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定量分析的目的是確定待測樣品中各組分或某一組分的準確含量。定量分析的過程是依據統計數據，建立數學模型，并用數學模型計算出分析對象的各項指標及其數值的一種方法一般是在一定條件下，根據檢測器的響應因子與待測化合物含量的函數關系計算出目標化合物的含量。在有機質譜分析中，化合物特征質量離子的峰高與相應待測組分的含量成正比。如何準確得到待測化合物的特征質量離子及待測化合物的響應因子之間的函數關系是有機質譜定量分析的關鍵。 響應因子的強度測定需要標準物質，但在實際工作中，高純化合物標準物質的獲得和保存是定量分析的一個難題。因為很多化合物不穩定，或易揮發，或易降解，或易被氧化/還原，所以保存條件較為苛刻。標準樣品的配制可以制備成單標（只含一個待測組分），也可以制備成混合標樣（含數個待測組分）。要求每個組分的含量必須配制準確，再逐級稀釋母液，得到合適的標準曲線，待測樣品的含量應在標準曲線范圍內。如果需要內標作為校正手段，則在每一個標準......閱讀全文
定量分析的目的是確定待測樣品中各組分或某一組分的準確含量。定量分析的過程是依據統計數據，建立數學模型，并用數學模型計算出分析對象的各項指標及其數值的一種方法一般是在一定條件下，根據檢測器的響應因子與待測化合物含量的函數關系計算出目標化合物的含量。在有機質譜分析中，化合物特征質量離子的峰高與相應待測組
在化學分析中，質譜與核磁共振、紅外光譜、紫外光譜現已被認為是有機結構分析的四大工具。其中，有機質譜具有特別重要的地位是近代分析中的重要技術之一。與其他分析技術相比，它有以下幾個特點：①靈敏度高、進樣量少。通常只需要微克級甚至更少的樣品量便可得到一張很好的可供結構分析用的質譜圖，其所用的樣品量比紅外光
一、標準圖譜法比質譜檢定化合物及確定結構更為快捷、直觀的方法是計算機譜圖檢索。質譜儀的計算機數據系統存儲有大量已知有機化合物的標準譜圖構成的譜圖庫。這些標準譜圖絕大多數是用電子轟擊離子源在70eV電子束轟擊下，于雙聚焦質譜儀上測定的。被測有機化合物試樣的質譜圖是在同樣條件（EI離子源，70eV電子束
一、樣品預處理方法對具有復雜基體的有機物定量分析時，一般需要對樣品進行特定的預處理，如果預處理的方式方法選擇不當，往往會影響分析結果的準確性。有機串聯質譜以特異性強著稱，但越來越多的數據表明質譜檢測同樣需要注意避免因預處理等方式而引入的基質效應，否則將影響定量結果（如檢出限LOD、定量下限LOQ、線
根據質譜圖可分析出待測物質的各類信息（如相對分子質量、分子式、結構式等），因而質譜分析具有定性能力強的特點。一、一級質譜判據（高分辨質譜數據）在質譜分析中，離子源將化合物分子離解成離子或碎片，使得分子失去電子，生成帶正電荷的分子離子。分子離子可進一步裂解，生成質量更小的碎片離子。由于離子化所需要的能
內標法；外標法；歸一化法。
有機質譜就是讓有機分子在電離室中吸收特定的能量后使分子丟失一個成鍵軌道或非成鍵軌道中的電子，而形成分子離子，此具有較高能量的不穩定的分子離子再進一步按照各個化合物自身特有的碎裂規律分裂（斷鍵及重排成一系列碎片離子。將這一化合物產生的所有離子的質量（按質荷比m/z）和相應的強度加以記錄，便組成了一張質
質譜分析樣品，依據不同分類方法有多種不同類型。依其形態論，主要是固態、液態和氣態，有時也有固液、氣液混合物。許多物料的采樣都有國際、國家或行業標準，也可參考文獻的相關論述。這里簡略介紹采樣過程應注意的一些問題。一、固體樣品的采集固體物料的均勻性要比液態和氣態物料差很多，采樣的要求也更加嚴格和困難。由
根據Beer定律，物質在一定波長處的吸光度與濃度成正比，這是定量計算的依據。但是很多溶劑本身在紫外區有吸收峰或末端吸收，選用溶劑時應考慮溶劑本身吸收的干擾。選擇溶劑時，被測組分的測量波長必須大于溶劑的截止波長。常用的定量分析方法有標準曲線法、標準對照法、吸光系數法及差示分光法等，以下介紹前三種方法。
有機質譜法organicmass spectrometry OMS對有機化合物進行定性定量分析的質譜方法。對于純的有機化合物，可以直接將樣品引入質譜儀器，測定化合物的分子量，并可根據得到的化合物相關碎片信息，推斷化合物的可能結構。對于組分復雜的有機化合物，可通過聯用儀器進行分析。如氣相色譜、液相色譜