關于卡托普利片糖衣的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。......閱讀全文
關于卡托普利片糖衣的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
關于卡托普利片糖衣的檢查介紹
卡托普利二硫化物避光操作。精密稱取本品的細粉適量（約相當于卡托普利25mg），置50ml置瓶中，加流動相適量超聲處理15分鐘，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液（8小時內使用）。另取卡托普利對照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物對照品，
關于卡托普利片糖衣的簡介
卡托普利片糖衣主要成份為卡托普利，為白色或類白色片式為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色，是治療高血壓和心力衰竭的藥物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)應為標示量的90.0%～110.0%。 【性狀】本品為白色或類白色片或為糖衣片，糖衣片除去糖衣后顯白色或類白色。 【鑒別】取本品的細粉
關于卡托普利片糖衣的用法用量介紹
視病情或個體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效而予以調整。 1．成人常用量 （1）高血壓，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周內增至50mg，每日2～3次，療效仍不滿意時可加用其他降壓藥。 （2）心力衰竭，開始一次口服12.5mg每日2～
關于卡托普利片糖衣的用藥禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 （1）本品能通過胎盤。 （2）本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。 （3）孕婦吸收ACEⅠ可影響胎兒發育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。 【兒童用藥】 曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與
關于卡托普利片糖衣的含量測定介紹
取本品50片(25mg規格)或100片(12.5mg規格)，糖衣片除去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振搖30分鐘，使卡托普利溶解，濾過，精密量取續濾液50ml，照卡托普利項下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法測定。
關于卡托普利片糖衣的注意事項介紹
（1）胃中食物可使本品吸收減少30%～40%，故宜在餐前1小時服藥。 （2）本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時性，在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。 （3）下列情況慎用本品： ①自身免疫性疾病如嚴重系
簡述卡托普利片的藥理毒理
藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。 毒理：尚無可靠參考文獻。
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
關于卡托普利片糖衣的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
簡述卡托普利緩釋片的藥理毒理
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。
使用卡托普利片糖衣的不良反應介紹
（1）較常見的有： ①皮疹，可能伴有瘙癢和發熱，常發生于治療4周內，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性； ②心悸，心動過速，胸痛； ③咳嗽； ④味覺遲鈍。 （2）較少見的有： ①蛋白尿，常發生于治療開始8個月內，其中1/4出現腎
關于復方卡托普利注射液的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。
簡述卡托普利膠囊的藥理毒理
卡托普利膠囊為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素|不能轉為血管緊張素||，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，卡托普利膠囊也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
簡述卡托普利片糖衣的藥物相互作用
（1）與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）與內源性前列腺素合成抑制劑如吲
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于非洛地平片的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓，對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于硫酸奎寧片的藥理毒理介紹
奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核
關于氨茶堿片的藥理毒理介紹
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
關于強力霉素片的藥理毒理介紹
四環素類抗生素 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
關于硝苯地平片的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理 （1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。
關于黃芩苷片的藥理毒理介紹
黃芩苷片，用于急、慢性肝炎，遷延性肝炎的輔助治療。 一、成份? 本品主要成份β-D-葡萄糖酸-5，6-二羥基-4H-苯并吡喃-7。 化學名：5,6,4'-三羥基黃酮-7-葡萄糖醛酸苷 分子式：C21H18O11 分子量：446.35 二、藥理毒理 抗炎抗變態反應：本品對豚鼠
簡述氟哌噻噸美利曲辛片糖衣的藥理毒理
黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。 兩種成份的復方制劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。 急性毒性LD50:小鼠，靜脈給藥45土11mg/kg，口服給藥494士47
關于苯噻啶片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑配伍。本品能拮抗胍乙啶的降壓作用。 2、藥理毒理 本品為抗偏頭痛藥，具有較強的抗5-羥色胺、抗組胺作用及較弱的抗膽堿作用。 動物口服本品作安全性試驗，半數致死量LD50分別為：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
關于磺胺多辛片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 磺胺多辛屬長效磺胺類藥物，具廣譜抗菌作用，磺胺類藥物為廣譜抑菌劑，可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌所需葉酸的，抑制細菌的生長繁殖。 本品的抗菌作用較弱，因其具有抗瘧原蟲作用，與乙胺嘧啶聯合，對氯喹耐藥的瘧原蟲有效。 2、藥代動力學
關于法莫替丁分散片的藥理毒理介紹
藥物過量：本品不良反應較西咪替丁、雷尼替丁少而且輕，停藥后即可消失。若藥物過量，應洗胃，并進行支持療法。神經系統的毒性癥狀能否參照西咪替丁用擬膽堿藥毒扁豆堿治療，而避免與中樞抗膽堿藥同時使用，以免加重中樞神經毒性反應，請遵醫囑。 藥理毒理：本品為胍基噻唑類的H2受體阻滯藥，具有對H2受體親
關于奈韋拉平片的藥理毒理介紹
奈韋拉平是HIV-1的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor，NNRTI)奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶直接連接并且通過使此酶的催化端破裂 來阻斷RNA依賴和DNA依賴DNA聚合酶活性。奈韋拉平對三磷酸核苷或模板不起
關于硫唑嘌呤片的藥理毒理介紹
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。