利巴韋林的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。......閱讀全文
利巴韋林的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。
利巴韋林含片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
利巴韋林滴眼液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,
利巴韋林滴鼻液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
利巴韋林片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
利巴韋林含片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片;氣香;味甜。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林注射液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用利巴韋林的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
簡述利巴韋林的性質
1、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 2、比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-35.0°至-37.0°。
利巴韋林的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml溶解后,加飽和氯化鉀溶液0.2ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通
利巴韋林的制劑類型
(1)利巴韋林口服溶液(2)利巴韋林片(3)利巴韋林分散片(4)利巴韋林含片(5)利巴韋林注射液(6)利巴韋林膠囊(7)利巴韋林顆粒(8)利巴韋林滴眼液(9)利巴韋林滴鼻液(10)利巴韋林葡萄糖注射液(11)利巴韋林氯化鈉注射液(12)注射用利巴韋林
利巴韋林含片的禁忌
對本品過敏者、孕婦禁用。 1 本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停藥后4周尚不能完全自體內清除）。 2 少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸
利巴韋林含片的成分
本品主要成份為:利巴韋林。
利巴韋林片的成分
本品主要成份為利巴韋林。 化學名稱：為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式：C 8H
利巴韋林片的性狀
本品為白色片。
利巴韋林片的禁忌
對本品過敏者、孕婦禁用。
雞肉中利巴韋林的檢測
2013年底央視新聞頻道對于速成雞事件的報道，讓眾多食品企業卷入風波中。據節目透露，山東一些養雞場違規使用抗生素和激素來養殖肉雞，當地一些養殖戶違規喂食利巴韋林等抗病毒等藥品，有些養殖戶給肉雞喂食地塞米松等激素類藥品，使肉雞能夠在40天長到5斤重。違法添加的藥物給廣大消費者的健康造成隱患，各有關部門
關于利巴韋林的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 對照品溶液 取利巴韋林對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。 測定法 精
利巴韋林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
利巴韋林含片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
利巴韋林滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為250~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)