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通過生化和遺傳學研究表明，RNA干擾包括起始階段和效應階段(inititation and effector steps)。在起始階段，加入的小分子RNA被切割為21-23核苷酸長的小分子干擾RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。證據表明；一個稱為Dicer的酶，是RNase III家族中特異識別雙鏈RNA的一員，它能以一種ATP依賴的方式逐步切割由外源導入或者由轉基因，病毒感染等各種方式引入的雙鏈RNA，切割將RNA降解為19-21bp的雙鏈RNAs(siRNAs)，每個片段的3’端都有2個堿基突出。在RNAi效應階段，siRNA雙鏈結合一個核酶復合物從而形成所謂RNA誘導沉默復合物（RNA-induced silencing complex, RISC）。激活RISC需要一個ATP依賴的將小分子RNA解雙鏈的過程。激活的RISC通過堿基配對定位到同源mRNA轉錄本上，......閱讀全文
國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基金項目136項、重點國際（地區）合作研究項目
RNAi技術RNA干擾(RNA interference， RNAi)是近年來發現的研究生物體基因表達、調控與功能的一項嶄新技術，它利用了由小干擾RNA(small interfering RNA， siRNA)引起的生物細胞內同源基因的特異性沉默(silencing)現象，其本質是siRNA與對應
RNAi 技術的機理與應用 關于 RNAi 技術 RNA 干擾（RNA interference,RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA，dsRNA) 誘發的、同源 mRNA 高效特異性降解的現象。 RNAi 受到追捧的
日本東京大學官網近日宣布，東京大學和京都大學研究人員發現了核糖核酸干擾（RNAi）的分子機制。所謂核糖核酸干擾，就是單分子RNA分裂時出現的某種蛋白質合成受到抑制的現象。 由于借助RNAi可以關閉特定基因的表達，科學家一直期待RNAi現象在醫療領域得到應用。在先前研究中，科學家已經發現RNAi
日本東京大學官網近日宣布，東京大學和京都大學研究人員發現了核糖核酸干擾（RNAi）的分子機制。所謂核糖核酸干擾，就是單分子RNA分裂時出現的某種蛋白質合成受到抑制的現象。 由于借助RNAi可以關閉特定基因的表達，科學家一直期待RNAi現象在醫療領域得到應用。在先前研究中，科學家已經發現RNAi
5月14日的《Nature》雜志以封面文章形式發表了德克薩斯大學西南醫學中心劉一的一篇RNAi研究前沿文章，劉一教授發現了一類新的RNAi分子，qiRNA。人們對RNAi的了解又深入了一步。 為了讓讀者更進一步的了解qiRNA，生物通記者采訪了文章的通訊作者劉一教授，百忙中的劉一教授爽
有關Stealth? RNAi的問題什么是Stealth? RNAi？Stealth? RNAi是RNAi化學的新一代產品。Stealth? RNAi分子是經過專利化學修飾的、鈍末端、雙鏈25聚體（25mer）。這些化學修飾專門用來消除誘導的細胞應激反應。它也使Stealth? RNAi比標準的si
來自斯坦福大學、猶他大學和清華大學等處的研究人員，發現了一類豐富的非編碼DNA可以防止線蟲生殖細胞中隨機的基因沉默。他們的研究論文發布在6月30日的《細胞》（Cell）雜志上。 美國著名遺傳學和分子生物學家、2006年諾貝爾生理學或醫學獎得主、斯坦福大學的Andrew Z Fire教授，以及猶
近年來的研究表明，一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達，誘使細胞表現出特定基因缺失的表型， 稱為RNA干擾（RNA interference，RNAi）。siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分子，能夠
21世紀，表觀遺傳學的研究得到了快速發展，同時其產生了讓研究人員感興趣和憧憬的東西，當然了，這其中也存在一些大肆宣傳的成分，本文中，我們回顧了表觀遺傳學在過去幾十年里是如何演變的，同時分析了近年來改變科學家們對生物學理解的一些研究進展；我們討論了表觀遺傳學和DNA序列改變之間的相互作用，以及表觀
RNAi是Napoli CD等在試圖向紫色矮牽牛花轉導色素合成基因，用以增加其花色時發現的。結果出乎預料，轉基因的植株不僅沒有新基因的表達，反而自身的色素合成也減弱了，一些轉基因的花出現了全白色或部分白色。他們把這種導入的基因未表達和植物本身合成色素基因的失活現象命名為共抑制(cosupp
幾十年來生物學上最重要的進展，也許是關于RNA分子能調節基因表達的發現。RNA干涉（RNAi）是指雙鏈RNA分子使基因表達沉寂的現象，是在線蟲中發現的，在 1998年的一篇Nature論文中被公諸于眾。此后，科學家們明白，RNAi還有其他形式，它既是一種了解基因功能的強大工具，又是很多生物的基因組所
近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾（RNA interference,RNAi）.siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分子,能夠
近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾（RNA interference,RNAi）.siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分
