張亞平院士Nature子刊解析高原適應性機制
中國青藏高原是世界上海拔最高的高原，被譽為地球的“第三極”，以低氧、強輻射、氣溫低等著稱。隨著人類的遷徙定居，一批家養動物也在這樣惡劣的生存環境中世代繁衍，各自形成了鮮明獨特的高原適應特征，為科學家解析物種對高原快速適應進化的遺傳機制提供了豐富的素材。相關閱讀：張亞平、吳東東Cell Res解析高原適應遺傳機制；張亞平院士組Scientific Reports揭示遺傳新機制。高海拔適應性的全基因組研究，作為極端環境下生物進化的一個經典案例，已經受到越來越多的關注。然而，當前對于高海拔適應性遺傳機制的理解，主要是來自于染色體分析。只有少數早期的基因組學研究關注異染色體。近期，云南大學、中國科學院昆明動物研究所的張亞平、于黎帶領的研究團隊，對于來自藏獒（TM）和其他五個犬種群的公共基因組數據的X染色體進行了集中掃描，以尋找高海拔適應性的遺傳標記，最終將一個基因――AMOT，確定為一個靶候選基因，為將來闡明其在低氧......閱讀全文
張亞平院士Nature子刊解析高原適應性機制
中國青藏高原是世界上海拔最高的高原，被譽為地球的“第三極”，以低氧、強輻射、氣溫低等著稱。隨著人類的遷徙定居，一批家養動物也在這樣惡劣的生存環境中世代繁衍，各自形成了鮮明獨特的高原適應特征，為科學家解析物種對高原快速適應進化的遺傳機制提供了豐富的素材。相關閱讀：張亞平、吳東東Cell?Res解析高原
X染色體的遺傳模式
大多數X染色體三體綜合征的病例并不具有遺傳性質，在生殖細胞的形成過程中，是否患上此遺傳病屬于隨機事項。細胞分裂過程中的異常現象（細胞粘合）可能會生成某些生殖細胞，但這些生殖細胞里的染色體數目偏離正常值。例如：由于細胞粘合現象，精子細胞或是卵細胞內的X染色體可能會有一份多余的拷貝。如果這些非典型生
x染色體的遺傳病
X性聯隱性遺傳病是指只有一個人所有的X染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。男性患上這些疾病的機會都比女性高，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩條。若女性其中一條有帶病基因，另一條可以發揮作用，但可能也會有較輕微的癥狀出現，因為在每個細胞內去活性化的X染色體都是隨機決定的，若在負責帶病基因相關功
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
Nature:－原來X染色體不是X形
科學家們利用一種新方法顯像染色體，繪制出了更真實的染色體形狀圖片 日前，來自英國劍橋巴布拉漢研究所(Babraham Institute)等機構的研究人員構建出了漂亮的染色體 3D 模型，這些模型更準確地顯示出了染色體的復雜形狀以及 DNA 在其中折疊的方式。結果表明，我們通常用來描述染色
x染色體的概述
決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、 Y染色體各有一條。 雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在 性別決定上，XX為雌，XY（或XY）為雄。過去C．E．Mcclung（190
什么是X染色體？
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
x染色體的簡介
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色
X染色體的定義
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
如何區分x染色體與y染色體
X，Y是相對概念，在核型分析時，配對結束后會有兩個形態大小有差異的染色體，較大的是x。也可利用細胞學手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
張亞平、吳東東Cell－Res解析高原適應遺傳機制
中國青藏高原是世界上海拔最高的高原，被譽為地球的“第三極”，以低氧、強輻射、氣溫低等著稱。隨著人類的遷徙定居，一批家養動物也在這樣惡劣的生存環境中世代繁衍，各自形成了鮮明獨特的高原適應特征，為科學家解析物種對高原快速適應進化的遺傳機制提供了豐富的素材。 中國科學院昆明動物研究所張亞平、吳東東研
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
張亞平團隊揭示非洲家犬抵御瘧原蟲侵害遺傳機制
中國科學院昆明動物所張亞平院士團隊首次揭示家犬在伴隨人類的過程中適應非洲炎熱自然環境的遺傳機制，為今后非洲人群瘧疾研究工作提供重要靶點和參考，這是該研究團隊在推動萬犬基因組計劃發展中取得的又一新成果。相關研究結果近日發表在《分子生物學與進化》上。 家犬約在3萬多年前從東亞的灰狼馴化而來，并于
研究確定老年女性X染色體丟失的遺傳預測因子
