1.根據其感染的次序可分為:⑴原發感染(primaryinfection):指宿主初次感染CMV,而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體(6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體);⑵再發感染(recurrentinfection),是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活(reactivation)而復制增殖;或再次感染(reinfection)外源性不同毒株或更大劑量的同株病毒。CMV侵入宿主體內,并在宿主體內復制或潛伏,即為CMV感染。2.根據宿主獲得感染的時間可分為:⑴先天性感染(congenitalinfection):指由CMV感染的母親所生育的子女,于其出生14天內(含14天)證實有CMV感染,為宮內感染所致;⑵圍生期感染(perinatalinfection):為CMV感染母親的子女,在出生14天內沒有發現CMV感染,而于生后第3~12周內證實感染者,主要經產道或母乳途徑獲得感染。以上兩型都是原發性感染;⑶生后......閱讀全文
1.根據其感染的次序可分為:⑴原發感染(primaryinfection):指宿主初次感染CMV,而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體(6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體);⑵再發感染(recurrentinfection),是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活(reactivatio
? 巨細胞病毒(Cytomegalovirus CMV)亦稱細胞包涵體病毒,由于感染的細胞腫大,并具有巨大的核內包涵體,故名。 一、生物學性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態,其DNA結構也與HSV相似,但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性,人巨細胞病毒(HCMV)只能感染人,
巨細胞病毒(Cytomegalovirus)是一種皰疹病毒組DNA病毒。亦稱細胞包涵體病毒,由于感染的細胞腫大,并具有巨大的核內包涵體。 巨細胞病毒分布廣泛,其他動物皆可遭受感染,引起以生殖泌尿系統,中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染,從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡。
抗巨細胞病毒IgM抗體介紹:?巨細胞病毒是一種皰疹病毒,傳播方式為胎盤或生殖道上行感染、輸血等。人體感染后大多數呈亞臨床期或潛伏感染,可侵犯全身各器官,成人感染巨細胞病毒可引起肝炎、肺炎,孕婦感染可造成胎兒受損、引起胎兒發育不健全,先天性免疫缺陷、智能低下,喪失聽力、視力損害等,出現早產、流產、死胎
人巨細胞病毒抗體介紹: 巨細胞病毒(cytomegalovirus,CMV)可以引起先天性感染。妊娠期有原發性感染或復發性感染,CMV可通過胎盤感染胎兒。臨床表現為巨細胞包涵體病,病兒有肝脾腫大、黃疸、血小板減少性紫癜及溶血性貧血,少數呈先天性畸形,智力低下、神經肌肉運動障礙、耳聾、脈絡視網膜炎等
CMV具有典型的皰疹病毒形態,其DNA結構也與HSV相似,但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性,人巨細胞病毒(HCMV)只能感染人,及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢,復制周期長,初次分離培養需30~40天才出現細胞病變,其特點是細胞腫大變園,核變大,核內出現周圍
丙氧鳥苷(ganciclovir DHPG)有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用,可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率,如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉,雖能持久地減少CMV擴散,但效果比前者差。國外研制CMV病毒活疫苗,能誘導產生抗體,但排除疫苗的致癌潛能,有待解決
CMV在人群中感染非常廣泛,中國成人感染率達95%以上,通常呈隱性感染,多數感染者無臨床癥狀,但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體,以及多核白細胞和淋巴細胞,可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔,生殖道,胎
抗巨細胞病毒IgM抗體介紹: 巨細胞病毒是一種皰疹病毒,傳播方式為胎盤或生殖道上行感染、輸血等。人體感染后大多數呈亞臨床期或潛伏感染,可侵犯全身各器官,成人感染巨細胞病毒可引起肝炎、肺炎,孕婦感染可造成胎兒受損、引起胎兒發育不健全,先天性免疫缺陷、智能低下,喪失聽力、視力損害等,出現早產、流產、死
抗巨細胞病毒抗體(CMV-AB)介紹:?主要用于診斷巨細胞病毒的急性感染,一般在感染后1周,血清中出現CMV-IgM,并可持續半年。抗巨細胞病毒抗體(CMV-AB)正常值:?CMV-lgM陰性,CMV-IgG陰性。抗巨細胞病毒抗體(CMV-AB)臨床意義:?陽性:為巨細胞病毒特異性診斷指標。抗巨細胞