WIKI資訊
一個蓖麻毒蛋白分子進入細胞內，就足以使整個細胞的蛋白質合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A鏈，A鏈具有使核糖體失活的能力。B鏈上含有兩個半乳糖結合部位，能與細胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯結合，蓖麻毒蛋白通過B鏈連接在細胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上進入細胞，A鏈在B鏈的幫助下，容易穿過細胞膜破壞核蛋白體60S亞單位，抑制蛋白質的合成，致使細胞死亡。蓖麻毒蛋白的毒性作用機理可概括為：B鏈與細胞膜受體結合并與膜作用形成通道；與B鏈接觸的細胞膜內凹，蓖麻毒素分子被吞噬;完整的毒素分子在高爾基體或溶酶體內裂解成A-B鏈，并透過膜進入胞漿；A鏈在胞漿中催化失活核糖體的60S亞基，從而抑制蛋白質合成。每個細胞可以結合106-108個蓖麻毒蛋白分子。Tonevitsky等用膜脂中含GMI脂質體作為細胞膜模型證明了蓖麻毒蛋白B與膜作用是通過兩個區域：一個半乳糖結合位點和一個疏水區，一個二亮氨酸基序或K-K/R-F/Y-F基序都可以......閱讀全文
蓖麻毒蛋白是蓖麻毒素中毒性最強的一種，對各種哺乳動物都有毒。家畜中，兔和馬較敏感，羊和雞等較不敏感。兔（肌肉注射）半數致死劑量LD50為4.1μg/kg，小鼠（腹腔注射）LD50為10μg/kg，人經口致死量為0.15-0.2g，靜脈致死量為20 mg。蓖麻毒蛋白是一種細胞毒素，對小白鼠有毒，但對斜
一個蓖麻毒蛋白分子進入細胞內，就足以使整個細胞的蛋白質合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A鏈，A鏈具有使核糖體失活的能力。B鏈上含有兩個半乳糖結合部位，能與細胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯結合，蓖麻毒蛋白通過B鏈連接在細胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上進入細胞，A鏈在B鏈的幫助下，容易穿過
急性毒性：LD50?1930mg/kg（大鼠經口）；LC50?37000mg/m3，1/2小時（大鼠吸入），此濃度使動物出現明顯的興奮癥狀；15min后即出現麻醉；存活者迅速恢復。動物尸檢主要發現為肺水腫。貓接觸2g/m3時則出現嚴重刺激癥狀，20g/m3濃度時，經1-2h，因呼吸麻痹而死亡。亞急性
生化組成蓖麻毒蛋白是糖蛋白異二聚體，是由全毒素、毒類素、凝集素三種物質組成的蛋白質，并由數種不同類型的高分子蛋白質組成，其分子式為：-[C8H8N2O2]n-，分子量64000左右，也有報道為36000～85000。已發現的結晶型有已發現的類型有：結晶型（2種）、B1型、T3型、G型、D型，中國和日
中文名蓖麻毒蛋白外文名Ricin一級學科生物化學與分子生物學毒????性成人致死量為7mg定義蓖麻毒蛋白是從蓖麻中分離得到的具有凝集素活性的毒蛋白，為最強烈天然毒素之一。是由全毒素、毒類素、凝集素三種物質組成的蛋白質。蓖麻毒蛋白對所有哺乳動物真核細胞都有毒害作用，而對某些惡性腫瘤細胞毒性更強。這使它
毒性:是多環芳烴中毒性最大的一種強烈致癌物。急性毒性:LD50500mg/kg(小鼠腹腔);50mg/kg(大鼠皮下)慢性毒性:長期生活在含BaP的空氣環境中,會造成慢性中毒,空氣中的BaP是導致肺癌的最重要的因素之一。水生生物毒性:5μg/L,12天,微生物,阻礙作用;5mg/L,13小時,軟體動
鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風
對液態或固態毒物,可用消化道染毒方法。其目的是研究外來化合物是否經消化道吸收及求出經口接觸的半致死劑量(LD50)等。口服染毒法可分為飼喂法和灌胃法兩種。(1)飼喂法? 將待試樣品直接拌入飼料或飲水中,由試驗動物自行攝入。采用單籠喂養動物,計算每日進食量,以折算攝入化合物的劑量。飼喂方式應結合人類接
含羞草氨酸對廣譜動物包括人都是有毒的，家畜中毒最顯著的癥狀是脫毛。馬，驢，騾和豬是特別敏感的。 含羞草氨酸引起了鼠生長速率和生殖力的降低，也能抑制微生物如大腸桿菌和植物如一種菜豆的生長。 含羞草氨酸能和吡多醛磷酸作用，因而推測它可能干擾了一些酶的活動。?含羞草氨酸抑制動物生長的效應能通過在食物中加入
有研究顯示化學物質體外細胞毒性與其引起的動物死亡率及人體死亡的血藥濃度之間都存在良好的相關性。化學物質產生的損傷和死亡，最終可表現為細胞水平上的改變，由此推測體外細胞毒性可以預測體內急性毒性。從早期研究至今已有50多年，可預測體內急性毒性的體外系統得到發展。體外細胞毒性和急性毒性之間的定量研究主