鹽酸馬普替林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。......閱讀全文
鹽酸馬普替林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。
鹽酸馬普替林片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸馬普替林
含量測定取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl類別抗抑郁藥。貯藏密封保存制劑鹽酸馬
鹽酸馬普替林片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以
鹽酸馬普替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸馬普替林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以
鹽酸馬普替林的含量測定
取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl
鹽酸馬普替林的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇
鹽酸馬普替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸馬普替林的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本品
鹽酸馬普替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本
鹽酸馬普替林片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10000500ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣供試品溶液取溶出液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量
鹽酸馬普替林片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸馬普替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘并充分振搖使鹽酸馬普替林溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件用十八
鹽酸馬普替林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)溶
鹽酸馬普替林的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存
鹽酸馬普替林的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存制劑鹽酸馬普替林片
鹽酸馬普替林片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸馬普替林。規格25mg貯藏密封保存。
鹽酸阿米替林的基本性狀
本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。
鹽酸阿普林定的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~36
鹽酸阿普林定的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~36
鹽酸阿米替林片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸阿普林定片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸阿米替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,
鹽酸阿米替林片的成分及性狀
成份 本品主要成份為：鹽酸阿米替林。其化學名稱為：N,N-二甲基-3-[10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基]-1-丙胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 20H 23N·HCl 分子量：313.87 性狀 本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。
鹽酸阿米替林片的性狀及規格
性狀 本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。 規格 25mg
鹽酸曲馬多的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。
鹽酸阿普林定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~