治療神經皮膚綜合征的基本介紹
神經皮膚綜合征是一種遺傳性、先天性疾病，所以不可能用藥物徹底治愈，多采取對癥治療。如神纖維經瘤生長迅速且伴有疼痛，或出現占位癥狀（如脊柱側彎、頭疼等）時，應盡早施行手術解決；腦脊液循環受阻可手術治療；面部皮脂腺瘤可行整容術；出現癥狀性癲癇發作，可以用抗癲癇藥物控制發作；病人出現放射性或灼燒樣疼痛難以忍受時，治療上應用治療神經病理性疼痛的藥物減輕疼痛；出現顱內壓增高應用脫水劑降顱壓。......閱讀全文
治療神經皮膚綜合征的基本介紹
神經皮膚綜合征是一種遺傳性、先天性疾病，所以不可能用藥物徹底治愈，多采取對癥治療。如神纖維經瘤生長迅速且伴有疼痛，或出現占位癥狀（如脊柱側彎、頭疼等）時，應盡早施行手術解決；腦脊液循環受阻可手術治療；面部皮脂腺瘤可行整容術；出現癥狀性癲癇發作，可以用抗癲癇藥物控制發作；病人出現放射性或灼燒樣疼痛
關于神經皮膚綜合征的分類介紹
常見神經皮膚綜合征有以下種類： 1、神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型： 1）神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 2）神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本
關于神經皮膚綜合征的預后介紹
不同類型的神經皮膚綜合征，其預后也不一。 色素失調癥的皮膚病變可有逐漸減少的趨勢，色素消退的可能，但伴隨的禿發及牙、眼和中樞神經系統的病變常不隨皮膚好轉而好轉；出現癥狀性癲癇，給予抗癲癇藥治療可以得到控制和減少發作。Ⅱ型神經纖維瘤手術效果差，容易復發，術后也可能出現面神經癱瘓、聽力下降。
關于神經皮膚綜合征的疾病護理介紹
神經皮膚綜合征是一組遺傳性、先天性疾病,病人和家屬常常會非常失望、有沉重的心理負擔，護理上首先要提高患者及家屬對疾病的認識、樹立信心，患者有了良好的心理狀態，才能接受對癥治療。 針對癲癇病人經常不遵守醫師的囑咐，擅自制定服藥方法，隨便藏藥、停藥、換藥現象，導致癲癇不能得到很好的控制者，要特別督
神經皮膚綜合征的簡介
人類胚胎發育早期，神經系統和皮膚系統都源于一種叫外胚層的組織。神經皮膚綜合征是一組疾病，在胚胎發育過程中，神經系統、皮膚和眼組織器官同時發育異常，也可引起中胚層和內胚層衍生的組織器官如心、肺、腎、骨和胃腸的損害。臨床特點是多系統、多器官的形態和功能的異常。目前報道有40多種，常見的有：神經纖維瘤
治療副神經損傷的基本介紹
1.頸部手術所致副神經脊髓支損傷的治療 （1）手術時機 多數學者認為副神經損傷后，應先觀察及保守治療1～2個月，如神經功能有恢復跡象者，可繼續作保守治療，如無恢復征象，即應手術治療。也有學者認為，手術所致的副神經損傷，多為切斷或結扎損傷，不宜保守觀察，一旦確診，應盡早手術探查。 （2）手術方
神經皮膚綜合癥的治療
神經皮膚綜合征 是一種遺傳性、先天性疾病，所以不可能用藥物徹底治愈，多采取對癥治療。如神纖維經瘤生長迅速且伴有疼痛，或出現占位癥狀（如脊柱側彎、頭疼等）時，應盡早施行手術解決；腦脊液循環受阻可手術治療；面部皮脂腺瘤可行整容術；出現癥狀性癲癇發作，可以用抗癲癇藥物控制發作；病人出現放射性或灼燒樣疼
神經衰弱綜合征的基本介紹
以精神活動過程易受激惹和易衰弱為主，包括精神易興奮，又容易疲勞，腦力勞動不能持久，注意力不集中，記憶力減退，思考困難，理解遲鈍，情緒易激惹，控制能力降低和疲乏無力，常伴有睡眠障礙，肌緊張性頭痛及植物神經功能紊亂。有這類癥狀的患者心境不佳，苦悶焦慮，其主觀感覺往往較客觀征象突出。多見于神經衰弱及其
關于神經皮膚綜合征的病因分析
神經皮膚綜合征是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎發
治療皮膚黏膜淋巴結綜合征的介紹
