鹽酸阿普林定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~369。鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃......閱讀全文
鹽酸阿普林定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸阿普林定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定的檢查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸阿普林定的鑒別方法
(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸阿普林定
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~36
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸馬普替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸阿米替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,
鹽酸阿普林定的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸馬普替林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以
鹽酸阿米替林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
鹽酸阿普林定的類別制劑及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸阿普林定片
鹽酸馬普替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本
鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸阿米替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(
鹽酸可樂定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
鹽酸阿米替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,
鹽酸馬普替林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)溶
鹽酸克林霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
鹽酸馬普替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸阿米替林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成
鹽酸可樂定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1
鹽酸可樂定滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應
鹽酸阿米替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。
鹽酸曲普利啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
鹽酸克林霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸妥拉唑林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
關于阿普林定的基本介紹
阿普林定（Aprindine）屬Ⅰb類抗心律失常藥物，其局部麻醉作用約為利多卡因的24倍。主要抑制細胞膜對Na+的通透性，但不促進K+外流，能減慢心臟傳導系統各部分的傳導，降低膜反應性，提高興奮閾值，延長心房、房室結、希氏-浦肯野系統和心室的有效不應期，阻滯旁路的前向和逆向傳導。