簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。......閱讀全文
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述甲磺酸酚妥拉明片的藥物相互作用
1.本品與胍乙啶合用，體位性低血壓或心動過緩的發生率增高。 2.苯巴比妥、格魯米特等鎮靜催眠藥，利血平、降壓靈等降壓藥能加強本藥品的降壓作用。 3.與強心甙合用時，可使其毒性反應增強。 4.應避免與鐵劑合用。 5.禁與硝酸甘油類藥物合用。
酚妥拉明的藥物相互作用介紹
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述注射用甲磺酸酚妥拉明的藥物相互作用
1、與擬交感胺類藥物合用，使后者的周圍血管收縮作用抵消或減弱； 2、與胍乙啶合用，體位性低血壓或心動過速的發生率高； 3、與二氮嗪合用，使二氮嗪抑制胰島素釋放的作用受抑制。
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
簡述布洛芬的藥物相互作用
1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。 2、與呋塞米同用時，后者的降壓作用減弱。 3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述可待因的藥物相互作用
可待因的藥物相互作用： （1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮
簡述阿司匹林的藥物相互作用
①Aspirin與香豆素類抗凝藥，磺酰脲類降糖藥，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因發生與血漿蛋白結合的置換作用，能增強上述藥物的作用，如延長出血時間，低血糖反應，誘發潰瘍等； ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎
簡述阿瑞斯藥物相互作用
應用多奈哌齊的臨床經驗尚有限。因為這個原因，可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。處方醫生應該了解可能會發生新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西咪替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西咪替丁所影響。體外試驗顯示多奈
簡述酚妥拉明的基本信息
中文名稱：酚妥拉明 中文別名：3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名稱：phentolamine CAS號：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精確質量：281.15300 PSA：47.86000 Log
簡述酚妥拉明的適應癥
1.曾有報道，對急性心肌梗死、高血壓并發的急性左側心力衰竭，酚妥拉明有顯效。但也有認為，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收縮力，因而增加心肌耗氧量，對急性心肌梗死不利。 2.肺源性心臟病合并心力衰竭：應用酚妥拉明后，肺動脈平均壓和肺血管阻力均明顯下降，故可使病情緩解，癥狀減輕。 3.高血壓危象：
簡述酚妥拉明有關物質的檢查
取本品約10mg，置10mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶
簡述酚妥拉明的藥理作用
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
簡述酚妥拉明的禁忌癥
1.對酚妥拉明和有關化合物過敏，對亞硫酸酯過敏者。 2.低血壓、嚴重動脈硬化、心絞痛、心肌梗死、胃及十二指腸潰瘍者禁用。 3.腎功能不全者禁用。 4.兒童、高齡老年人禁用。
簡述布洛芬顆粒的藥物相互作用
一、布洛芬顆粒的藥物相互作用： 1.布洛芬顆粒與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道的副作用，并可能導致潰瘍。 2.布洛芬顆粒與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時，可導致凝血酶原時間延長，增加出血傾向。 3.布洛芬顆粒與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時，能使這些藥物的血藥濃度增高，不
簡述磷霉素的藥物相互作用
(1) 磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2) 磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌
簡述布洛芬片的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
簡述甲硝唑的藥物相互作用
1、本品可減緩口服抗凝血藥（如華法林等）的代謝，而加強其作用，使凝血酶原時間延長。 2、西咪替丁等肝酶抑制劑可使本品減速消除而增效。 3、本品可抑制乙醛脫氫酶，因而可加強乙醇的作用，導致雙硫醒反應。在用藥期間和停藥后1周內，禁用含乙醇飲料或藥品。
簡述阿司匹林泡騰片的藥物相互作用
1. 本品不宜與抗凝血藥（如雙香豆素、肝素）及溶栓藥（鏈激酶）合用。 2. 抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜合用。 3. 本品與糖皮質激素（如地塞米松等）合用，可增加胃腸道不良反應。 4. 本品可加強口服降糖藥及甲氨蝶呤的作用，不應合用。 5. 如與其他藥物
簡述辛伐他汀膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。 二、兒童用藥：在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。 三、老年用藥：老年患者需根據肝腎功能調整劑量。 四、藥物相互作用： 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長
簡述洛伐他汀片的藥物相互作用
本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 本品與免疫抑制劑如環孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。 考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。
簡述強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述戴芬的藥物相互作用
在應用戴芬的同時使用糖皮質激素和乙酰水楊酸等其他解熱鎮痛藥，可增加胃腸道出血的危險。在應用戴芬的同時使用地高辛、苯妥英鈉、鋰劑或甲氨蝶呤，可導致這些藥物在血清中的水平增高。同時應用戴芬和保鉀利尿藥，可導致血鉀水平增高．同時應用戴芬和環孢菌素，可加重環孢菌素對腎臟的損害。
簡述法莫替丁膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄，與本品同用時，應咨詢醫師。 2.本品不宜與其他抗酸劑合用，如含氫氧化鋁、鎂的抗酸劑可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血藥濃度。 3.本品對茶堿、華法林、地西泮和硝苯地平的藥代動力學有輕度影響，同時使用時應咨詢醫師。 4.如與其他藥物同時使用可能
簡述普拉睪酮的藥物相互作用
1.還沒有人體內藥物相互作用的資料。 2.吸煙可以使內源性普拉睪酮水平明顯增高。 3.本品以促進子宮頸管成熟為主要作用，因此，應在使用陣痛誘發促進劑（前列腺素、催產素等)之間用藥為宜。
簡述氨茶堿的藥物相互作用
1、稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 2、酸性藥物可增加其排泄，而堿性藥物則減少其排泄。 3、西咪替丁、紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環素可降低氨茶堿在肝臟的清除率，使其t1/2延長，因此血藥濃度可高于正常水平，易致中毒。 4、苯妥英鈉使其代謝加速，血藥濃度降低，應酌增用量。 5、與普萘洛爾合
簡述瑞芬太尼的藥物相互作用
1、與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚等麻醉藥有協同作用，合用時應將后者劑量減至原劑量的50%～75%。給藥量應根據患者反應做個體化調整。 2、與巴比妥類藥物、苯二氮卓類藥物（如咪達唑侖）、中樞性肌松藥、水合氯醛、乙氯維諾、阿片類止痛藥、羥丁酸鈉等合用，可致呼吸抑制效應增強。
簡述利血平片的藥物相互作用
1．利血平片與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 2．利血平片與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。 3．利血平片與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 4．利血平片與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森病。 5．利
簡述氯霉素的藥物相互作用
配伍注意：本品注射劑，遇強堿性及強酸性溶液，易被破壞失效。 （1）大環內酯類和林可霉素類抗生素的抗菌作用機理與氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素與細菌核糖體的50s亞基相結合，故兩者同用可發生拮抗而不宜聯合應用。 （2）氯霉素是抑制細菌蛋白質合成的抑菌劑，對青霉素類殺菌劑的殺菌效果有干擾作用。應