薄層色譜用于定性鑒別
薄層色譜應用：定性鑒別化學上經典的定性鑒別，例如經典的有機定性分析或經典的毒物分析，是利用各種化合物的溶解度不同和所含功能基的不同，用溶劑提取或用試劑處理，把它們分組或分為單一組分，然后作試管反應或點滴反應（顏色反應），或根據它們衍生物的理化性質進行定性鑒別。這種方法的缺點是樣品用量較大，分離手續麻煩，分析時間較長（幾小時或幾十個小時），并可能有雜質干擾，現采用合適的展開劑和顯色劑在薄層上作為分離和鑒別，根據樣品中組分的值和顯色情況，同時用標準作對照，一般即能確證為某一化合物，用薄層色譜法定性，樣品用量小，分離方便，分離時間短（幾分鐘或幾十分鐘），檢出靈敏度高。例如，在毒物分析中檢驗是否巴比妥安眠藥中毒時，取胃內容物或尿樣品，先用鹽酸酸化后，用乙醚提取，乙醚提取液脫水，過濾蒸干，溶于無水乙醇中，點在硅膠版上用氯仿無水乙醇（36：1）展開，用硫酸汞二苯偶碳酰肼試劑顯色，并用標準品對照，依次見出巴比妥，苯巴比妥，戊巴比妥和異巴比妥。......閱讀全文
薄層色譜用于－定性鑒別
薄層色譜應用：定性鑒別化學上經典的定性鑒別，例如經典的有機定性分析或經典的毒物分析，是利用各種化合物的溶解度不同和所含功能基的不同，用溶劑提取或用試劑處理，把它們分組或分為單一組分，然后作試管反應或點滴反應（顏色反應），或根據它們衍生物的理化性質進行定性鑒別。這種方法的缺點是樣品用量較大，分離手續麻
聚乳酸纖維的定性鑒別
聚乳酸纖維在150℃左右進行初熔，至165℃~170℃完全熔融。在熔點法中，聚乳酸纖維的熔點在165℃~170℃之間，滌綸纖維的熔點一般在252℃左右，錦綸6纖維在220℃左右，錦綸66在260℃左右，丙綸纖維在180℃，乙綸纖維在160℃左右，雖然能將其與滌綸、錦綸區分開，但容易和乙綸混淆，加上許
揮發油的定性鑒別
外觀性狀：（1）取各種揮發油（松節油、薄荷油、丁香油、陳皮油及桂皮油）觀察其色澤，是否有特殊香氣，及辛辣燒灼味感。?（2）揮發性：取濾紙屑一小塊，滴加薄荷油一滴，放置2小時或微熱后觀察濾紙上有無清晰的油跡（與菜油作對照實驗）。?（3）pH檢查：（檢游離酸或酚類）。?取樣品一滴加乙醇5滴，以預先用蒸餾
揮發油的定性鑒別
1．外觀性狀：（1）取各種揮發油（松節油、薄荷油、丁香油、陳皮油及桂皮油）觀察其色澤，是否有特殊香氣，及辛辣燒灼味感。（2）揮發性：取濾紙屑一小塊，滴加薄荷油一滴，放置2小時或微熱后觀察濾紙上有無清晰的油跡（與菜油作對照實驗）。（3）pH檢查：（檢游離酸或酚類）。取樣品一滴加乙醇5滴，以預先用蒸餾水
LCMS8030定性鑒別阿膠藥材
??? 摘要：本文建立了一種使用島津高效液相色譜儀LC-20A和三重四極桿質譜儀LCMS-8030聯用定性鑒別阿膠藥材的方法。本文參照《中國藥典(2015版)》中阿膠項下，使用胰蛋白酶酶解阿膠樣品，選擇阿膠的特征肽作為定性依據；按照藥典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923
鑒別需定量的色譜峰(定性)
定性鑒別每個要定量的色譜峰首先用標樣確定欲定量之色譜峰的保留時間(Rt)，通過比較保留時間,找到未知樣中各色譜峰所對應的組份，色譜定性是用與標樣比較保留時間的方法，判據并不充分進一步的確認(定性)1、標準加入法2、同時用其它方法：其它色譜方法(改變機理,如:用不同的色譜柱) 、其它檢測器 （PDA：
LCMS8030定性鑒別阿膠藥材
??摘要：本文建立了一種使用島津高效液相色譜儀LC-20A和三重四極桿質譜儀LCMS-8030聯用定性鑒別阿膠藥材的方法。本文參照《中國藥典(2015版)》中阿膠項下，使用胰蛋白酶酶解阿膠樣品，選擇阿膠的特征肽作為定性依據；按照藥典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923.8
瓶裝飲用純凈水的快速鑒別定性
1 適用范圍 ? ? ? ? ? ? ?純凈水為采用符合生活飲用水衛生標準的水為水源，采用蒸餾法、去離子法或離子交換法、反滲透法及其他適當的加工方法制作的，密封于容器中，不含任何添加物，可直接飲用的水。純凈水的感官指標與衛生指標都高于生活飲用水。純凈水的重要指標之一（也是與生活飲用水的區別之一
干貨！聚苯并咪唑纖維定性鑒別方法