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。 1.靜脈輸注丙種球蛋白治療 可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。 2.阿司匹林口服
治療神經性嘔吐的基本介紹
神經性嘔吐的治療需要心理治療結合藥物治療。通過澄清與神經性嘔吐有關的心理社會性因素，幫助患者理解嘔吐的心理學意義，進行針對性的解釋、疏導、支持治療；也可采用認知-行為治療，厭惡治療或陽性強化等行為治療可減少嘔吐行為。藥物治療方面，根據嘔吐輕重及化驗檢查水電解質、酸堿平衡結果，進行對癥支持治療，如
治療神經性耳鳴的基本介紹
1.藥物治療 擴血管營養神經類藥物，抗焦慮藥，抗抑郁藥，卡馬西平類抗驚厥類藥物，利多卡因及安定類藥物等。 2.掩蔽治療 掩蔽治療是利用掩蔽器產生一種與患者耳鳴聲音頻率相近的掩蔽信號，以掩蔽和抑制耳鳴，當掩蔽聲撤除后，耳鳴減輕或消失，稱“后效抑制”。長期堅持可使耳鳴發作間歇期逐漸延長，發作持
治療神經卡壓綜合征的相關介紹
本病的治療主要分為兩種情況： 1.非手術治療 采用局部制動，注射皮質類固醇和服用NSAID減輕卡壓病變的炎性反應，緩解癥狀。但本病為緩慢進行性疾病，很少自愈。 2.手術治療 對于本病的患者，較常進行的是手術治療，一般經手術切開骨-纖維通道，使神經得以減壓松解。此時應注意避免手術粗暴，進一
眼瞼皮膚松弛綜合征的治療
眼瞼松弛綜合征一般保守治療無效，針對病情及發病機制，手術治療多能收到良好的預期效果。眼瞼松弛癥的臨床病程經歷三期，反復水腫期、繼續性張力減弱期和并發癥期。后期眼瞼組織結構受到破壞，會出現淚腺脫垂、上瞼下垂和瞼裂橫徑縮短等并發癥，需進行手術治療。目前多數學者認為手術應避開反復水腫期，建議在停止發作
關于神經衰弱綜合征的基本介紹
以精神活動過程易受激惹和易衰弱為主，包括精神易興奮，又容易疲勞，腦力勞動不能持久，注意力不集中，記憶力減退，思考困難，理解遲鈍，情緒易激惹，控制能力降低和疲乏無力，常伴有睡眠障礙，肌緊張性頭痛及植物神經功能紊亂。有這類癥狀的患者心境不佳，苦悶焦慮，其主觀感覺往往較客觀征象突出。多見于神經衰弱及其
治療皮膚粘膜淋巴結綜合征的相關介紹
1．發熱的護理 急性期患兒應絕對臥床休息。監測體溫、觀察熱型及伴隨癥狀，并及時處理。給予清淡的高熱量、高維生素、高蛋白質的流質或半流質飲食，鼓勵病人多飲水或靜脈補液。 2．皮膚粘膜的護理 密切觀察皮膚粘膜病變情況，保持皮膚清潔，每天用軟布擦洗患兒皮膚。注意切勿擦傷；每次便后清洗臀部；剪短指
治療球后視神經炎的基本介紹
同視神經炎。對重癥病例，經激素等治療無效者，可選用上頜竇入路開放篩竇、蝶竇，在手術顯微鏡下切除視管內下壁對視神經減壓，改善神經營養，有利于視神經機能恢復。一般急性期常可取得良好效果，嚴重者可導致視神經顳側萎縮甚至全萎縮而失明。慢性期發展緩慢，多為雙側性。常由于延誤治療或病程遷延較久而導致視神經顳
治療小兒神經管畸形的基本介紹
1.無腦畸形 無腦畸形患兒不能外科手術治療，無腦畸形預后較差，絕大多數于出生時即為死胎，僅25%的患兒為活產，但極少能存活1周，多數于生后數小時死亡。 2.顱裂、腦膜膨出與腦腦膜膨出 單純顱裂一般無需特殊治療。 當合并腦膜膨出或腦腦膜膨出時，一般均需手術治療。手術時間過去認為在生后6～1
治療盆腔淤血綜合征的基本介紹
1.輕癥患者的治療 多不需用藥物治療。可針對其有關病因，給予衛生指導，使病人對本癥的形成及防治有充分的理解。休息時，改習慣性仰臥位為側俯臥位，糾正便秘，節制房事，做適當的體育鍛煉以增進盆腔肌張力及改善盆腔血循環。一般效果較好。 2.嚴重患者的治療 堅持依次先做10余分鐘的膝胸臥位，再取側俯
治療馬凡綜合征的基本介紹
1.一般治療 目前尚無特效治療。有人主張應用男性激素及維生素，對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療，因為藥物是不能去除此病的。由于動脈瘤有破裂出血的危險，心臟瓣膜關閉
