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一般來說，染色單體應包括姐妹染色單體，但二者并非等同關系。從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲粒也開始分裂。從中期進入后期時，一對染色單體就互相完全分開，作為子染色體分別向相反的兩極移動。減數分裂的二價染色體是由4條染色單體（四分染色體）產生的。當“X”分裂成“|”和“|”后，這時沒有染色單體了（“|”不能稱為一條染色單體，只有在“X”這個形態時才能說其中有兩條染色單體）染色單體的計算根據著絲點，一個著絲點有兩個染色單體。......閱讀全文
一般來說，染色單體應包括姐妹染色單體，但二者并非等同關系。從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現
其一，姐妹染色單體是由一個著絲點連著的并行的兩條染色單體，是在細胞分裂的間期由同一條染色體經復制后形成的，在細胞分裂的間期、前期、中期成對存在，其大小、形態、結構及來源完全相同(但經過四分體時期的交叉互換后，會產生差異），就像連體的同卵雙胞胎姐妹嬰兒；而染色單體應指細胞中全部的姐妹染色單體，它們的大
姐妹染色單體是對原有染色單體概念的拓展和深化。運用這一概念能夠明析地反映出有絲分裂、減數分裂過程中染色體的行為特點，比籠統的染色單體的提法更形象、具體和貼切。
其原理是，當細胞接觸到5-溴脫氧尿嘧啶核苷(Brdu)時，Brdu可作為核苷酸前體物，專一替代胸腺嘧啶摻入到新合成的DNA鏈中。只要通過兩個細胞復制周期，就可使姐妹染色單體中的一條單體的DNA雙鏈中，有一股鏈是摻入有Brdu的，而另一條單體的DNA雙鏈中，兩股鏈全摻入有Brdu.這樣的細胞經過分化染
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。 在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
姐妹染色單體差別染色可使中期染色體顯示深淺不同的兩條單體，能借以觀察姐妹染色單體互換（SCE）現象。SCE是兩條染色單體在DNA合成中核苷酸序列發生互換而表現出來一種現象。即是細胞分裂是DNA同源重組的結果。SCE既是一種無害的變化（有生理波動），也可受射線、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
實驗方法原理用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒D-PBSA PE胰蛋白酶BUdRKar
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒 D-PBSA PE 胰蛋白酶 BUd