3D熒光顯微鏡可幫助大腦深度成像
活體小鼠大腦深處血管成像圖。 截圖來源：Eurekalert網站 科技日報北京5月30日電 （實習記者張佳欣）來自瑞士蘇黎世大學和蘇黎世理工大學的研究人員開發出一種稱為漫反射光學定位成像（DOLI）的新技術，利用它可以高分辨率、無創觀察活體小鼠大腦深部的微血管。該技術具有卓越的分辨率，可看到深層組織，為觀察大腦功能提供了強大的光學工具，在研究神經活動、微循環、神經血管耦合和神經退化方面具有廣闊的應用前景。相關研究發表在近日的美國光學學會期刊《光學》上。 這種技術利用了1000—1700納米之間的第二近紅外（NIR-Ⅱ）光譜，這一范圍光譜的散射較少，可使顯微熒光成像的深度達到光擴散深度極限的4倍。 在各種疾病的動物模型中，熒光顯微鏡經常被用來對大腦的分子和細胞細節進行成像。但此前，由于皮膚和顱骨的強烈光散射影響，熒光顯微鏡僅限于小體積和高度侵入性的操作。此次研究首次表明，3D熒光顯微鏡可幫助科學家以非侵入性方式......閱讀全文
植物熒光成像儀——熒光成像簡介
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
植物熒光成像儀——熒光成像原理
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
熒光顯微鏡成像質量的決定因素
熒光光學系統的成像質量主要取決于像的襯度和像的亮度，像的襯度是由樣品中激發出的熒光與背景上觀察到的光之比決定的。背景光包括透過截止激發光的濾色片的雜散激發光，樣品組織成分的自發熒光和光學系統的自發熒光和雜散光，在熒光顯微術中盡全力要解決的是既獲得最佳的像襯度，同時又維持像有足夠亮度，這兩者往往是矛盾
熒光成像系統
對完全校準好的熒光成像系統，當用不同的濾色鏡組時，樣品上一個點在檢測器上精確成像為一個點，也就是像素對像素。然而，不同顏色的通道 merge 時，物鏡的色差校正不夠、濾鏡光路沒有完全對準都會使得熒光信號之間的記錄有差錯。對具有復雜圖案的圖像或明暗信號相混的圖像，這個可能就檢測不到。會得出這樣的結論：
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
顯微成像小課堂丨寬場熒光顯微鏡
在活體細胞成像應用中，寬場熒光顯微鏡有助于觀察放置于顯微鏡載物臺上特定的環境室中生長的粘附細胞的動力學特性。在最基本的配置中，配備有EPI熒光照明的標準倒置組織培養顯微鏡與區域陣列檢測器系統（通常是CCD攝像機）、合適的熒光濾色片和光閘系統耦合，以限制細胞過度暴露于有害的激發光。基本熒光顯微鏡依
熒光成像與高光成像區別
熒光成像與高光成像區別如下：1、原理：熒光成像是利用熒光標記的分子在激發后發出特定波長的光來成像，而高光成像是基于樣本的反射或透射光強度的差異來成像。2、樣本處理：熒光成像需要在樣本中引入熒光標記物，通常是通過染色或基因工程技術來實現，而高光成像則不需要對樣本進行特殊處理，直接觀察樣本的自然反射或透
倒置熒光顯微鏡技術參數、構造及成像原理
?倒置熒光顯微鏡是近代發展起來的新式熒光顯微鏡，特點是激發光從物鏡向下落射到標本表面，即用同一物鏡作為照明聚光器和收集熒光的物鏡。光路中需加上一個雙色束分離器，它與光鈾呈45。角，激發光被反射到物鏡中，并聚集在樣品上，樣品所產生的熒光以及由物鏡透鏡表面、蓋玻片表面反射的激發光同時進入物鏡，反回到雙色
3D熒光顯微鏡可幫助大腦深度成像
活體小鼠大腦深處血管成像圖。 截圖來源：Eurekalert網站 科技日報北京5月30日電 （實習記者張佳欣）來自瑞士蘇黎世大學和蘇黎世理工大學的研究人員開發出一種稱為漫反射光學定位成像（DOLI）的新技術，利用它可以高分辨率、無創觀察活體小鼠大腦深部的微血管。該技術具有卓越的分辨率，可
徠卡熒光顯微鏡明場和暗場的成像方法
徠卡熒光顯微鏡根據襯度形成的機制，對散射吸收像可以有兩種成像方式：?（一）明場成像法（BFI），即只讓近軸區的透射電子柬通過物鏡光闌，形成亮背景上的暗圖形像。物鏡光闌的孔越小，明場像的襯度越大；（二）暗場成像法（DFI），即只讓部分大角度的散射束或晶體的某衍射束通過物鏡光闌，而將透射束擋掉。這樣形成
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像...
