液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.......閱讀全文
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
色譜不出峰的原因
色譜不出峰的原因：1、記錄器（數據處理機）沒有工作：（1）記錄器：電平值選擇太高或者太低，應在中間部分。（2）最小峰面積設置太大。2、檢測器部分：（1）先判斷極化電壓有沒有加上（260V左右）。用萬用表直流電壓1000V檔，一端接接線排上極化電壓處，另一端接機殼，若顯示260左右，說明極化電壓沒有問
液相色譜出峰延遲或者不出峰
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
蒸發光不出峰解決方案
不出色譜峰的解決方法：1、在當前檢測條件下，被檢樣品是揮發性的，對于揮發性化合物請使用較低漂移管溫度，最好使用部分檢品進入檢測池類型ELSD 。2、檢品濃度低于檢測限，提高樣品濃度、進樣量或多次進樣累積分析。3、樣品被保留在分析柱上，嘗試不同的柱、流動相。4、檢測器輸出信號調零不正確，重新調零。5、
高效液相不出峰怎么回事
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組