關于加德納綜合征的檢查介紹
1.X線檢查 骨瘤可發生于任何骨骼，但以顱、下頜骨多見。約3/4患者在下頜骨內發現骨瘤，四肢長骨可發生外生骨疣。骨瘤的骨質增生程度不一，由輕微的骨皮質增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.腸鏡檢查 結腸息肉應定期行鋇灌腸或纖維結腸鏡檢查。......閱讀全文
關于加德納綜合征的檢查介紹
1.X線檢查 骨瘤可發生于任何骨骼，但以顱、下頜骨多見。約3/4患者在下頜骨內發現骨瘤，四肢長骨可發生外生骨疣。骨瘤的骨質增生程度不一，由輕微的骨皮質增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.腸鏡檢查 結腸息肉應定期行鋇灌腸或纖維結腸鏡檢查。
加德納綜合征的檢查方式介紹
1.X線檢查 骨瘤可發生于任何骨骼，但以顱、下頜骨多見。約3/4患者在下頜骨內發現骨瘤，四肢長骨可發生外生骨疣。骨瘤的骨質增生程度不一，由輕微的骨皮質增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.腸鏡檢查 結腸息肉應定期行鋇灌腸或纖維結腸鏡檢查。
關于加德納綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 根據以上臨床特征、家屬中的遺傳傾向及身體其他部位的良性腫瘤，診斷并不難。本病須與波伊茨-耶格綜合征、結腸癌、腸結核相鑒別。 2、治療 因結腸息肉晚期大多惡變，故應早期行手術治療。如系多發性息肉，應行結腸部分切除或全結腸切除術。對伴發的腫瘤，除纖維瘤應切除外，其他腫瘤不需處理。
關于加德納綜合征的簡介
加德納綜合征（Gardner syndrome）亦稱家族性結腸息肉癥，系指一組并發全身良性腫瘤及患者易發生癌變的結腸息肉病，為加德納和理查德于1933年報告，比家族性息肉病更少見，常以染色體顯性方式遺傳。以結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤為主要臨床特征。主要病變是結腸的多發性息肉，很少累及胃和小腸。同
關于加德納桿菌的基本介紹
加德納菌( Gardneralla vaginalis, Gv)是一類革蘭染色陰性或陽性的短桿菌，厭氧，嗜血，培養困難。Gv是1953年leopold分離出來，1955年證明與女性陰道病有關。Gv是女性細菌性陰道病(bacterialvaginosis,BV )的主要病原菌之一 ，可經性接觸傳播
關于加德納桿菌的檢出率介紹
在BV患者與健康無癥狀婦女中，GV的檢出率存在明顯差異。據Aroutcheva等報道，BV患者中的檢出率為87.5%，處于中間態婦女的檢出率為34.0%，而健康婦女的檢出率為26.4%。而且在BV的微生物菌群中GV處于優勢地位，含量明顯高于其他非正常菌群。Vontver等在總結了許多學者的研究結
關于加德納桿菌的檢測方法介紹
標本的收集與處理來自感染婦女的宮頸、尿道或陰道標本，或者可能與上述婦女接觸的男性尿道標本。用2支藻酸鈣或棉拭子采集分泌物，其中1支拭子直接用于分離培養，另1支用于涂片。 顯微鏡檢查 ①濕片法:可見大量脫落上皮細胞內粘附許多細小桿菌或球桿菌，使上皮細胞呈諾齒狀而不清晰這種細胞稱線索細胞或克魯細
關于加德納桿菌的生物學特性介紹
Gv兼性厭氧,氧化酶和觸酶均為陰性。發酵葡萄糖、麥芽糖蔗糖等產酸不產氣，不發酵肌醇和棉子糖；能水解馬尿酸和淀粉,硝酸鹽還原試驗陰性。Gv能利用亞鐵血紅蛋白,過氧化氫酶以及含鐵復合物中的鐵。Gv對干燥抵抗力不強(2-5d死亡),Gv對濕度和溫度敏感，煮沸即可達消毒目的。Gv對甲醛、碘酊最敏感，龍膽
關于加德納桿菌的分類命名
早在1953年Leopold自前列腺炎和子宮頸炎標本分離出多形性革蘭陰性小桿菌，與嗜血桿菌屬相似,但不需要X或V因子。1955年Gardner和Dukes只在血平板中成功地分離出革蘭陰性桿菌，并證明該菌與女性陰道病有關因此命名為陰道嗜血桿菌。1980年Grinwood和Pidkett確定該菌為另
簡述加德納綜合征的臨床表現
