白毛夏枯草膠囊的鑒別
取本品5粒的內容物，加乙醇20ml，回流提取1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml微熱溶解，濾過，取濾液1ml，加5％亞硝酸鈉溶液與10％硝酸鋁溶液各3滴，搖勻，放置5分鐘，再加氫氧化鈉試液1ml，顯淡紅色。......閱讀全文
白毛夏枯草的形態特征
一或二年生草本。莖通常直立，柔軟，稀平臥，通常從基部分枝，高10-20厘米或以上，被長柔毛或疏柔毛，四棱形，基部常帶紫色。基生葉無或少數；莖生葉均具柄，柄長1-1.5厘米，基生者若存在則較長，可達2.5厘米，具狹翅，有時呈紫綠色，葉片紙質，闊橢圓形或卵狀橢圓形，長2-4.5厘米，寬1.5-2.5
白毛夏枯草的分布范圍
產我國東部、南部及西南各省區，西北至秦嶺南坡，河北有記錄，但未見標本；生于田邊、矮草地濕潤處、林內及向陽坡地，適應性很強，海拔100-2300米。日本，朝鮮也有。模式標本采自日本。[1]
白毛夏枯草的主要價值
全草入藥，煎水內服治肺膿瘍、肺炎、扁桃腺炎、咽喉炎、氣管炎、腮腺炎、急性膽囊炎、肝炎、痔瘡腫痛、鼻衄、牙痛、目赤腫痛、黃疽病、便血、白尿、血瘀腫痛、產后瘀血、婦女血氣痛等癥，有鎮痛散血之功效。外用治金瘡、刀傷、外傷出血、跌打扭傷、骨折、癰腫瘡癤、狂犬咬傷等癥。獸用治牛馬肚痛發水
潰瘍膠囊的鑒別
取本品，置顯微鏡下觀察：果皮柵狀細胞，多呈不規則塊狀，黃棕色；頂面觀胞腔小，圓點狀，細胞呈多角形，底面觀胞腔較大，類圓形，內含深棕色物。不規則碎塊顯無色、櫻紅色或淡藍色，邊緣色較暗，半透明，有光澤，表面顯顆粒狀。有的塊片為數層重疊，表面可見極細密的波狀紋理。草酸鈣方晶散在，或成片存在于薄壁組織中
白毛夏枯草的形態特征及分布范圍
形態特征 一或二年生草本。莖通常直立，柔軟，稀平臥，通常從基部分枝，高10-20厘米或以上，被長柔毛或疏柔毛，四棱形，基部常帶紫色。基生葉無或少數；莖生葉均具柄，柄長1-1.5厘米，基生者若存在則較長，可達2.5厘米，具狹翅，有時呈紫綠色，葉片紙質，闊橢圓形或卵狀橢圓形，長2-4.5厘米，寬1
七厘膠囊的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規則塊片血紅色，周圍液體顯姜黃色，漸變紅色。不規則團塊由無色油滴和小顆粒聚集而成，加蘇丹Ⅲ試液，油滴呈紅色。不規則碎塊淺黃色，碎塊洞穴中含有微黃色分泌管；花粉粒球彗形或橢圓形，直徑約60μm，外壁有刺，具三個萌發孔。不規則細小顆粒棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。 (
益康膠囊的鑒別
取本品內容物0.5g，置錐形瓶中，加1%鹽酸溶液40ml溶解，加熱回流1.5小時，取出，再加入活性炭0.5g，保溫15分鐘，放冷，濾過，濾液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置試管中，用2mol/L氫氧化鈉溶液調至中性，加堿性酒石酸銅試液各5ml，搖勻，立即置沸水浴中加熱3分鐘，冷卻，應產生紅棕色沉
金蒲膠囊的鑒別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察:花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約60μm，外壁有刺，具3個萌發孔。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質塊。鱗甲碎片無色，有大小不等的圓孔。聯結乳管直徑12-15μm，含細小顆粒狀物。 （2）取本品內容物4g，加甲醇20ml，浸漬10分鐘，濾過
全杜仲膠囊的鑒別
(1)取本品粉末1g，加氯仿10ml，浸漬2小時后，濾過，濾液揮干，加乙 醇1ml，產生具彈性的膠膜。 (2)取本品粉末1g，加甲醇5ml，水浴上回流1小時，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為 供試品溶液。另取杜仲藥材1g，同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法(附錄Ⅵ Ｂ)試驗，吸取上述兩種溶
潰瘍靈膠囊的鑒別
取本品約0.3g，加稀鹽酸5ml，立即產生氣泡。(2)取本品約0.3g，加乙醇5ml，振搖，濾過，濾液加氫氧化鈉數滴，加石油醚5ml，振搖，置紫外光燈(365nm)下檢視，石油醚層呈黃綠色熒光。
鼻淵膠囊的鑒別
(1)取本品內容物2g，研細，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取茜草對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取大葉茜草素對照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三
布洛芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)
一捻金膠囊的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。種皮柵狀細胞淡棕色或棕色，長時48～80μm。內胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。 (2)取本品內容物1.5g，加甲醇25ml，浸漬1小