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像是什么1.?多光譜熒光的發現及特性二十世紀八九十年代，植物生理學家對植物活體熒光——主要是葉綠素熒光研究不斷深入。激發葉綠素熒光主要是使用紅光、藍光或綠光等可見光。當科學家使用UV紫外光對植物葉片進行激發，發現植物產生了具備4個特征性波峰的熒
熒光顯微鏡：內置了照明和濾光片用于成像
熒光顯微鏡的基礎熒光顯微鏡非常適用于測量和分析各種光波長的吸收和激發。內置熒光顯微鏡設置利用平板分光器將照明器的光源轉折平行光學路徑。從機械的角度來說，此設置的復雜程度低于其他數字視頻顯微鏡系統，其設置就如圖1所示。與大多數光學系統一樣，此系統同樣具備了傳感器、光學組件以及受檢測物體。基于本次討論目
熒光顯微鏡：內置了照明和濾光片用于成像
相機技術的發展進步使生物應用和工業應用中的顯微鏡發生了革命性的變化。因此，生物學家或工程師再也無需耗費數小時使用目鏡進行觀察和不斷地對焦。此外，當今的數字視頻顯微鏡系統也簡化了數據記錄和數據分析的流程。更多有關此系統類型的一般信息，請參閱數字視頻顯微鏡調整件設置。要真正了解數字視頻顯微鏡系統的好處，
前沿顯微成像技術專題之：光片熒光顯微鏡（二）
上一篇簡單介紹了光片熒光顯微鏡的一些基本知識，光片顯微鏡的誕生大大拓展了生命科學的研究視野，但它也有一些需要克服的天生缺陷和技術難點。本期就讓我們從這里開始，一步步追尋光片顯微鏡的發展足跡。靜態光片和技術難點正如我們在上一期提到的那樣，傳統的光片是由高斯光束通過一個柱形透鏡來實現的。 最初，只用一個
前沿顯微成像技術專題之：光片熒光顯微鏡（一）
在過去二十多年中，光學顯微成像技術發展迅速，不斷突破傳統極限。生命科學研究，要求成像系統在不影響生物活性的前提下，實現更大視野，更高分辨率，更高速度的三維成像。這也意味著對成像探測器 - 科研相機的要求也越來越高。從本周開始，我們將為大家帶來前沿顯微成像技術專題系列，和大家一起探討前沿的顯微成像技術
前沿顯微成像技術專題之：光片熒光顯微鏡（三）
關于光片顯微鏡，通過前面第一，第二期的介紹，相信大家已經有了較為全面的了解。在本期中，我們將介紹另外幾種光片顯微技術，它們和第二期最后介紹的晶格光片顯微鏡一樣，都是對傳統光片顯微技術的改進，以滿足更高的成像要求。最后，我們將為大家總結如何挑選適合光片顯微鏡的科學相機。倒置平面照明顯微鏡 (d)iSP
顯微鏡成像因素
由于客觀條件，任何光學系統都不能生成理論上理想的像，各種相差的存在影響了成像質量。下面分別簡要介紹各種相差。?1、色差?色差是透鏡成像的一個嚴重缺陷，發生在多色光為光源的情況下，單色光不產生色差。白光由紅 橙 黃 綠 青 藍 紫 七種組成，各種光的波長不同 ，所以在通過透鏡時的折射率也不同，這樣物方
顯微鏡成像原理
??? 顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標志。主要用于放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡。顯微鏡成像原理：????? 顯微鏡主要由目鏡、物鏡、載物臺和反光鏡組成。目鏡和物鏡都是凸透鏡，焦距不同。物鏡的凸透鏡焦距小于目鏡的凸
顯微鏡成像原理
其實普通的光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理,要經過凸透鏡的兩次成像.第一次先經過物鏡（凸透鏡1）成像,這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間,根據物理學的原理,成的應該是放大的倒立的實像.而后以第一次成的物像作為“物體”,經過目鏡的第二次成像.由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 圖1 角膜的組織學結構 上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。圖1 角膜的組織學結構上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三種細胞構成,從外到內依次是表層細胞、翼細胞和基底細胞。只有基底細胞可進行有絲分裂和分化,基底細胞的補充是由從角膜
