臨床蛋白電泳及進展／基本知識／概述
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋白質分成幾個組分。從此以后，隨著電泳技術的不斷發展，蛋白電泳成為蛋白質化學研究和臨床實驗診斷中必不可少的重要方法。目前電泳方法可分為：自由界面電泳和區帶電泳兩大類。因區帶電泳應用比較廣泛，故本文將主要介紹蛋白質區帶電泳技術在臨床實驗診斷中的一些應用和研究進展。一、基本知識⒈電泳的基本原理不同物質的質點由于帶電性質的不同，在一定的電場強度下移動的方向和速度不同。如溶液中有一電荷電量為Q的粒子，在一定強度的電場中移動，設電場強度為E，粒子的移動速度為v，v/E表示單位電場強度下帶電粒子運動速度，稱為遷移率（mobility），用μ表示，它......閱讀全文
臨床蛋白電泳及進展/基本知識/概述
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
臨床蛋白電泳及進展/基本知識/概述
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
臨床蛋白電泳及進展
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
尿液蛋白電泳的概述
尿蛋白電泳常用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳法（SDS-PAGE)，亦稱蛋白SDS盤狀電泳。 SDS-PAGE是目前分析蛋白質亞基組成和測定其相對分子質量的最好方法。
血清蛋白電泳概述
鮮血清經電泳后可精確地描繪出患者蛋白質的全貌，有助于許多臨床疾病判斷的參考，在各類教材書上已清晰的描述了各種病理現象所顯現的圖像，一般常見的是白蛋白降低，某個球蛋白區域升高，提示不同的臨床意義。如球蛋白多克隆（poly-clonal）增高，β-γ融合的橋連現象，在γ區呈現細而密的寡克隆（oligoc
血清蛋白電泳概述
新鮮血清經電泳后可精確地描繪出患者蛋白質的全貌，有助于許多臨床疾病判斷的參考醫學教育|網，在各類教材書上已清晰的描述了各種病理現象所顯現的圖像，一般常見的是白蛋白降低，某個球蛋白區域升高，提示不同的臨床意義。如球蛋白多克隆（poly-clonal）增高，β-γ融合的橋連現象，在γ區呈現細而密的寡
雙向蛋白電泳儀概述
雙向蛋白電泳儀是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，于2006年2月20日啟用。 技術指標 最多可同時電泳12條IPG膠條（7-24厘米）；1-d水平電泳最高電壓10000V；成像掃描儀分辨率600DPI。 主要功能 該系統包括第一向水平電泳、第二向垂直電泳和掃
電泳儀基本知識
基本知識電泳儀：專為進行電泳提供外加電場的直流電源，其輸出電壓或電流或功率要求相對穩定或按特定規律變化。?電泳儀分類根據電泳儀原理、電泳儀功能、電泳儀的使用方法、電泳儀的用途不同可以為：瓊脂糖凝膠電泳、毛細管電泳、凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、醋酸纖維薄膜電泳、高效毛細管電泳、瓊脂糖電泳、SDS-P
尿蛋白電泳及臨床意義-生化檢驗
尿蛋白電泳及臨床意義：白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管。患腎小球疾病時，濾過膜的通透性和濾過作用都發生改變。當腎小球疾病較輕，濾過膜“漏洞”較小時，尿中以中分子量的蛋白為主，而大分子量蛋白
尿蛋白電泳及臨床意義-生化檢驗
尿蛋白電泳及臨床意義： 白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管。 患腎小球疾病時，濾過膜的通透性和濾過作用都發生改變。當腎小球疾病較輕，濾過膜“漏洞”較小時，尿中以中分子量的蛋白為主，而大