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    植物組織培養與新品種復制

    組織培養是克隆細胞和組織的過程。迄今,植物組織培養已取得了許多卓越的成果,并被廣泛推廣和利用。通過植物組織培養,我們可以從植物體的一部分體細胞快速培育出大量和母體植物相同的植株。另一方面,植物組織培養技術也為我們快速開發和培育新品種創造了條件。一、組織培養與植物快速繁殖組織培養是一種利用人工培養基(液)使細胞在體外發育和繁殖的技術。除了能夠為許多實驗提供大量的動植物細胞材料之外,它也是一項克隆植物細胞和個體的實用技術。實際上,在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及糧食作物中,許多種類都是克隆植物,例如,脫病毒馬鈴薯和紅薯、百合和蘭花、水稻等等。1、細胞克隆與植物脫毒病毒是威脅園藝和蔬菜種植的主要問題之一,目前仍然沒有特效防治藥物。事實上,利用分生組織細胞克隆的方法,可以有效地防治病毒。病毒主要通過媒介昆蟲或其他原因造成的植物莖葉損傷入侵植物體。在植物細胞中繁殖的病毒還可以不斷感染其相鄰的細胞,最終擴散至整個植株。但是,發育旺盛的植物......閱讀全文

    植物組織培養與新品種復制

    組織培養是克隆細胞和組織的過程。迄今,植物組織培養已取得了許多卓越的成果,并被廣泛推廣和利用。通過植物組織培養,我們可以從植物體的一部分體細胞快速培育出大量和母體植物相同的植株。另一方面,植物組織培養技術也為我們快速開發和培育新品種創造了條件。一、組織培養與植物快速繁殖組織培養是一種利用人工培養基(

    植物組織的培養方法

      1、非試管微組織快繁  非試管微組織快繁技術是將外植體(一般要求帶一葉一芽)放置在室內外普通沙子培養基上進行培養,利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生長出根系。此技術投資低,操作環節少。  2、試管組織培養  試管組織培養是將外植體(即離體組織、器官或細胞)放置在組培

    植物組織培養簡介

      植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論,近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養,指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞,原生質體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其

    植物組織培養過程

    一、培養材料的采集組織培養所用的材料非常廣泛,可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉,有時也利用花粉粒和花藥,其中根尖不易滅菌,一般很少采用。對于木本花卉來說,闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集,針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸,草本植物多采集莖尖。在快速繁殖中,最常用的培養材料是莖尖,通常切塊在0.5厘

    植物組織培養的培養步驟

    第一步,將采來的植物材料除去不用的部分,將需要的部分仔細洗干凈,如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小,即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時,沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料,可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在污染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗,然后再用自來

    植物組織培養的培養方法

    1、非試管微組織快繁非試管微組織快繁技術是將外植體(一般要求帶一葉一芽)放置在室內外普通沙子培養基上進行培養,利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生長出根系。此技術投資低,操作環節少。2、試管組織培養試管組織培養是將外植體(即離體組織、器官或細胞)放置在組培瓶等器皿中在無菌

    植物組織培養的培養條件

    植物組織培養即植物無菌培養技術,又稱離體培養,是根據植物細胞具有全能性的理論,利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、莖尖、花、果實等)、組織(如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等)或細胞(如大孢子、小孢子、體細胞等)以及原生質體,在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下,能誘導出愈傷組織、不定芽、

    植物組織培養的培養條件

    (一)溫度: 對大多數植物組織20~28℃即可滿足生長所需,其中26~27℃最適合。 (二)光: 組織培養通常在散射光線下進行。光的影響可導致不同的結果。有些植物組織在暗處生長較好,而另一些植物組織在光亮處生長較好,但由愈傷組織分化成器官時,則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和

    植物組織培養和植物快速繁殖

    組織培養是一種利用人工培養基(液)使細胞在體外發育和繁殖的技術。除了能夠為許多實驗提供大量的動植物細胞材料之外,它也是一項克隆植物細胞和個體的實用技術。實際上,在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及糧食作物中,許多種類都是克隆植物,例如,脫病毒馬鈴薯和紅薯、百合和蘭花、水稻等等。病毒是威脅園藝和蔬菜種植

    植物組織培養的培養步驟介紹

      第一步,將采來的植物材料除去不用的部分,將需要的部分仔細洗干凈,如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小,即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時,沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料,可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在污染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗,然后再用

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