托吡卡胺滴眼液的類別和貯藏方法
類別同托吡卡胺。規格(1)5ml:12.5mg(2)5ml:25mg(3)6ml:15mg(4)6ml:30mg貯藏密封保存。......閱讀全文
托吡卡胺滴眼液的類別和貯藏方法
類別同托吡卡胺。規格(1)5ml:12.5mg(2)5ml:25mg(3)6ml:15mg(4)6ml:30mg貯藏密封保存。
托吡卡胺的類別和貯藏方法
類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存
托吡卡胺的類別和貯藏方法
類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存
托吡卡胺的類別和貯藏方法及制劑類型
類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存制劑托吡卡胺滴眼液
托吡卡胺滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
托吡卡胺滴眼液檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→1001ml,溶液即顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
托吡卡胺滴眼液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→1001ml,溶液即顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在
托吡卡胺滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于托吡卡胺15mg),用流動相定量稀釋制成每1ml中約含托吡卡胺0.15mg的溶液。對照品溶液取托吡卡胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液分別取羥苯甲酯、羥苯乙酯及托吡卡
托吡卡胺滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→1001ml,溶液即顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度
托吡卡胺滴眼液的基本性狀
本品為無色澄明液體
關于復方托吡卡胺滴眼液的基本介紹
復方托吡卡胺滴眼液，適應癥為用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹。 一、成份： 本品為復方制劑，其組份為：每1ml含托吡卡胺5mg，鹽酸去氧腎上腺素5mg。 化學名稱： 1）托吡卡胺：N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-α-（羥基甲基）-苯乙酰胺。 2）鹽酸去氧腎上腺素：（R）-(-)-α
簡述復方托吡卡胺滴眼液的藥理毒理
一、藥理作用： 1.散瞳作用 給白色家兔用各種比例混合的托吡卡胺和鹽酸去氧腎上腺素滴眼液進行滴眼，可見由托吡卡胺引起的瞳孔括約肌松馳，由鹽酸去氧腎上腺素的瞳孔開大肌收縮引起的散瞳。此外，兩者的并用有相乘效果，托吡卡胺與鹽酸去氧腎上腺素的配比在1:1及11:10時其散瞳效果較強。 2.調節麻
簡述復方托吡卡胺滴眼液的使用禁忌
1、禁忌： 1)青光眼和具有房角狹窄、前房較淺等眼壓上升因素的患者(有可能誘發急性閉角型青光眼)； 2)對本制劑的成份有過敏既往史的患者。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：只有在其治療上的有益性超過危險性時予以使用。關于妊娠期間用藥的安全性尚不明確。 3、兒童用藥：由于兒童使用時易發生全身性不
托吡卡胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,
托吡卡胺的檢查方法
旋光度取本品約2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為0.1°至+0.1°。酸堿度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液應澄清。氯化物取本品0.
托吡卡胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測
關于復方托吡卡胺滴眼液的注意事項介紹
一、給藥途徑：僅用于點眼。 二、使用方法： 1.滴眼時原則上患者應仰臥，翻開患者的眼瞼滴入結膜囊內，閉眼1-5分鐘，壓迫淚囊部后睜開眼睛。 2.為了防止污染藥液，滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。 3.每支開啟四周后不可再用。 三、一般注意事項： 1.因可引起散瞳及調節麻痹，對
使用復方托吡卡胺滴眼液的不良反應介紹
本品尚未對使用結果調查中的不良反應發生幾率進行明確的調查。若出現全身癥狀時應停止給藥。 1)嚴重不良反應：（罕見發生：0.1%以下、偶爾發生0.1%-5%以下、無特殊說明：5%以上或不詳）休克、過敏樣癥狀：可出現休克、過敏樣癥狀，所以需要充分進行觀察，發現紅斑、皮疹、呼吸困難、血壓降低、眼瞼浮
托吡卡胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,僅在
托吡卡胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25nl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.44mg的C1H20N2O2。
托吡卡胺的性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測定吸
托吡卡胺的檢查
旋光度取本品約2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為0.1°至+0.1°。酸堿度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液應澄清。氯化物取本品0.
托吡卡胺的鑒別
(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,僅在
托吡卡胺的制劑和雜質類型
制劑托吡卡胺滴眼液雜質質IHCgH12N2136.19 N-(4-吡啶甲基)乙胺
托吡卡胺的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25nl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.44mg的C1H20N2O2。
托吡卡胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測定吸
磷酸丙吡胺的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏密封保存制劑(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液
環吡酮胺的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
磷酸丙吡胺片的類別和貯藏條件
類別同磷酸丙吡胺。規格0.1g貯藏密封保存。
托吡卡胺的雜質及制劑類型
制劑托吡卡胺滴眼液雜質質IHCgH12N2136.19 N-(4-吡啶甲基)乙胺