活體成像中熒光染料的選擇與成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是對分子標記的最優選擇之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料則常用于活體成像實驗中對細胞進行標記。??一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避開了可見
植物多光譜熒光成像系統多激發光、多光譜熒光成像技術
多激發光、多光譜熒光成像技術：通過光學濾波器技術，僅使特定波長的光（激發光）到達樣品以激發熒光，同時僅使特定波長的激發熒光到達檢測器。不同的熒光發色團（如葉綠素或GFP綠色熒光蛋白等）對不同波長的激發光“敏感”并吸收后激發出不同波長的熒光，根據此原理可以選配2個或2個以上的激發光源、濾波輪及相應
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的成像原理和基本結構
??? 激光掃描共聚焦熒光顯微鏡是一種利用計算機、激光和圖像處理技術獲得生物樣品三維數據、先進的分子細胞生物學的分析儀器。主要用于觀察活細胞結構及特定分子、離子的生物學變化，定量分析，以及實時定量測定等。? 成像原理? 采用點光源照射標本，在焦平面上形成一個輪廓分明的小的光點，該點被照射后發出的
活細胞成像顯微鏡
活細胞成像顯微鏡是一種用于生物學領域的分析儀器，于2012年3月15日啟用。 技術指標 固態光源SSI（含7條激發譜線），高精度電動載物臺（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.濕控及CO2系統裝置，自動對焦裝置（焦距時間100ms，精度25nm）。10×
金相顯微鏡成像原理
當把待觀察物體放在物鏡焦點外側靠近焦點處時，在物鏡后所成的實像恰在目鏡焦點內側靠近焦點處，經目鏡再次放大成一虛像。觀察到的是經兩次放大后的倒立虛像。
顯微鏡的成像原理
光學顯微鏡光學顯微鏡的原理光學顯微鏡主要由目鏡、物鏡、載物臺和反光鏡組成。目鏡和物鏡都是凸透鏡，焦距不同。物鏡的凸透鏡焦距小于目鏡的凸透鏡的焦距。物鏡相當于投影儀的鏡頭，物體通過物鏡成倒立、放大的實像。目鏡相當于普通的放大鏡，該實像又通過目鏡成正立、放大的虛像。經顯微鏡到人眼的物體都成倒立放大的虛像
顯微鏡的成像原理
顯微鏡是利用凸透鏡的放大成像原理，將人眼不能分辨的微小物體放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近處微小物體對眼睛的張角（視角大的物體在視網膜上成像大），用角放大率M表示它們的放大本領。因同一件物體對眼睛的張角與物體離眼睛的距離有關，所以一般規定像離眼睛距離為25厘米（明視距離）處的放大率為儀器的放大
徠卡顯微鏡成像系統
徠卡生物顯微鏡物鏡是zui重要的成像透鏡，常被認為是電鏡的心臟。物鏡的像差也是各級成像透鏡中影響zui大考．所以對物鏡的要求是盡量減小像差，尤其是球差、色差、衍射差和像散。因為它們決定了電鏡的分辨宰。研究表明，球差系數e和色差系數q近似等于透鏡的焦距／*因此為提高分辨率，應該減小物鏡的焦距；為了實現
顯微鏡的成像過程
倒置與正置顯微鏡的區別1.顯微鏡的成像過程：光源（傳統顯微鏡為自然光源，現多為人工光源）通過反光鏡再到光圈投射到被檢物上，北京物反射光源后光學穿過物鏡，經過折射在鏡頭內形成物體放大的實像，再通過目鏡把通過物鏡的像進一步放大zui終進入人眼觀察。2.顯微鏡放大倍率的計算：顯微鏡實際放大倍數為物鏡的放大