1.腸內表現 常見的是消化系統紊亂，如腹痛、腹瀉或腹瀉與便秘交替出現、便血等。腹瀉多為黏液樣便，很少造成脫水。便血多在排便末了時排出少量新鮮血液，下消化道大出血少見。息肉偶可在大便時脫落排出，息肉很少引起腸梗阻。如已有癌變，可出現消瘦、貧血和惡病質。 2.腸外表現 ①多發性皮脂腺囊腫常在青
簡述加德納綜合征的臨床表現
1.腸內表現 常見的是消化系統紊亂，如腹痛、腹瀉或腹瀉與便秘交替出現、便血等。腹瀉多為黏液樣便，很少造成脫水。便血多在排便末了時排出少量新鮮血液，下消化道大出血少見。息肉偶可在大便時脫落排出，息肉很少引起腸梗阻。如已有癌變，可出現消瘦、貧血和惡病質。 2.腸外表現 ①多發性皮脂腺囊腫常在青
加德納菌屬介紹
一、 分類與命名加德納菌屬DNA中G+C含量42～44mol%，代表菌種為陰道加德納菌。屬內只有陰道加德納菌 (G..vaginalis)一個菌種；該菌為陰道正常菌群，可因菌群失調引起細菌性陰道病。?二、生物學特性陰道加德納菌為小桿菌，但具多形態性，大小約為0.5μm×（1～2.5）μm ，單個或成
關于Fournier綜合征的檢查介紹
局部觸診，觸痛明顯，拒按，可有波動，但透光試驗常為陰性，有時可聽到捻發音。化驗檢查，白細胞計數可有增高，但有的反而減少，與感染的程度常無相關性。 X線檢查，可發現壞死區周圍、盆內和側腹部軟組織內有氣體，可能為類桿菌破裂后釋放氣體或菌種自行產氣的緣故。如為需氧菌大腸桿菌感染，由于消耗了組織中的氧氣
關于goodpasture綜合征的檢查介紹
1.一般檢查 通常應包括血常規，血液生化，腎功能動脈血氣分析，尿常規等。 2.血清學檢查 初選試驗可包括抗核抗體（ANA）譜，抗雙鏈（ds）DNA，抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）抗基底膜（GBM）抗體和抗磷脂抗體。SLE患者可有高滴度ANA和dsDNA，而補體水平降低Goodpastur
關于SIADH綜合征的檢查介紹
1、血漿滲透壓隨血鈉下降而降低（125mmol/L，而無明顯癥狀者）。
關于Maffucci綜合征的檢查介紹
一般實驗室檢查無特異性改變，組織學檢查可見小軟骨細胞和大空泡軟骨細胞相間排列紊亂，細胞間基質內鈣化不良，細胞間有玻璃樣軟骨，病理檢查發現骨骺板不能進行正常骨化的骨進入成熟骨內，是為內生軟骨瘤，骨的畸形即由此造成。 X線檢查可見手和足部的短管狀骨常擴張呈球形，骨皮質變薄向四周擴展，其中常有鈣化，
關于Klinefelter綜合征的檢查介紹
1.血清睪酮測定 部分病例降低。由于患者性激素結合球蛋白（SHBG）升高，因此總血漿睪酮可在正常范圍，不能切實反映其雄激素水平，具有生物活性的游離睪酮下降。 2.血清促卵泡激素（FSH）和黃體生成素（LH）測定 FSH水平均增高，與正常人無重疊。血清LH水平，47，XXY型患者大部分增高；
關于Gardner綜合征的檢查介紹
1.X線檢查 凡懷疑有骨瘤或骨質異常增生者應攝正側位片，以了解有無皮質增厚或骨質增生。胃腸鋇餐造影和鋇劑灌腸雙重對比造影，均有助于發現消化道內的可疑息肉。 2.內鏡檢查 行纖維結腸鏡檢查。對疑有胃息肉或其他胃部病變的患者，可考慮做胃鏡檢查。發現息肉者行活檢。 3.糞便檢查 Gardne
關于擠壓綜合征的檢查方法介紹
1.尿液檢查 早期尿量少，比重在1.020以上,尿鈉少于60mmol/L,尿素多于0.333mmol/L。在少尿或無尿期,尿量少或尿閉,尿比重低,固定于1.010左右,尿肌紅蛋白陽性,尿中含有蛋白、紅細胞或見管型。尿鈉多于60mmol/L，尿素少于0.1665mmol/L，尿中尿素氮與血中尿素
關于心腎綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）血常規：紅細胞計數減少。 （2）腎功能：血清肌酐進行性升高、少尿或無尿。 （3）尿常規：少量活動性尿沉渣。 （4）血清電解質：可有電解質紊亂,如高鉀或低鉀血癥、高鈉或低鈉血癥。 2.影像學檢查 超聲心動圖顯示心功能不全、心室肥厚等。
關于Patau綜合征的檢查方式介紹
