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  • 精漿α葡糖苷酶測定的測定方法

    1.測定方法及評價比色法可測定精漿中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。國內臨床上較為常用。2.臨床意義α-葡糖苷酶活性下降,見于阻塞性無精子癥,具有肯定性診斷價值。......閱讀全文

    精漿α葡糖苷酶測定測定方法

      比色法可測定精漿中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。國內臨床上較為常用。

    精漿α葡糖苷酶測定的測定方法

    1.測定方法及評價比色法可測定精漿中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。國內臨床上較為常用。2.臨床意義α-葡糖苷酶活性下降,見于阻塞性無精子癥,具有肯定性診斷價值。

    精漿α葡糖苷酶測定測定方法與臨床意義

    1.測定方法及評價比色法可測定精漿中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。國內臨床上較為常用。2.臨床意義α-葡糖苷酶活性下降,見于阻塞性無精子癥,具有肯定性診斷價值。

    精漿α葡糖苷酶測定的方法和臨床意義

      .測定方法及評價  比色法可測定精漿中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。國內臨床上較為常用。  臨床意義  α-葡糖苷酶活性下降,見于阻塞性無精子癥,具有肯定性診斷價值。

    精漿α葡糖苷酶測定測定方法與臨床意義是什么

      1.測定方法及評價  比色法可測定精漿中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。國內臨床上較為常用。  2.臨床意義  α-葡糖苷酶活性下降,見于阻塞性無精子癥,具有肯定性診斷價值。

    精漿α葡萄糖苷酶的介紹

      精液中的α-葡萄糖苷酶主要由附睪上皮細胞分泌,是附睪的特異性酶和標記酶,可催化蛋白質的糖類組成部分或低聚糖的分解,為精子成熟提供適宜的能量,該酶可作為附睪的功能性指標。

    精漿α葡萄糖苷酶檢查作用

      精漿α-葡萄糖苷酶可作為附睪的功能性指標。當輸精管結扎后,該酶活力顯著降低。測該酶對鑒別輸精管阻塞和睪丸生精障礙所致的無精癥有一定意義。

    臨床化學檢查方法介紹精漿α葡萄糖苷酶介紹

    精漿α-葡萄糖苷酶介紹:  精液中的α-葡萄糖苷酶主要由附睪上皮細胞分泌,是附睪的特異性酶和標記酶,可催化蛋白質的糖類組成部分或低聚糖的分解,為精子成熟提供適宜的能量,該酶可作為附睪的功能性指標。精漿α-葡萄糖苷酶正常值:  (42.7±20.9)U/L。精漿α-葡萄糖苷酶臨床意義:  異常結果: 

    精漿α葡萄糖苷酶的注意事項

      檢查前:前幾天要調整好身體,注意飲食,作息時間  檢查時:按照醫師的知道,用適當的方法取精液  不適宜人群:沒有

    生化檢測項目精漿α葡萄糖苷酶介紹

    精漿α-葡萄糖苷酶介紹:  精液中的α-葡萄糖苷酶主要由附睪上皮細胞分泌,是附睪的特異性酶和標記酶,可催化蛋白質的糖類組成部分或低聚糖的分解,為精子成熟提供適宜的能量,該酶可作為附睪的功能性指標。精漿α-葡萄糖苷酶正常值:  (42.7±20.9)U/L。精漿α-葡萄糖苷酶臨床意義:  異常結果: 

    早泄患者精漿生化指標測定及其意義

    作者:姚兵; 李西營; 趙志明; 蔡永林; 邵永; 戈一峰; 崔英霞; 夏欣一; 黃宇烽;摘要:目的:觀察早泄患者精漿生化指標的變化,并分析其致早泄的可能機制。方法:根據WHO對早泄的定義,隨機挑取56例作為早泄組,挑取性生活正常自愿者60例作為對照。留取各自精液,分離精漿后,精漿α-Glu采用常規

    r精漿蛋白測定(rsm)的簡介

      r-精漿蛋白測定(r-sm)是精液中與前列腺有關的一種特異蛋白,早年用于法醫鑒定。現用于前列腺癌的特異性測定。前列腺癌者r-SM陽性率達68%,且血清r-sm水平與病情相關,病情越重,水平越高。而前列腺肥大癥陽性率僅1%,泌尿生殖系統以外惡性腫瘤的陽性率為零。

    精漿α葡萄糖苷酶的臨床意義是什么

      異常結果:  當輸精管結扎后,該酶活力顯著降低。測該酶對鑒別輸精管阻塞和睪丸生精障礙所致的無精癥有一定意義。  需要檢測的人群:  無精者

    葡甲胺的含量測定方法

    含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.52mg的C7H17NO5。

    精漿乳酸脫氫酶同工酶X測定

      1.測定方法及評價:LD-X的電泳位置在LD3-LD4之間。其活性測定多采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯染色及光度計掃描法,求得其相對百分率。國內臨床上較為常用。  2.參考值:LD-X相對活性≥42.6%。  3.臨床意義:精子發生缺陷時無LD-X形成。少精或無精者可致LD-X活性減低,精液常規檢

    臨床化學檢查方法介紹r精漿蛋白測定(rsm)介紹

    r-精漿蛋白測定(r-sm)介紹:  r-精漿蛋白測定(r-sm)是精液中與前列腺有關的一種特異蛋白,早年用于法醫鑒定。現用于前列腺癌的特異性測定。r-精漿蛋白測定(r-sm)正常值:  男性:<296μg/L;  女性:<0.1μg/L。r-精漿蛋白測定(r-sm)臨床意義:  前列腺癌者r-SM

