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高礦化度水樣含有大量鈣、鎂的氯化物時易于吸水,硫酸鹽結晶水不易除去,均可使結果偏高。采用加入碳酸鈉,并提高烘干溫度和快速稱重的方法處理以消除其影響。本方法適用于天然水的礦化度測定。......閱讀全文
高礦化度水樣含有大量鈣、鎂的氯化物時易于吸水,硫酸鹽結晶水不易除去,均可使結果偏高。采用加入碳酸鈉,并提高烘干溫度和快速稱重的方法處理以消除其影響。 本方法適用于天然水的礦化度測定。
儀器 ①蒸發皿:直徑90 mm的玻璃蒸發皿(或瓷蒸發皿); ②烘箱; ③水浴或蒸汽浴; ④分析天平,感量1/10000 g; ⑤砂芯玻璃坩堝(G3號)或中速定量濾紙; ⑥抽氣瓶(容積為500 ml或1000 ml)。 試劑 過氧化氫溶液(1+1):取30%的過氧化氫配制。
水樣經過濾去除漂浮物及沉降性固體物,放在稱至恒重的蒸發皿內蒸干,并用過氧化去除有機物,然后在105～110 ℃下烘干至恒重,稱得重量減去蒸發皿重量即為礦化度。
步驟 ①將清洗凈的蒸發皿置于105～110 ℃烘箱中烘2 h,放入干燥器中冷卻至室溫后稱重,重復烘干稱重,直至恒重(兩次稱重相差不超過00005 g)。 ②取適量水樣用玻璃砂芯坩堝抽濾。 ③取過濾后水樣50～100 ml(水樣量以產生2.5～200 mg的殘渣為準),置于已稱重的蒸發皿中,于
計算 式中:W——蒸發皿及殘渣的總量(g);W0——蒸發皿重量(g);V——水樣體積(ml)。 精密度和準確度 五個實驗室配制礦化度為1000 mg/L的標準樣品,測得實驗室內相對標準偏差2.85%;實驗室間相對標準偏差為14.7%;相對誤差為0.16%。 本方法適用于河水(黃河、淮河
①對于高礦化度含有大量鈣、鎂、氯化物或硝酸鹽的水樣,可加入10 ml 2%~4%的碳酸鈉溶液,使鈣、鎂的氯化物及硫酸鹽轉變為碳酸鹽及鈉鹽,在水浴上蒸干后,在150~180 ℃下烘干2～3 h即可稱至恒重。所加入的碳酸鈉量應從鹽總量中減去。 ②用過氧化氫去除有機物應少量多次,每次使殘渣潤濕即可,以
總磷測定中水樣的干擾和消除① 樣品中砷、鉻、硫會對測定產生干擾，砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除，硫化物大于2mg/L干擾測定，用氮氣去除，鉻大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。② 樣品中高濃度的有機物會消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測定結果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。③ 樣品中
干擾及消除 該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
在25 ml顯色液中存在2000 mg F-,400 mg Al-,100 mg K+、Na+、Cl-,20 ng Mn2+,Zn2+,10 mg NH4+,4 mg Ca2+,2 mg NO3-、SO42-,0.5 mg Cd2+、Hg2+、Pb2+、PO43-、AsO33-不干擾測定。 與銻
激發態汞原子與其它分子,如O2、CO2、CO等碰撞而發生能量傳遞,造成熒光猝滅,從而降低汞的測定靈敏度,本方法采用高純氬氣和氮氣作載氣。 為避免在測量操作過程中進入空氣,采用密封式還原瓶進樣技術。