治療舍格倫綜合征的基本方法介紹
本病目前尚無根治方法。主要是采取措施改善癥狀，控制和延緩因免疫反應而引起的組織器官損害的進展以及繼發性感染。 1.改善癥狀 （1）減輕口干癥狀，保持口腔清潔，勤漱口，減少齲齒和口腔繼發感染的可能。 （2）干燥性角、結膜炎可給以人工淚液滴眼，以減輕眼干癥狀，并預防角膜損傷。 （3）肌肉、關
治療小兒神經白塞綜合征的相關介紹
1.類固醇制劑 一般主張用較大劑量并且用藥越早對神經系統癥狀的控制效果越好，使用類固醇制劑達到臨床緩解時間需1～3周。 2.免疫抑制藥 苯丁酸氮芥或硫唑嘌呤也有效，亦可與類固醇制劑聯合應用。 3.新鮮血或血漿 可有良好療效。 4.胸腺切除術 對兒童患者不宜輕易采用這種療法。 5.
診斷小兒神經白塞綜合征的基本介紹
Oduffy提出的診斷標準為：有復發性阿弗他潰瘍（口腔或會陰），再加上以下3條中的2條即可確診為白塞綜合征： ①脈絡膜炎（前部或后部的）； ②滑膜炎； ③皮膚血管炎。 若有阿弗他口腔炎再加上以上三條中的任何一條診斷為不完全型白塞綜合征。患白塞綜合征的過程中若出現神經系統損害的癥狀或體征則
關于小兒神經白塞綜合征的基本介紹
小兒神經白塞綜合征指兼有神經系統損害的白塞綜合征，又稱神經白塞病。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍三大特征外，常間隔一定時間后（平均6.5年）出現癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經系統損害癥狀。為感染后的自身免疫性疾病。其所引起的神經系統損害是導致死亡的主要原因。
肩胛上神經卡壓綜合征的基本介紹
肩胛上神經卡壓綜合征是肩部疼痛最常見的原因之一。國外有學者認為本病占所有肩痛患者的1%～2%。患者常有肩周區彌散的鈍痛，位于肩后外側部，可向頸后及臂部放射，但放射痛常位于上臂后側。患者常感肩外展、外旋無力。
治療小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的相關介紹
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。 1.靜脈輸注丙種球蛋白治療 可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。 2.阿司匹林口服
治療黏膜皮膚淋巴結綜合征的相關介紹
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。 1.靜脈輸注丙種球蛋白治療 可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。 2.阿司匹林口服
治療咽部神經鞘膜瘤的基本介紹
以手術切除為主，較小的腫瘤可經口咽部進行，較大腫瘤可行頸部途徑或與咽部途徑聯合摘除。因腫瘤有完整包膜，通常可順利摘除。常見的并發癥有：出血、傷口感染、腦脊液漏、相應的神經功能障礙等。術后很少復發，通常無不良預后。
治療PlummerVinson綜合征的基本介紹
首先應治療貧血，多數經補鐵治療可逆轉貧血、脾大及食管上皮變化，吞咽困難亦迅速改善。少數大而厚的食管蹼單純補鐵吞咽困難不能消失，可用內鏡電灼治療或用內鏡擴碎或擴張器擴張。由于膈膜堅韌而需外科手術者罕見。補鐵、生血加營養三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。
治療小兒馬方綜合征的基本介紹
主要是對癥治療。針對心血管畸形治療，支持足弓和改善視力。本病的藥物治療，主要目的是減緩或推遲心血管病變的發生，防治室性心律失常。可用普萘洛爾（心得安）降低心肌收縮力、降低血流對病變主動脈的沖擊，以防止主動脈壁層動脈瘤形成和破裂。外科手術涉及多個學科，如眼科、骨科、心臟外科和胸外科，以矯正眼部、骨