    精漿乳酸脫氫酶同工酶X(LDX)測定方法

    1.測定方法及評價LD-X的電泳位置在LD3-LD4之間。活性測定多采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯染色及光度計掃描法,求得其相對百分率。國內臨床上較為常用。2.參考值 LD-X相對活性≥42.6%。3.臨床意義精子發生缺陷時無LD-X形成。少精或無精者可致LD-X活性減低。

    精漿果糖測定的測定方法及評價

      ①間苯二酚比色法(國內常用):9.11~17.67mmol/L;  ②吲哚顯色法:每次射精≥13μmol/1次射精,本法為WHO推薦方法。

    精漿酸性磷酸酶測定(ACP)參考值

      80~1000U/ml(速率法);>200U/1次射精  (β-硝基酚法)。

    r精漿蛋白測定(rsm)的臨床意義

      前列腺癌者r-SM陽性率達68%,且血清r-sm水平與病情相關,病情越重,水平越高。而前列腺肥大癥陽性率僅1%,泌尿生殖系統以外惡性腫瘤的陽性率為零。  結果陽性可能疾病:  前列腺癌。

    r精漿蛋白測定(rsm)的檢查過程

      待測物與特異性酶標記物反應,最后通過底物顯色,其吸光度大小與精漿標本中彈性硬蛋白酶濃度相關。

    精漿α葡萄糖苷酶的注意事項及檢查過程

      注意事項  檢查前:前幾天要調整好身體,注意飲食,作息時間  檢查時:按照醫師的知道,用適當的方法取精液  不適宜人群:沒有  檢查過程  收集受檢查者的精液用特殊分析儀器進行觀察

    精漿α葡萄糖苷酶的臨床意義及注意事項

      臨床意義  異常結果:  當輸精管結扎后,該酶活力顯著降低。測該酶對鑒別輸精管阻塞和睪丸生精障礙所致的無精癥有一定意義。  需要檢測的人群:  無精者  注意事項  檢查前:前幾天要調整好身體,注意飲食,作息時間  檢查時:按照醫師的知道,用適當的方法取精液  不適宜人群:沒有

    精漿α葡萄糖苷酶的正常值及臨床意義

      正常值  (42.7±20.9)U/L。  臨床意義  異常結果:  當輸精管結扎后,該酶活力顯著降低。測該酶對鑒別輸精管阻塞和睪丸生精障礙所致的無精癥有一定意義。  需要檢測的人群:  無精者

    巖藻糖苷酶的測定方法

    熒光法:利用AFU水解4-甲基傘型酮α-L-巖藻吡喃糖苷,釋放4-甲基傘型酮,用堿性緩沖液終止反應,并使產物呈現熒光,用360nm或365nm激發波長和400nm或448nm發射波長檢測熒光強度,對照不同濃度4-甲基傘型酮制備的標準曲線求酶活性。此法敏感性高,最小檢出限為0.06U/L。?[1]?比

    巖藻糖苷酶的測定方法

    熒光法:利用AFU水解4-甲基傘型酮α-L-巖藻吡喃糖苷,釋放4-甲基傘型酮,用堿性緩沖液終止反應,并使產物呈現熒光,用360nm或365nm激發波長和400nm或448nm發射波長檢測熒光強度,對照不同濃度4-甲基傘型酮制備的標準曲線求酶活性。此法敏感性高,最小檢出限為0.06U/L。?[1]?比

    精漿果糖測定的測定方法和臨床意義

      1.測定方法及評價  ①間苯二酚比色法(國內常用):9.11~17.67mmol/L;  ②吲哚顯色法:每次射精≥13μmol/1次射精,本法為WHO推薦方法。  2.臨床意義  ①先天性精囊腺缺如,果糖為陰性。  ②精囊腺炎時,果糖含量減低。  ③在無精癥和射精量少于1ml者,若精漿中無果糖為

    精漿果糖測定的測定方法和臨床意義

    1.測定方法及評價①間苯二酚比色法(國內常用):9.11~17.67mmol/L;②吲哚顯色法:每次射精≥13μmol/1次射精,本法為WHO推薦方法。2.臨床意義①先天性精囊腺缺如,果糖為陰性。②精囊腺炎時,果糖含量減低。③在無精癥和射精量少于1ml者,若精漿中無果糖為精囊阻塞;有果糖,則為射精管

    β葡萄糖苷酶活性測定方法

    β-葡萄糖苷酶的活性測定方法很多,常見反應底物有對硝基苯-β-D-葡萄糖苷(pNPG)、纖維二糖、水楊苷等。由于酶與pNPG作用產生的對硝基苯可用分光光度法在400 nm處測定, 方法簡單、反應快速、反應活性大,所以大多數實驗采用pNPG作為底物的分光光度法測定酶活性。由于測定葡萄糖含量的方法很多,

    β葡萄糖苷酶活性測定方法

    ?β-葡萄糖苷酶的活性測定方法很多,常見反應底物有對硝基苯-β-D-葡萄糖苷(pNPG)、纖維二糖、水楊苷等。由于酶與pNPG作用產生的對硝基苯可用分光光度法在400 nm處測定, 方法簡單、反應快速、反應活性大,所以大多數實驗采用pNPG作為底物的分光光度法測定酶活性。由于測定葡萄糖含量的方法很多

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