聚苯并咪唑纖維（Polybenzimidazole Fiber，PBI）是指由四元胺及其衍生物、二元羧酸及其衍生物為原料經溶液或熔融聚合的方法合成制得。獲取合成PBI的材料中，目前國內生產企業很難大批量獲得制備四元胺，因此工業化的PBI纖維主要來自國外。該纖維具備非常出色的耐高溫、斷裂比強度、耐
紫外可見光譜定性鑒別方法
紫外-可見分光光度法主要適用于不飽和共軛體系化合物的鑒定。定性鑒別對儀器要求高，要常校正，樣品純度可靠。利用紫外光譜對有機化合物進行定性鑒別的主要依據是多數有機化合物具有特征吸收光譜，如吸收光譜的形狀、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性分析方法常用比較法，結構完全相同的化合物應
揮發油的定性鑒別——顏色反應法
實驗材料松節油薄荷油丁香油陳皮油桂皮油試劑、試劑盒乙醇蒸餾水氯化鐵24-二硝苯肼熒光素水溶液香莢醛濃硫酸乙酸儀器、耗材濾紙廣泛pH試紙試管膠頭滴管揮發油又稱精油,英文為 essential oils，是存在于植物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶的揮發性油狀成分的總稱。揮發油為
紫外可見光譜定性鑒別方法
紫外-可見分光光度法主要適用于不飽和共軛體系化合物的鑒定。定性鑒別對儀器要求高，要常校正，樣品純度可靠。利用紫外光譜對有機化合物進行定性鑒別的主要依據是多數有機化合物具有特征吸收光譜，如吸收光譜的形狀、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性分析方法常用比較法，結構完全相同的化合物應
常見鉀肥的種類、性質與定性鑒別方法
首先，鉀肥有兩大類，一類是單質鉀肥，另一類是含鉀的復合肥。 常見的單質鉀肥有氯化鉀、硫酸鉀和硅酸鉀等。氯化鉀：以產地而分，有紅色和白色兩類；外形有塊狀，粉狀和不規則粒狀之分；氧化鉀含量（以K2 O%表示）進口一般為60%，國產為57%或60%。硫酸鉀：一般為白色結晶狀顆粒或粉末。有的產品因為雜質不凈
氣相色譜法應用于中藥的定性鑒別
控制中藥質量的首要辦法就是鑒別中藥的品種和真偽。如果嚴格控制原料和工藝條件就可以保證中藥制劑成分組成的穩定。氣相色譜可以對具有揮發性和熱穩定性的物質進行分離和分析，所以氣相色譜和質譜聯合使用時就適合研究中藥中揮發性成分的指紋圖譜。蘇薇薇等研究了烏雞白鳳丸的氣相色譜指紋特征，認為這種方
紅外光譜法在涂料油漆定性鑒別上的應用
紅外光譜法在涂料油漆定性鑒別上的應用? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?一、摘要：涂料是涂覆在被保護或被裝飾的物體表面，并能與被涂物形成牢固附著的連續薄膜，通
三種常用紫外可見光譜定性鑒別方法比較
應用紫外光譜對有機化合物停止定性鑒別的主要根據是多數有機化合物具有特征吸收光譜，如吸收光譜的外形、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性剖析辦法常用比擬法，構造完整相同的化合物應具完整相同的吸收光譜和特征數據。但由于紫外吸收光譜比擬簡單，僅與分子構造中發色團、助色團等可產生吸收
實驗室分析方法紫外可見光譜定性鑒別方法
紫外-可見分光光度法主要適用于不飽和共軛體系化合物的鑒定。定性鑒別對儀器要求高，要常校正，樣品純度可靠。利用紫外光譜對有機化合物進行定性鑒別的主要依據是多數有機化合物具有特征吸收光譜，如吸收光譜的形狀、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性分析方法常用比較法，結構完全相同的化合物應
色譜定性方法
色譜定性方法 ： 1 、與標樣對照的方法 ：利用保留值定性：通過對比試樣中具有與純物質相同保留值的色譜峰，來確定試樣中是否含有該物質及在色譜圖中的位置。不適用于不同儀器上獲得的數據之間的對比。利用加入法定性：將純物質加入到試樣中，觀察各組分色譜峰的相對變化。2 、利用文獻保留值定性 ：利用相對保留
有機質譜定性定性分析的判據
一、一級質譜判據（高分辨質譜數據）在質譜分析中，離子源將化合物分子離解成離子或碎片，使得分子失去電子，生成帶正電荷的分子離子。分子離子可進一步裂解，生成質量更小的碎片離子。由于離子化所需要的能量隨分子不同差異很大，因此，對于不同的分子應選擇不同的解離方法。通常稱能給樣品較大能量的電離方法為硬電離方法