復肝能膠囊的鑒別
⑴取本品內容物，顯微鏡下觀察：花粉粒類圓形或橢圓形，直徑17～29μm，表面有似網狀雕紋，具單孔。淀粉粒甚多，單粒圓形、半網形或網多角形，直徑4～30μm，臍點點狀、短縫狀或人字狀；復粒由2～10余分粒組成；樹脂道碎片含黃色分泌物，不規則碎片淺灰白色或灰黃色，表面可見細K梭形紋理，何較多縱長裂隙
三九胃泰膠囊的鑒別
取本品內容物2g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇－氯仿（1：1）混合液5ml使溶解，作為供試品溶液。另取九里香酮對照品、黃芩對照品，分別加甲醇－氯仿（1：10）制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分
抑眩寧膠囊的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：可見不規則的黑色塊狀物,邊緣不整齊，具有橙黃色或藍色的光澤。 (2)取本品內容物2g，加乙醇20ml，加熱回流提取15分鐘，濾過，取濾液1ml，加醋酸鉛試液2～3滴，即生成橘黃色沉淀；另取濾液1ml，加鎂粉少量與鹽酸3～4滴,橘紅色變為深紅色。
利福平膠囊的鑒別及檢查
鑒別(1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(通
辛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可
辛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可
銀翹解毒膠囊的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類球形，直徑約76μm，外壁有刺狀雕紋，具有3個萌發孔；草酸鈣簇晶成片，直徑5～17μm，存在于薄壁細胞中。聯結乳管直徑14～25μm，含淡黃色顆粒狀物。 (2)取本品內容物4g，研細，加石油醚（30～60℃）20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮
洛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間。(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。
洛伐他汀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。檢查
洛伐他汀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。檢查
氟康唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振搖使氟康唑溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取氟康唑對照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷甲醇濃氨溶液(80:20:1)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各
氟康唑膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振搖使氟康唑溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取氟康唑對照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷甲醇濃氨溶液(80:20:1)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各10
法莫替丁膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
法莫替丁膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容
潰瘍膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為灰白色的顆粒；味微苦。 鑒別 取本品，置顯微鏡下觀察：果皮柵狀細胞，多呈不規則塊狀，黃棕色；頂面觀胞腔小，圓點狀，細胞呈多角形，底面觀胞腔較大，類圓形，內含深棕色物。不規則碎塊顯無色、櫻紅色或淡藍色，邊緣色較暗，半透明，有光澤，表面顯顆粒狀。有的塊片為數層重疊，
利福平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
三七傷藥膠囊的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規則白色或無色塊狀顆粒(水裝片)加水合氯醛溶化。石細胞長方形或類方形。樹脂道碎片含黃色分泌物。 (2)取本品內容物5g，加正丁醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，正丁醇液用水洗滌3次，每次30ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