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    簡述普魯本辛的性狀介紹

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味極苦;微有引濕性。 本品在水、乙醇或氯仿中極易溶解,在乙醚中不溶。 熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ C)為157 ~164 ℃,熔融時同時分解。......閱讀全文

    簡述普魯本辛的性狀介紹

      本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味極苦;微有引濕性。  本品在水、乙醇或氯仿中極易溶解,在乙醚中不溶。  熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ C)為157 ~164 ℃,熔融時同時分解。

    簡述普魯本辛的有關物質檢查

      有關物質 取本品,加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl ,分別點于同一硅膠G薄層板上,以二氯乙烷-甲醇-水-無水甲酸(56:24:1:1) 為展

    關于普魯本辛的鑒別測定介紹

      (1) 取本品約0.2g,加水5ml 溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2 分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙醇重結晶后,在105 ℃干燥1 小時,依法測定(附錄Ⅵ C),熔點為213 ~219 ℃,熔融時同時分解。  (2) 取上述結晶約10mg,加硫酸 5

    關于普魯本辛的測定方法介紹

      方法名稱: 溴丙胺太林—溴丙胺太林的測定—非水溶液滴定法  應用范圍: 本方法采用非水溶液滴定法測定溴丙胺太林(C23H30BrNO3)的含量。  本方法適用于溴丙胺太林的含量測定。  方法原理: 取供試品適量,加冰醋酸與醋酸汞試液溶解,以結晶紫為指示液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,

    關于普魯本辛的含量測定

      取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml ,溶解后,加結晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的C23H30BrNO3 。

    關于普魯本辛的基本信息介紹

      溴丙胺太林(普魯本辛)具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用,但是對胃腸道M受體的選擇性較高,解痙和抑制胃酸分泌的作用較強而持久。  中文別名:普魯苯辛;溴丙胺肽林;(2-羥乙基)二異丙基甲基溴化銨咕噸-9-羧酸酯  拼音名:Xiubing’antailin  英文名:Propantheline

    簡述福辛普列鈉片的藥理毒理

      本品在肝內水解為福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或后負荷,減低肺毛細血管楔壓或前負荷,也降低

    簡述福辛普列鈉片的藥物相互作用

      (1)與利尿藥同用時降壓作用增大,可能引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者應停藥或減量,本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。  (2)與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如打算合用,應從小劑量開始。  (3)與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  (4)非甾體類抗炎止痛藥(尤其是吲哚

    辛苓片的性狀

      本品為異性薄膜衣片,除去包衣后呈黃棕色至棕褐色;味微苦。

    關于福辛普列鈉片的用法用量介紹

      給藥劑量須遵循個體化原則,按療效調整。心力衰竭病人已用強心苷和利尿劑,有水、鈉缺失者,開始用本品時應采用小劑量。  孕婦及哺乳期婦女用藥:  (1)本品可透過胎盤,在妊娠中、晚期應用可致胎兒損害,甚至死亡,故不宜在此時應用。  (2)福辛普利拉可分布入乳汁,但尚未發生問題。  兒童用藥:  對小

    使用福辛普列鈉片的注意噶看到介紹

      (1)下列情況慎用本品  ①自身免疫性疾病(如嚴重系統性紅斑狼瘡):此時發生白細胞或粒細胞減少的機會增多。  ②骨髓抑制。  ③腦或冠狀動脈供血不足,可因血壓降低而加重缺血。  ④血鉀過高。  ⑤腎功能障礙 使血鉀升高,白細胞及粒細胞減少,并使本品潴留。  ⑥肝功能障礙 使本品在肝內的代謝減低。

    關于福辛普列鈉片的基本信息介紹

      福辛普列鈉片的主要成份為福辛普列鈉。福辛普列鈉片用于治療高血壓或心力衰竭,可單獨應用或與其他藥物(如利尿藥)合用。  通用名:福辛普列鈉片  英文名:Sodium Fosinopril Tablets  漢語拼音:Fuxinpulienɑ Piɑn  禁忌:  (1)對本品或其他血管緊張素轉換酶

    吲哚美辛的基本性狀

    本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃。吸收系數取本品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,

    磺胺多辛的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為195~200℃

    利魯唑的基本性狀

    取本品約0.19g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酐5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至溶液呈藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.42mg的C3H5F3N2OS。

    利魯唑的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~119.5℃

    普樂安膠囊的性狀

      本品為膠囊劑,內容物為黃色或黃棕色的顆粒;氣微、味甜、微澀。

    本芴醇的基本性狀

    本品為黃色結晶性粉末;有苦杏仁臭本品在丙酮中略溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為125~131℃

    關于福辛普列鈉片的藥代動力學介紹

      口服本品后約吸收36%,食物可影響其吸收的速度,但不影響其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃腸道黏膜處水解生成活性代謝產物福辛普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑后1小時內起作用,2~4小時達峰作用,作用維持約24小時。本品44%~50%經腎清除,46%~50%經肝清除后從腸

    磺胺多辛片的基本性狀

    本品為白色片

    頭孢呋辛酯的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42。

    吲哚美辛片的基本性狀

    本品為白色片。

    吲哚美辛栓的基本性狀

    本品為脂肪性基質制成的白色至淡黃色栓

    吲哚美辛貼片的基本性狀

    本品為無色透明片狀聚丙烯酸酯貼片。

    利魯唑片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色

    利魯唑的性狀及 貯藏方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~119.5℃鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm、280nm與28

    關于溴丙胺太林的簡介

      溴丙胺太林(普魯本辛)具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用,但是對胃腸道M受體的選擇性較高,解痙和抑制胃酸分泌的作用較強而持久。  中文別名:普魯苯辛;溴丙胺肽林;(2-羥乙基)二異丙基甲基溴化銨咕噸-9-羧酸酯  拼音名:Xiubing’antailin  英文名:Propantheline

    使用福辛普列鈉片的不良反應

      (1)較常見的不良反應有:頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。   (2)少見的不良反應有:癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。神經管性水腫罕見,如出現即應停藥。   (3)尚未

    頭孢呋辛酯片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。

    頭孢呋辛酯膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒

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