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1.測定方法及評價LD-X的電泳位置在LD3-LD4之間。活性測定多采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯染色及光度計掃描法，求得其相對百分率。國內臨床上較為常用。2.參考值 LD-X相對活性≥42.6%。3.臨床意義精子發生缺陷時無LD-X形成。少精或無精者可致LD-X活性減低。......閱讀全文
1.測定方法及評價LD-X的電泳位置在LD3-LD4之間。活性測定多采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯染色及光度計掃描法，求得其相對百分率。國內臨床上較為常用。2.參考值 LD-X相對活性≥42.6%。3.臨床意義精子發生缺陷時無LD-X形成。少精或無精者可致LD-X活性減低。
概況：分子量為135～140kD。 LD催化丙酮酸與乳酸之間氧化還原反應，是參與糖無氧酵解和糖異生的重要酶。 乳酸+NAD+→丙酮酸+NADH+H+在堿性條件下促進乳酸向丙酮酸方向的反應，而在中性條件下促進丙酮酸向乳酸的轉化（逆反應）。 LD由兩種亞單位組成，H亞基和M
精漿中的一些生化標志物可反映副性腺性功能。例如檸檬酸、鋅、谷氨酰胺轉酞酶和酸性磷酸酶反映前列腺功能；果糖和前列腺素反映精囊功能；游離左旋肉毒堿、甘油磷酸膽堿和α葡萄苷酶反映附睪功能。這些特異性標志物總排出量降低反映分泌功能低下，可用以評價男性副性腺的分泌功能。 （一）PH 精液PH測定應在射精后
中文名稱：乳酸脫氫酶同工酶測定 英文名稱：Measfurement of LDH I soemzyme in serum 正常參考值：LDH1：130±5.5 LDH2：41±5 LDH3：20±4.5 LDH4：5±3
電泳分離法 實驗方法原理 乳酸脫氫酶( lactate dehydrogenase, 簡稱為LD
實驗方法原理乳酸脫氫酶( lactate dehydrogenase, 簡稱為LDH) EC ( 1 ,1 , 1 . 2) 存在于一切有糖酵解作用的細胞中, 在NAD+存在下催化乳酸脫氫形成丙酮酸或使丙酮酸還原成乳酸。其酶蛋白是由四個亞基組成的四聚體, 亞基有心臟型( H 型) 及肌肉型( M型)
實驗方法原理 乳酸脫氫酶( lactate dehydrogenase, 簡稱為LDH) EC ( 1 ,1 , 1 . 2) 存在于一切有糖酵解作用的細胞中, 在NAD+存在下催化乳酸脫氫形成丙酮酸或使丙酮酸還原成乳酸。其酶蛋白是由四個亞基組成的四聚體, 亞基有心臟型( H 型) 及肌肉型
乳酸脫氫酶催化乳酸至丙酮酸之間的可逆性反應，目前正反兩個方向的反應均能測定，由于逆反應的速度比正反應快4倍，測得的活性也高得多，因此采用不同反應方式的試劑盒得出的結果也不相同。 1994年IFCC推薦的參考方法為從乳酸至丙酮的正反應。L-乳酸+氧化型輔酶Ⅰ→丙酮酸+還原型輔酶Ⅰ。
第一節 精液檢查 精液主要由精漿組成。睪丸曲細精管內的生精細胞在垂體前葉促性腺激素的作用下，經精原細胞、初級精母細胞及精子細胞幾個階段的分化演變，最后發育為成熟的精子，此過程約需70天，70%的精子貯存于附睪內，2%于輸精管內，其余儲契于輸精管的壺腹腔部，精
【臨床意義】 乳酸脫氫酶（LDH）是糖酵解過程中的一個酶，近來發現LDH及其五種同功酶在胚胎和腫瘤組織的同功酶譜很相似，因此它在肝癌、白血病等的臨床診斷上也具有重要價值。 原始紅細胞胞漿內LDH顆粒比較豐富，隨著紅細胞系統進一步分化，酶的量逐漸減少。在晚幼紅細胞內僅能看到少數幾個