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酵母活體染色1）核DNA和線粒體DNA1．當細胞培養到約107細胞/ml時，離心（5秒）收集細胞，再懸浮在70％乙醇中。2．固定5分鐘或5分鐘以上，用水洗2次。3．將細胞懸浮在含有50ng/ml的4，6-二脒基-2苯基吲哚的封固劑中。1mg/ml的4，6-二脒基-2苯基吲哚母液可在－20℃下貯存。4．用紫外濾片觀察。 2）線粒體1．在生長培養基中培養細胞達到約107細胞/ml時，加入100ng/ml 3，3’-二已基噁羰花青碘化物（DiOC6，Sigma D3652或Molecular Probes）用乙醇把1mg/ml母液稀釋到1/104。2．培養5分鐘或5分鐘以上，用熒光素濾片觀察。 3）液泡1．當細胞生長到約107細胞/ml時，離心收集細胞（5秒），懸浮在含有50mmol/L檸檬酸鈉（pH4.0）的YPD中。2．加CDCFDA（羧基-2’,7’-二氯-熒光素雙乙酸鹽）到終濃度為10μmol/L。3．保溫......閱讀全文
來自美國賓州大學與西北大學的兩個研究組，近期分別在Nature和Cell這兩大頂級期刊上發表文章，分別取得了表觀遺傳學核小體研究方面的突破性進展，這兩項的關鍵點都來自其重要的研究新技術――賓州大學的研究人員發展了超高分辨率ChIP-exo技術，而西北大學的研究人員則研發了一種基于改造后組蛋白的化
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
人為什么會變老？對于人類來說，如何才能長生不老真的是一個令人著迷的問題。但是至今為止都沒有一個讓人滿意的答案。衰老一直是生命過程中的核心環節，也是影響整個人類社會健康發展的重要問題。目前世界各國均面臨著嚴重的人口老齡化，數據顯示到2050年約三分之一的中國人口年齡將超過60歲。因此，深入了解衰老