城環所在內分泌干擾物環境毒理研究方面取得進展
中科院城市環境研究所董四君研究組以海洋青鳉魚（Oryzias melastigma）為模式生物，研究發現新型持久性有機污染物（PFOS）具有類雌激素效應及內分泌干擾的毒性作用。 研究組將海洋青鳉魚的胚胎在不同濃度的PFOS中進行暴露，采用LC/MS/MS檢測了PFOS在海洋青鳉魚胚胎中的濃度，發現PFOS在胚胎中可發生顯著的吸收和富集。研究組還成功克隆了海洋青鳉魚體內與雌激素受體和內分泌相關的13個敏感基因，并研究了這些基因在胚胎生長發育兩個重要時期的表達變化。結果發現，PFOS可顯著改變海洋青鳉魚體內與雌激素受體及內分泌調節相關基因的表達變化，但這些基因的表達在不同時期呈現出不同的變化趨勢，呈現出明顯的時間-效應關系（圖1）。 通過該研究進一步表明，海洋青鳉魚可作為一種新型的模式生物，對海洋環境中的各種類雌激素和內分泌干擾物等環境污染物質進行監測，并對它們的毒性機制進行深入的研究。 該工作得到中國科學......閱讀全文
城環所在內分泌干擾物環境毒理研究方面取得進展
中科院城市環境研究所董四君研究組以海洋青鳉魚（Oryzias melastigma）為模式生物，研究發現新型持久性有機污染物（PFOS）具有類雌激素效應及內分泌干擾的毒性作用。 研究組將海洋青鳉魚的胚胎在不同濃度的PFOS中進行暴露，采用LC/MS/MS檢測了PFOS在海洋青鳉
多溴聯苯醚內分泌干擾效應機制新發現
中國科學院生態環境研究中心環境化學與生態毒理學國家重點實驗室郭良宏研究組在多溴聯苯醚 (PBDEs) 內分泌干擾效應的機制研究中取得新進展，相關成果近日發表于國際期刊Environmental Health Perspectives (Cao et al. 2018)。OH-PBDEs通過GPE
生態環境中心揭示低劑量雙酚A誘導精原細胞增殖新機制
中科院生態環境研究中心環境化學與生態毒理學國家重點實驗室自由基化學與復合毒理研究組盛治國、朱本占在研究低劑量雙酚A誘導精原細胞增殖新機制方面取得重要進展。 雙酚A（2,2-(4,4-dihydroxydiphenol)propane, BPA）是制造聚碳酸脂、環氧樹脂等的前體物，廣泛用于殺菌劑
生態環境中心揭示新型污染物全氟碘烷的雌激素效應
中科院生態環境研究中心環境化學與生態毒理學國家重點實驗室江桂斌院士研究組在新型污染物全氟碘烷的雌激素效應方面取得重要進展。相關研究論文最近發表在Environmental Health Perspectives 雜志上。 全氟碘烷類化合物是一類新型污染物，其毒性效應研究屬于空白。本項工
雙酚A能在更低劑量水平影響人體健康
傳統的毒理學研究表明，雙酚A只有在很高的劑量時才會影響動物。最新一項研究表明，雙酚A在比我們以往認為的更低劑量水平上對我們產生著影響。 雙酚A(Bisphenol A，BPA)是合成樹脂的主要單體材料，廣泛應用于人類日常生活用品如嬰兒奶瓶、塑料杯等的制造，是一種已知的內分泌干擾物，具有
關于碳酰氯的毒理與環境的介紹
急性毒性：LC50 1400mg/m3，1/2小時（大鼠吸入）；人吸入3200mg/m3，致死；人吸入25ppm×30分鐘，最小致死濃度。 亞急性和慢性毒性：動物吸入0.0008mg/L，5小時 (5天)，40%出現肺氣腫。 污染來源：光氣用作聚氨酯制品處理劑、增塑劑、聚碳酸酯原料，纖維處理
彗星實驗在環境毒理學中的應用實驗
實驗步驟 一、材料 1.溶液 1.2 玻璃器具和實驗器材 （1） 移液器。 （2） 吸 頭（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。 （3）刻 度 燒 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L
彗星實驗在環境毒理學中的應用實驗
彗星實驗，又稱單細胞凝膠電泳實驗，是用來檢測幾乎所有有核細胞中 D N A 損傷的方法。彗星實驗與其他遺傳毒性檢測實驗相比有明顯優勢，但是由于它對實驗中的細微變化非常敏感，可導致結果變化較大。本章的目的在于提供環境毒性實驗中與堿性彗星實驗相關的背景信息和詳細的標準化操作流程。我們將闡述彗星實驗相關缺
彗星實驗在環境毒理學中的應用實驗
實驗步驟 一、材料1.溶液1.2 玻璃器具和實驗器材（1） 移液器。（2） 吸 頭（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。（3）刻 度 燒 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L )。（4）量筒（100 m L 、 500 m L 和 1L )。（5）燒杯（250 m L
環氧氯丙烷毒理學資料及環境行為
毒性：屬中等毒類。 急性毒性：LD5090mg/kg（大鼠經口）；238mg/kg（小鼠經口）；1500mg/kg（兔經皮）；LC50500ppm，4小時（大鼠吸入）；人吸入20ppm，最小中毒濃度（對眼刺激）；人經口50mg/kg，最小致死劑量。 亞急性和慢性毒性：大鼠吸入60mg/m3×