RNA干擾(RNA interference ,RNAi) 現象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的防御機制。將與靶基因的轉錄產物mRNA 存在同源互補序列的雙鏈RNA(double strand RNA ,dsRNA) 導入細胞后,能特異性地降解該mRNA ,從而產生相應的功能表型缺失
Cell創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。Cell以發表具有重要意義的原創性科研報告為主，許多生命科學領域最重要的發現都發表在Cell上。本月《Cell》前十名下載論文為： 1. Small-M
“這項研究的獨特之處在于――之前，我們知道RNAi能用于調控基因，或者完全關閉基因。而這項研究中，我們發現的是一種通過piRNA途徑，保護基因不被沉默的RNAi機制，這種機制能作為一種保護形式，讓基因得以表達。” ――Darryl Conte Jr.博士 生物機體采用了多種戰略方法來
關于 RNAi 技術 RNA 干擾（RNA interference,RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA，dsRNA) 誘發的、同源 mRNA 高效特異性降解的現象。RNAi 受到追捧的原因主要有兩個方面，一方面， RNAi 可以說是基
來自中國科技大學，英國鄧迪大學的研究人員圍繞一種關鍵小蛋白：Stc 1的結構和功能展開了研究，從中揭示出了裂殖酵母中RNAi與染色質修飾之間的分子作用機制，指出了非編碼RNA的又一重要作用。相關成果公布在《美國國家科學院院刊》(PNAS)雜志上。 文章的通訊作者是中國科技大學生命科學學
來自中國科技大學，英國鄧迪大學的研究人員圍繞一種關鍵小蛋白：Stc 1的結構和功能展開了研究，從中揭示出了裂殖酵母中RNAi與染色質修飾之間的分子作用機制，指出了非編碼RNA的又一重要作用。相關成果公布在《美國國家科學院院刊》(PNAS)雜志上。 文章的通訊作者是中國科技大學生命科學學
2017年3月1日，國際微生物學頂級學術期刊《自然 微生物學》 (Nature Microbiology)以長文 (Article) 的形式在線發表了“A Mesh-Duox pathway regulates homeostasis in the insect gut (Mesh-Duox信號
近年來的研究表明，將與mRNA對應的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，導致其相應的基因沉默。這種轉錄后基因沉默機制(post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱為RNA干擾（RNAi）。一、R
2017年3月1日，國際微生物學頂級學術期刊《自然 微生物學》 (Nature Microbiology) 以長文 (Article) 的形式在線發表了“A Mesh-Duox pathway regulates homeostasis in the insect gut (Mesh-Duox
日前，Arrowead Pharmaceuticals公司在歐洲肝臟研究學會（European Association for the Study of the Liver，EASL）2018年國際肝臟大會（The International Liver Congress 2018）上發布了該公
幾十年來生物學上最重要的進展，也許是關于RNA分子能調節基因表達的發現。RNA干涉（RNAi）是指雙鏈RNA分子使基因表達沉寂的現象，是在線蟲中發現的，在 1998年的一篇Nature論文中被公諸于眾。 此后，科學家們明白，RNAi還有其他形式，它既
首先，外源的或體內產生的長雙鏈 RNA(long double stranded RNA, dsRNA) 首先被 Dicer 酶降解為長 21 ～ 23bp （堿基對）長度的小分子雙鏈 RNA （稱為小干擾核酸， small interfering RNA, siRNA), 這是一個依賴 A
不知不覺，再過天2016年就離我們遠去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，那么即將過去的12月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位一起學習。 【1】Nature：首次揭示RNA剪接與衰老存在因果關聯 doi：10.1038/nature20789 衰老是
一種siRNA分子(紫色和綠色部分)可能治療遺傳性肝臟疾病 RNA干擾(RNAi)，基因沉默技術的一種，顯示了疾病治療的巨大潛力，但從來沒有人能確切證實它對疾病治療所能發揮的作用。但是現在RNAi已經逐漸獲得了研究人員的一致好評。一項新的研究表明，該方法能夠顯著并安全地削弱導致一種罕見的肝臟疾
近年來的研究表明，將與mRNA對應的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，導致其相應的基因沉默。這種轉錄后基因沉默機制(post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱為RNA干擾（RNAi）。一、RNA
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基