研究人員已經確定了遺傳變異，這些變異可以預測隨著年齡的增長，女性兩條X染色體的一個拷貝的丟失，這種現象被稱為X染色體的馬賽克丟失，或mLOX。這些遺傳變異可能在促進異常血細胞（只有一個 X 染色體拷貝）繁殖方面發揮作用，這可能導致多種健康狀況，包括癌癥。這項研究由美國國立衛生研究院下屬國家癌癥研究所
張亞平院士等Y染色體數據分析研究取得進展
記者從中科院昆明動物所了解到，在張亞平院士帶領下，該所彭旻晟、賀軍棟、樊隆等人開發出針對DNA芯片數據中Y染色體單核苷酸多態性位點的分析策略。相關研究11月27日在線發表于《歐洲人類遺傳學》。 隨著全基因組關聯分析廣泛應用于人類遺傳學工作之中，相關的DNA芯片(微陣列)也不斷得到發展。許多
X染色體的發病率
此病在新生兒女嬰人群中的發病率約為1000分之1，在美國，每天就有5到10位X染色體三體綜合征的女嬰患兒出生。
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
X染色體的測序及研究
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超過250
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
X染色體的基因突變
正常人體的每個細胞內有46條染色體，其中X和Y染色體，醫學界稱其為性染色體，這是因為這兩條染色體決定著新生兒的性別。正常情況下，女性每個體細胞內有兩條X染色體，醫學上將其記為46,XX，而男性的每個體細胞內有一條X染色體和一條Y染色體，醫學上將其記為46,XY。此病癥是由于女性的每個體細胞內的X
概述x染色體的測序工作
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。 2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超
關于x染色體的結構簡介
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%
關于x染色體的基本介紹
雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。過去C．E．Mcclung（1901）在昆蟲中曾將此命名為副染色體（accessory chromosome）。通過多倍體、異倍體實驗證明，在果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性征發育的基因，但也有可能是X染色體作為
張亞平研究組Cell－Res揭示家雞視覺退化的遺傳機制
經過長期的馴化和人工選擇作用，家雞與其野生祖先紅原雞除了在行為、體型、生殖周期和生長速度等存在顯著差異外，其視覺功能也顯著衰退。目前研究理論認為這種視覺退化是由于選擇壓力放松導致，但是至今這種視覺退化的遺傳機制并不清楚。 中國科學院昆明動物研究所張亞平研究團隊基于家雞和紅原雞的群體基因組數據，
關于脆性x染色體綜合征的發病機制介紹
脆性X染色體綜合征的病因是脆性X智力低下基因1(fragile X mental retardation gene1，FMR-1)位于X染色體的長臂遠端Xq27.3區的脆性部位，含17個外顯子和16個內含子，全長38kb。在基因的5'非翻譯區存在一段數目可變的(CGG)n重復序列，其上游
脆性x染色體綜合征簡介
脆性X染色體綜合征導致患者智障（Martin-Bell綜合征），脆性X綜合癥是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致。在X染色體的一段DNA，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有
預防小兒脆性X染色體的簡介
FMRⅠ基因作為脆性X染色體發病基礎已得到證實，可建立一種特異性更高和成本較低的血液檢驗（尋找脆性X的DNA試驗），在全突變和前突變者血液中探測出CGG三核苷酸重復序列的擴張率，這種檢查方法用于產前診斷。還可以通過檢測FMRP及探查全突變個體血液抗體的方法來篩查脆性X染色體新生兒。
女性有額外的X染色體基因
雖然男性和女性經常表現得像不同種屬的兩種生命，不過長期以來科學家們相信從DNA水平來看他們并沒有什么不同。但是，現在情況發生了改變，科學家們認為兩性的差別遠超過想象，特別是這些差別集中在一條重要的染色體上。?一般認為，每位女性攜帶兩條X染色體，而男性相應是一條X一條Y染色體。女性不能同時表達兩條X染
x染色體的活性相關介紹
第二項研究是由NIH屬下的國立綜合醫學科學研究院資助，專注研究X染色體上的基因的活性。杜克大學和賓夕法尼亞州立大學的研究人員測定了40位婦女X染色體上471個基因的活性。令人吃驚的是，結果表明每個女性的X染色體都有獨特的基因表達模式！ 45年前研究人員就發現女性兩條X染色體中，其中一條X染色體