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如何確定RNA質量的經驗談 1）檢測RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、背景（溶液渾濁度）、鹽濃度和蛋白等有機物的值。一般的，我們只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0時，我們認為RNA中蛋白或者時其他有機物的污染是可以容忍的，不過要注意，當你用Tris作為緩沖液檢測吸光度時，R值可能會大于2（一般應該是<2.2的）。當R<1.8時，溶液中蛋白或者時其他有機物的污染比較明顯，你可以根據自己的需要決定這份RNA的命運。當R>2.2時，說明RNA已經水解成單核酸了。 2）RNA的電泳圖譜 一般的，RNA的電泳都是用變性膠進行的，但是根據我的經驗，如果你僅僅是為了檢測RNA的質量是沒有必要進行如此麻煩的實驗的，用普通的瓊脂糖膠就可以了。 電泳的目的是在于檢測28S和18S條帶的完整性和他們的比值，或者是m......閱讀全文
如何確定RNA質量的經驗談? 1）檢測RNA溶液的吸光度? 280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、背景（溶液渾濁度）、鹽濃度和蛋白等有機物的值。一般的，我們只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0時，我們認為RNA中蛋白或者時其他有機物的污染是可以容忍的
1）檢測RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、背景（溶液渾濁度）、鹽濃度和蛋白等有機物的值。一般的，我們只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0時，我們認為RNA中蛋白或者時其他有機物的污染是可以容忍的，不過要注意，當你用Tris
1）檢測RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、背景（溶液渾濁度）、鹽濃度和蛋白等有機物的值。一般的，我們只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0時，我們認為RNA中蛋白或者時其他有機物的污染是可以容忍的，不過要注意，當你用Tris作為緩
長鏈非編碼RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是長度大于 200 個核苷酸的非編碼 RNA。研究表明, lncRNA 在劑量補償效應(Dosage compensationeffect)、表觀遺傳調控、細胞周期調控和細胞分化調控等眾多生命活動中發揮重要作用，成為遺傳學
1.在收獲組織及細胞死亡之后，應立即滅活內源的RNA酶，以防止RNA降解。以下3個方法均可有效使內源RNA酶失活：1）用含離液（如胍鹽）的細胞裂解液收獲樣品，并立即勻漿。2）用液氮瞬間凍結樣品。值得特別注意的是：組織塊必須保證足夠小，在浸入液氮的瞬間就能凍結，以確保瞬間令RNA酶失活3）立即將樣品置
? 電子天平，依據構造時使用的傳感器分為以下三類，應變式，陶瓷，電子磁力。應變式電子天平量程,精度低。陶瓷量程大，精度低。應用電子磁力原理具備精度高，性能穩定等優點，但量程不高。 電子天平的計量性能優劣的指標有8 項,其中對使用中的電子天平的周期檢定主要是前4項:線性準確性、穩定性和重復性、
一個細胞有很多種的RNA，如mRNA,rRNA,tRNA總RNA指的是一個細胞（一種生物）里面所有種類的RNA平時說的提取總RNA指的就是提取一個細胞里面的所有種類的RNA 。 mRNA的功能：把DNA模板鏈上的 堿基 序列 轉錄 為RNA分子上的堿基序列（mRNA），再從
??? 測量一些參數，對測量值進行分析，確定室內空氣質量狀況和是否應該采取改進措施。一旦發現的問題被改正了，還應該監控該區域防止問題反復出現。這樣也可以盡早發現問題，以免日后處理成本和困難過大。 ??? 確定室內空氣質量的標準可以基本分為兩類—舒適和健康。差別在于這兩個標準各自是如何影響人們的，
拷貝數變異（CNV）是指基因拷貝數出現的異常，主要表現為基因組大片段的缺失和重復。CNV是基因組結構變異的重要組成部分，與自閉癥、認知功能缺陷、癌癥等多種疾病有關。芯片是目前臨床上檢測CNV的主要工具，但芯片檢測在有些方面也是力不從心。舉例來說，芯片只能幫助我們判斷是否存在序列重復（或缺失），
在實驗室中，尤其是分子生物類的實驗室中不可避免的會遇到細胞總RNA提取實驗，所提RNA樣品的質量和純度直接影響下一步的實驗，如逆轉錄，RT-PCR, microarray 等。下面我們來介紹如何提取細胞中的總RNA 。首先，我們要知道什么是總RNA。總RNA包括mRNA和miRNA等，其中mRNA也