1.細胞遺傳學檢查 染色體核型分析：單純13-三體型75%，易位型20%，嵌合體5%。 2.分子細胞遺傳學檢查 用熒光素標記的13號染色體的相應片段序列的探針，與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞斷原位雜交（即FISH技術），在本病患者的細胞中呈現三個13號染色體的熒光信號。 3.血甲胎蛋白持
關于Reiter綜合征的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血象 白細胞計數常升高，血沉增快，尿中可見白細胞和紅細胞，但細菌培養陰性。 2.X線檢查 可見軟組織腫脹，關節周圍肥厚，局限性骨質疏松，慢性者顯示廣泛性新骨形成，關節腔狹窄。 二、診斷 根據結膜炎，尿道炎和關節炎三聯征，以及典型的皮膚改變可以做出診斷。
關于低血糖綜合征的檢查介紹
1.空腹血糖 多次檢測空腹血糖，血糖水平低于3.36mmol/l。 2.葡萄糖耐量試驗 低血糖患者及胰島素瘤患者多呈低血糖曲線。偶有正常值，僅在發作時才有低血糖發生。 3.血清胰島素及C肽測定 常用放射免疫分析法測定血清胰島素及C肽值，正常值為（14±8.7）μU/ml，C肽值為0.8
關于盆腔瘀血綜合征的檢查介紹
一、基本檢查 1．陰道 B超對診斷本病有所幫助。 2．盆腔靜脈造影術：能清晰地、動態地顯示盆腔靜脈曲張影像，客觀地證明盆腔靜脈瘀血的存在。 二、進一步檢查 腹腔鏡檢查：可見子宮增大，表面呈紫藍色或子宮表面呈“花斑”狀，一側或兩側卵巢呈囊性增大水腫，卵巢靜脈曲張，闊韌帶內血管迂曲、努張，形
關于Turner綜合征的檢查診斷介紹
一、檢查 1.實驗室檢查 激素水平檢測、染色體檢查、骨密度檢查。 2.其他輔助檢查 陰道鏡檢查、腹腔鏡檢查。 二、診斷 除臨床特征外，首先進行染色體核型檢查，染色體為45，X，需有足夠數量的細胞以明確是否有嵌合的存在。若屬結構異常尚需通過分帶技術了解缺失或易位部分的染色體。
關于下丘腦綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價
關于x綜合征的檢查方式介紹
任何實驗室檢查結果對X綜合征的診斷幾乎無診斷價值，但是可以發現冠心病的危險因素和引起心絞痛的繼發性因素。 1.血脂 已有足夠的證據證明血脂紊亂與冠心病的發病密切相關，因此所有懷疑冠心病的患者都應測定血脂。典型的動脈硬化的血脂特點是：總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯升高而高密度脂蛋白膽固
關于美尼爾綜合征的檢查方式介紹
1.聽力學檢查 （1）純音測聽可了解聽力是否下降，聽力下降的程度和性質。早期多為低頻感音神經性聾，聽力曲線呈輕度上升型。多次發作后，高頻聽力下降，聽力曲線可呈平坦型或下降型。純音測聽還可以動態觀察患者聽力連續改變的情況。 （2）耳蝸電圖該檢查可客觀了解膜迷路中是否存在積水。-SP/AP振幅比
關于Liddle綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 化驗檢查呈嚴重腎性失鉀，血鉀可降低到2.4～3.5mmol/L，尿鈉明顯增多，可達80mmol/24h，唾液及汗液中Na+/K+比值正常或增高糞鉀正常。激素檢查可見血醛固酮降低，尿17-羥和17-酮類固醇以及ACTH試驗均無異常；服用氨苯蝶啶可以引起明顯的排鈉和儲鉀反應，血鉀恢
關于帕金森綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）常規檢查一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病異常心電圖等改變。 （2）血腦脊液檢查可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低；多巴胺β羥化酶降低；腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。 （3）分子生物學