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1.病歷摘要 女性，28歲；因“反復頭痛2年，伴進行性右側肢體乏力1年余”于2018年4月24日入院。既往10余年間反復發作性癲疒間樣癥狀，間斷口服苯妥英鈉，癥狀控制尚可。入院查體：神志清楚，理解力、記憶力、定向力、計算力下降，右側肢體肌力4級，肌張力下降。 頭顱MRI提示松果體區、左側丘腦與左側側腦室三角區占位，考慮表皮樣囊腫，幕上腦室擴張。初步診斷：松果體區表皮樣囊腫，非交通性腦積水。 行全麻下左側顳頂入路顱內表皮樣囊腫切除術，術中見病變呈實性，直徑約5 cm，有白色光澤包膜，明顯鈣化增厚，邊界清，血供少；囊內容物呈珍珠色蠟樣物，質地軟-韌。先在包膜內分塊切除內容物，再向周圍擴展，盡可能全切除囊內容物；因囊壁大部分鈣化，盡量從囊壁內面刮出內容物，由于囊壁本身切除困難，且牽連深部神經和血管結構，僅行部分切除；術中特別注意防止囊內液性物質外流，并間斷用適量生理鹽水沖洗。 術后復查......閱讀全文
1.病歷摘要?女性，28歲；因“反復頭痛2年，伴進行性右側肢體乏力1年余”于2018年4月24日入院。既往10余年間反復發作性癲疒間樣癥狀，間斷口服苯妥英鈉，癥狀控制尚可。入院查體：神志清楚，理解力、記憶力、定向力、計算力下降，右側肢體肌力4級，肌張力下降。?頭顱MRI提示松果體區、左側丘腦與左側側
1 病例報告 ?患者，44 歲，在當地醫院體檢時發現盆腔包塊 3 天，于 2019 年 3 月 15 日轉診于南京醫科大學附屬淮安一院。患者無 腹痛，無腰酸，無肛門墜脹，大小便無異常。婦科檢查: 外陰已 婚式，發育正常; 陰道通暢，黏膜未見異常; 子宮頸光滑，無贅生 物，無觸血; 子宮附件捫診不
1.病歷摘要?男，76歲；因“發現左頂部頭皮包塊30余年，頭暈1周”于2017年12月入院。30余年前無明顯誘因下發現左頂部頭皮包塊，無頭痛頭暈。30余年來包塊逐漸增大，1周前出現頭暈。就診于當地縣人民醫院，頭顱CT提示：左側頂部骨質破壞伴軟組織腫塊，考慮惡性病變。轉入本院。病人無發熱、癲疒間發作、
患者男性，52歲。主因反復頭痛10年、加重3天，于2019年5月2日入院。患者10年前因車禍致左側額顳部損傷，于當地醫院行左側額顳部頭皮清創縫合術，術后出現右側額顳部持續性脹痛，不隨體位改變，病程中無晨輕暮重以及其他致病情加重或緩解因素，無頭暈、耳鳴、視力障礙等，曾于外院就醫，考慮為顱內占位性病變，
討論?1807年，Pinson首次對顱內表皮樣囊腫進行描述，至19世紀中葉，Remark提出上皮細胞異位生長理論。1922年，Cushing將其命名為“中樞神經系統表皮樣囊腫”，是一種生長緩慢的神經系統假性腫瘤，通常于神經管閉合時外胚層上皮細胞異位于神經管內，上皮細胞脫落聚集甚至分解為角質和膽固醇結
1 臨床資料 ?患者女，23 歲，反復陰阜部位皮下腫物 4 年。 病期反復出現皮下腫物紅腫伴疼痛，自行口服“頭 孢類”抗生素抗感染治療可逐漸緩解，紅腫消退后 無明顯自覺癥狀，患者訴開口處曾擠壓出白色豆渣 樣物質，伴臭味。無全身發熱癥狀。皮膚科情況: 陰 阜部位皮下可見一大小約 1. 5 cm ×
動脈瘤樣骨囊腫（aneurysmal?bone?cyst）是一種良性腫瘤樣病變，好發于長骨的干骺端和脊柱，發生于顱內者少見。本研究對中國醫科大學附屬盛京醫院神經外科收治的1例顱內動脈瘤樣骨囊腫患兒的臨床資料進行總結，并對相關文獻進行復習；以探討顱內動脈瘤樣骨囊腫的臨床特點、影像學特征及治療方法。?1
1.4術后檢查及隨訪?術后第3d復查頭部CT示：顱內占位切除術后，右側額顳骨局限性缺失，局部可見金屬內固定影，周圍軟組織腫脹伴積氣，局部可見引流管影；鄰近顱板下見條片狀高密度影及少許氣體密度影（圖4）。病理檢查診斷：符合（右眶頂）動脈瘤樣骨囊腫（圖5）。術后隨訪1年，患兒恢復良好，未見復發。?2.討
Warthin瘤又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤或腺淋巴瘤，是常見的唾液腺良性腫瘤，好發于腮腺及腮腺淋巴結，少見于小唾液腺。Warthin瘤上皮成分惡變及與上皮來源的惡性腫瘤同時發生較為罕見。目前已知與Warthin瘤伴發的惡性腫瘤有鱗狀細胞癌、黏液表皮樣癌、腺泡細胞癌、未分化癌等。黏液表皮樣癌（mucoepi
?圖3?病理學表現。a：腫瘤包膜較完整（黑色箭頭）（40×）；b：腫瘤細胞主要由黏液細胞（紅色箭頭）和表皮樣細胞組成（藍色箭頭），腫瘤內可見部分粉染分泌物（綠色箭頭）（100×）；c：杯狀黏液細胞（藍色箭頭），胞核位于基底部；大嗜酸細胞（紅色箭頭）呈高柱狀，胞漿嗜酸性；d：表皮樣細胞，較大，有小核仁