進行訪談，錄音錄像，最后整理成文正式出版。這當然是件功德無量的好事，可歸于口述科技史的范疇。 不過在評議時，也聽到參與該項目的人員反映：在采訪過程中，一涉及“文化
誘惑與困惑：“影響因子游戲”該如何繼續？
伴隨著科研競爭的日益激烈，如果你正在獲取tenure職位、獲得基金、評上國家獎或是當選院士的道路上，那么你的一篇最新得意之作發表在哪家期刊比較好呢？論文發表后能否得到較大的認同度和傳播率呢？如果你面臨著科研選題，哪些期刊的研究情報才是最值得信賴的研究動態呢？一個可供你參考的答案那就是“期刊引證報
Science：關于HIV疫苗研究的思考
美國國立衛生研究院下屬的國家過敏與傳染病研究所(NIAID)召開了一次科學會議，探討為什么某些調查的HIV疫苗有可能會提高對HIV感染的易感性。在發表于最新一期《科學》(Science)雜志上的一篇新評論文章中，來自NIAID的HIV研究負責人 Anthony S. Fauci博士、Carl
Pacific Biosciences推出新的Sequel II測序系統
Pacific Biosciences of California Inc.（納斯達克股票代碼：PACB）是基因組，轉錄組和表觀基因組的高質量測序的領先供應商，于4月24號宣布Sequel?II系統的商業發布。該系統包括新的8M SMRT?Cell，以及配套試劑，儀器控制軟件和SMRT Link