動態穩定性和暫態穩定性區別
1．電力系統穩定性 電力系統穩定性可分為靜態穩定、暫態穩定和動態穩定。 (1)電力系統靜態穩定是指電力系統受到小干擾后，不發生非周期性的失步，自動恢復到起始運行狀態的能力。 (2)電力系統暫態穩定指的是電力系統受到大干擾后，各發電機保持同步運行并過渡到新的或恢得到原來穩定運行狀態的能力，通常指第一或
簡述穩定型心絞痛與不穩定性心絞痛鑒別
穩定型心絞痛與初發勞力性心絞痛鑒別不同點是后者的發病在1個月以內，且有發作加重的傾向，心絞痛癥狀可以不嚴重。勞力性心絞痛與自發型心絞痛并存并不罕見，以勞力性心絞痛為主，但有時心絞痛發作與勞力無關，此類型應診斷為混合型心絞痛。 穩定型心絞痛與變異型心絞痛的鑒別要點是后者發作與活動程度、情緒無關；
紅外光譜法在粘合劑（膠粘劑）定性鑒別的應用
紅外光譜法在粘合劑（膠粘劑）定性鑒別的應用摘要：粘合劑（膠黏劑）一般為多組分體系，其配方復雜。配料分為兩部分，起基本粘接作用的物質，稱為基料，另外為了滿足工藝和生產上各種不同的要求，尚需加入各種添加劑，以更好地發揮粘接效益。經常應用的添加劑有固化劑與硫化劑、硫化促進劑、防老劑、增塑劑和增韌劑、稀釋劑
VideometerLab多光譜成像在瑪咖摻偽定性鑒別和定量分析...
VideometerLab多光譜成像在瑪咖摻偽定性鑒別和定量分析的應用最近科學家利用videometerLab多光譜成像系統發表了題為Qualitative?Identification?and?Quantitative?Analysis?of?Maca?Adulteration?Based?on?
cccDNA的定性檢測
既往絕大多數文獻報道的是用Southern blot對cccDNA進行定性檢測，該方法是分子生物學的經典方法，但技術要求較高，敏感度低。近年來，也有較多文獻報道用PCR技術對cccDNA進行檢測。但是，由于PCR技術靈敏度極高，rcDNA和cccDNA的序列又具有高度的同源性，因此在用PCR技術檢測
微量定性分析
微量定性分析點滴反應分析點滴反應分析方法所用設備簡單、操作方便，可作為預試驗手段或供現場分析用。?顯微結晶分析在顯微結晶定性分析上應用的反應系在最后得到具有一定結晶形狀的不易溶解的化合物。用顯微鏡觀察結晶的特殊形狀、顏色和大小時，對于分析溶液點滴內同時存在的任何離子都能夠迅速地做出結論。應用定性的顯
尿酮體定性試驗
酮體是乙酰乙酸、β－羥丁酸及丙酮的總稱，為體內脂肪酸代謝的中間產物。正常?人血中丙酮濃度較低，約為2．0?～4．0mg／L?，其中乙酰乙酸、β－羥丁酸、丙酮分別約占20?％、78?％、2?％。一般檢查方法為陰性。在饑餓，各種原因引起糖代謝
色譜定性的依據
色譜定性的依據：由于各種物質在一定的色譜條件下均有確定的保留值，因此保留值可作為一種定性指標。目前各種色譜定性方法都是基于保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬的。因此僅根據保留值對一個完全未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質、分析目的的基
尿酮體定性試驗
實驗方法原理含酮體的尿被中加亞硝基鐵氰化鈉后，與氨液接解后出現紫色環．實驗步驟取新鮮尿尿約5ml置試管內加亞硝基鐵氰化鈉約250mg．再加冰乙酸約0.5ml反復振蕩，使其溶解，混合均勻，沿管壁加入280g/L NH4OH約2ml，靜后觀察。三．實驗結果判斷： 陰性 10分鐘后無紫環微量
什么是定性濾紙
定性濾紙當指“定性分析濾紙”，定性分析濾紙是相對于定量分析濾紙和層析定性分析濾紙來說的。濾紙是一種具有良好過濾性能的紙，紙質疏松，對液體有強烈的吸收性能。分析實驗室常用濾紙作為過濾介質，使溶液與固體分離。目前我國生產的濾紙主要有定量分析濾紙，定性分析濾紙和層析定性分析濾紙三類。1.定量分析濾紙定量分
XPS定性分析
實際樣品的光電子譜圖是樣品中所有元素的譜圖組合。根據全掃描所得的光電子譜圖中峰的位置和形狀，對照純元素的標準譜圖來進行識別。一般分析過程是首先識別最強峰，因C, O經常出現，所以通常考慮C1S和O1S的光電子譜線，然后找出被識別元素的其它次強線，并將識別出的譜線標示出來。分析時最好選用與標準譜圖中相