關于帕金森綜合癥的輔助檢查介紹
（1）腦CTMRI檢查一般無特征性所見，老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分患者伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD患者于T1加權象可見白質高信號，且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。 （2）功能顯像檢測采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。如6-18氟-左旋多巴其他6-FD其他研究多巴胺的代謝可獲得有關多巴胺受體的密度及親和力的信息，并發現PD患者腦內多巴胺代謝功能顯著降低，在臨床癥狀出現之前即可發現紋狀體的吸收指數小于正常。疾病早期可發現D2型多巴胺受體活性早期超敏其他代償期其他后期低敏其他失代償期其他，以及多巴胺遞質合成減少，對早期診斷鑒別診斷及病情進展監測均有價值。但造價昂貴，尚未廣泛用于臨床實踐中。 （3）相關檢查5-羥色胺、心電圖、總磷脂、維生素A、腦脊液、脫氧核糖核酸染色。......閱讀全文
關于帕金森綜合癥的輔助檢查介紹
（1）腦CTMRI檢查一般無特征性所見，老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分患者伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD患者于T1加權象可見白質高信號，且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。 （2）功能顯像檢測采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。
血管性帕金森綜合癥的輔助檢查
本病的輔助檢查無特異性。包括： ①生檢測：采用高效液相色譜可檢出腦脊液HVA水平降低； ②基因檢測：在少數家族性PD患者，采用DNA印跡技術、PCR、DNA序列分析等可能發現基因突變； ③功能影像學檢測：采用PET或SPECT用特等的放射性核素檢測，疾病早期可顯示PD患者腦內DAT功能顯著
關于帕金森綜合癥的體征介紹
（1）早期特征性為眨眼率減少，通常健康人眨眼頻率在15～20次/分，而PD患者可減少至5～10次/分。 （2）典型體征 ①“紋狀體手”呈掌指關節屈曲，近端指間關節伸直遠端指間關節屈曲；同時亦可發生足畸形。 ②myerson癥叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應。 ③動眼危象兩眼球間向凝視的強直
關于帕金森綜合癥的預后介紹
帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕
帕金森綜合癥的實驗室檢查介紹
（1）常規檢查一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病異常心電圖等改變。 （2）血腦脊液檢查可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低；多巴胺β羥化酶降低；腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。 （3）分子生物學檢查生化檢測采用高
關于帕金森綜合癥的診斷和鑒別診斷介紹
一、診斷 典型的震顫麻痹診斷并不困難。根據典型的震顫、強直、運動減少等癥狀，結合搓丸樣動作、鉛管或齒輪樣肌強直、面具臉、小寫癥、慌張步態等體征一般均可做出診斷。 二、鑒別診斷 需與下列原因所致的癥狀相鑒別 1.感染 腦炎后可以出現震顫麻痹綜合征，但其發病可發生于任何年齡，若有明確的腦炎
關于帕金森綜合癥的病因分析
帕金森病(PD)又名震顫麻痹，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特征。帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病。 有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處
Horner綜合癥的輔助檢查
1.頭、頸、鼻咽，胸部X線檢查以查明病因； 2.必要時檢查專案可包括檢查框限“A”、“B”和“C”。
痢疾后綜合癥的輔助檢查
1.白細胞計數常升高，血沉增快，尿中可見白細胞、紅細胞，但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹，關節周圍肥厚，局限性骨質疏松，慢性者顯示廣泛性新骨形成，關節腔狹窄。
關于副傷寒的輔助檢查的介紹
1．血常規 白細胞偏低或正常，粒細胞減少，嗜酸性粒細胞減少或消失對診斷及觀察病情都有價值，其消長與病情相一致。血小板也可減少。 2．尿常規 極期可出現尿蛋白及管型。 3．糞便常規 在腸出血時有血便或潛血試驗陽性。少數患者當病變侵及結腸時可有黏液便甚至膿血便。 4．血培養 病程第1周陽性率最