小兒松果體區腫瘤的臨床表現
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松果體腫瘤綜合征的臨床表現
男女發病之比為3∶1，大多發病于 15～27歲之間，其癥狀主要決定于解剖位置，即鄰近四疊體、導水管、視丘和小腦的受損情況。 1.因腫瘤阻塞導水管而引起梗阻性腦積水，發生顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐、視乳頭水腫和視力減退等，這些癥狀一般出現較早。 2.腫瘤壓迫四疊體和第Ⅳ、Ⅴ顱神經核，出現眼球同
小兒顱內腫瘤的臨床表現
1.一般癥狀 小兒顱內壓增高可表現為煩躁和易激惹，有的則淡漠或嗜睡。若有意識障礙，脈緩，呼吸減慢，血壓增高說明已進入腦疝前期，需做緊急降顱壓處理。小兒顱內壓代償能力較成人高，顱壓增高出現較晚，一旦失代償則病情急劇惡化，故早期診斷十分重要。 2.嘔吐 70%～85%的患兒有嘔吐，此為顱內壓增
松果體腫瘤綜合征的臨床表現及診斷
臨床表現 男女發病之比為3∶1，大多發病于 15～27歲之間，其癥狀主要決定于解剖位置，即鄰近四疊體、導水管、視丘和小腦的受損情況。 1.因腫瘤阻塞導水管而引起梗阻性腦積水，發生顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐、視乳頭水腫和視力減退等，這些癥狀一般出現較早。 2.腫瘤壓迫四疊體和第Ⅳ、Ⅴ顱神經核
松果體腫瘤綜合征的病因及臨床表現
病因 松果體瘤是一種惡性腺瘤，包含有兩種細胞，一種是大圓形或多角形的細胞，染色深，核大而呈圓形。此種細胞多聚成團狀，為松果體細胞；另一種為小細胞，胞漿少，核小而深染，多見于中小血管的周圍。松果體瘤依其部位可分成三類。 1.松果體瘤類似正常松果體發展的各階段，可以轉移到中樞神經系統的其他部分。
小兒鞍上生殖細胞瘤的概述
小兒鞍上生殖細胞瘤是鞍上區最常見的生殖細胞起源的腫瘤，起源于第三腦室底部和垂體柄。鞍上生殖細胞瘤的組織學特點與松果體區生殖細胞瘤基本相同，但其臨床特點又有獨特之處。生殖細胞腫瘤包括生殖細胞瘤、胚胎性癌、卵黃囊瘤（內胚竇瘤）、絨毛膜癌和畸胎瘤。其中生殖細胞瘤發病率最高，其次為畸胎瘤。鞍上生殖細胞瘤
松果體瘤德 臨床表現
（一）病史癥狀： 好發于兒童1/3患者有性早熟；腫瘤壓迫癥狀可有頭痛嘔吐；侵犯下丘腦 出現尿崩癥或其他下丘腦的神經精神癥狀神經系統，癥狀主要為兩眼上視不能、動眼神經麻痹，使眼球運動障礙，、共濟失調瞳孔反射改變、包括阿—羅瞳孔嗜睡等。 腫瘤壓迫四疊體出現瞳孔散大，兩眼球同向上視與下視運動障礙稱
松果體腫瘤綜合征的概述
松果體腫瘤綜合征，又名：Frankl-Hochwart綜合征；松果體-神經-眼綜合征。 1909年Frankl-Hoehwart首先報道本征。我國文獻1958年及1962年北京協和醫院等分別報道1例，1963年涂通今等及陳公白等報道松果體瘤的外科手術治療，蔡振通報道松果體瘤在中樞神經系統的轉移
松果體腫瘤綜合征的病因
松果體瘤是一種惡性腺瘤，包含有兩種細胞，一種是大圓形或多角形的細胞，染色深，核大而呈圓形。此種細胞多聚成團狀，為松果體細胞；另一種為小細胞，胞漿少，核小而深染，多見于中小血管的周圍。松果體瘤依其部位可分成三類。 1.松果體瘤類似正常松果體發展的各階段，可以轉移到中樞神經系統的其他部分。 2.
松果體腫瘤綜合征的診斷
根據臨床癥狀一般可以診斷。有時尚須X線平片、腦室造影和腦血管造影、頭顱斷層或CT掃描。
松果體區表皮樣囊腫病例報告
1.病歷摘要?女性，28歲；因“反復頭痛2年，伴進行性右側肢體乏力1年余”于2018年4月24日入院。既往10余年間反復發作性癲疒間樣癥狀，間斷口服苯妥英鈉，癥狀控制尚可。入院查體：神志清楚，理解力、記憶力、定向力、計算力下降，右側肢體肌力4級，肌張力下降。?頭顱MRI提示松果體區、左側丘腦與左側側