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調節性T細胞（Regulatory T cells）是維持機體免疫耐受的重要因素之一，它由胸腺產生后輸出至外周，并通過主動調節的方式抑制存在于正常機體內潛在的自身反應性T細胞的活化與增殖，從而調節機體的免疫力，如防止自身免疫性疾病的發生。CD4* CD25’/FOXP3*細胞的數量減少或功能異常均有可能導致自身免疫病的發生，一些自身免疫性疾病如多發性硬化癥、活動性類風濕關節炎、I型糖尿病等調節性T細胞的數量和功能均會發生變化。在許多惡性疾病如肺、胰腺和乳腺癌等已經發現調節性T細胞明顯增高。調節性T細胞也阻斷抗腫瘤免疫反應從而導致死亡率上升，也可用于骨髓移植術前術后的跟蹤。......閱讀全文
調節性T細胞（Regulatory T cells）是維持機體免疫耐受的重要因素之一，它由胸腺產生后輸出至外周，并通過主動調節的方式抑制存在于正常機體內潛在的自身反應性T細胞的活化與增殖，從而調節機體的免疫力，如防止自身免疫性疾病的發生。CD4* CD25’/FOXP3*細胞的數量減少或功能異常
調節性 T 細胞 (Treg)是近年來免疫學領域研究的熱點，其具有免疫應答低下和免疫抑止兩大特征，通過“主動”的方式抑止免疫系統――發揮免疫負調作用。現已證實，除CD4Treg外，部分CD8 T細胞也為Treg。根據來源及作用機制，Treg可分為天然產生的CD4+CD25+Treg(自然調節性T細胞
主要為CD+4 CD+25 Treg。Sakaguchi等[1]將CD+4 CD+25Treg缺陷的小鼠的T細胞轉移到裸鼠中會導致多種自身免疫性疾病，而預先輸入CD+4 CD+25Treg可預防這類疾病的發生；將正常小鼠脾臟的CD+4 T細胞去除CD+25細胞后轉移給同基因型T細胞缺陷小鼠將導致
? 近日，《自然—通訊》發表的一項研究分析了調節性T細胞對心肌細胞增殖能力的影響。這項小鼠研究介紹了允許胚胎心臟內心肌細胞增殖的細胞因子，表明相同的因子也可以促進母體心肌細胞的增殖。這些發現或對治療突發心臟病具有潛在意義。 心肌細胞會在胚胎心臟發育期間增殖，但在胎兒出生后
近日，《自然—通訊》發表的一項研究分析了調節性T細胞對心肌細胞增殖能力的影響。這項小鼠研究介紹了允許胚胎心臟內心肌細胞增殖的細胞因子，表明相同的因子也可以促進母體心肌細胞的增殖。這些發現或對治療突發心臟病具有潛在意義。 心肌細胞會在胚胎心臟發育期間增殖，但在胎兒出生后喪失這種能力，這是成年心臟
它是在小劑量抗原或免疫抑制性細胞因子誘導下由外周幼稚T細胞發育而成，包括Tr1，Th3等細胞，主要分泌IL-10和TGF-β發揮免疫負調控作用。（1）Tr1型CD+4調節性T細胞：體外以IL-10刺激抗原特異性的CD+4 T細胞克隆，可以獲得一群細胞因子表型區別于Th1和Th2細胞的CD+4 T
3月30日，Nature Reviews Immunology上發表了題為“T cell receptor signalling in the control of regulatory T cell differentiation and function”的綜述文章。調節性T細胞（T-Reg
Treg細胞概述 高效免疫抑制劑的發現及其聯合應用使臨床器官移植的急性排斥反應大大降低，移植物的存活時間明顯延長；器官移植成為挽救終末期器官功能衰竭患者生命的重要有效途徑。但是免疫抑制劑具有明顯的毒副作用(如對重要臟器的損傷、降低抗腫瘤及抗感染免疫力等)及對治療慢性排斥反應效果較差等
在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員通過開展小鼠實驗發現作為一類通常與炎癥控制相關聯的免疫細胞，調節性T細胞（regulatory T cell, Treg）直接觸發皮膚中的毛囊干細胞分化，從而促進健康的毛發生長。他們發現，若缺乏這些免疫細胞，這些干細胞就不能夠再生毛囊，從而導
調節性T細胞（Treg）是機體控制自身免疫及過度的炎癥反應的重要調節因子。FoxP3（transcription factor Forkhead box P3）作為一類轉錄因子特異性表達于Treg細胞中，因此是Treg細胞典型的標記物。FoxP3的缺失能夠引起人與小鼠多種免疫紊亂疾病，內分泌腺病