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1.神經檢查 有無視力障礙、視神經盤水腫、眼肌癱瘓、聽力減退、吞咽困難、肢體癱瘓、病理反射、肌張力改變、共濟失調、不自主動作（震顫、舞蹈樣動作、手足徐動）、感覺障礙、大小便潴留、失禁及腦膜刺激征等。 2.輔助檢查 （1）一般檢查 血常規：白細胞（10～20）×109/L，中性粒細胞增高、尿常規，血沉，腦脊液壓力、常規、生化、細胞學、免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）測定以及血混合玫瑰花環率測定。 （2）電生理檢查 腦電圖、腦誘發（視覺、聽覺、體感）電位。 （3）影像學檢查 腦CT或MRI檢查。 （4）病毒感染的免疫學檢查 用酶聯免疫吸附測定法或聚合酶鏈式反應方法檢測血及腦脊液中單皰病毒。取雙份血清作流行性乙型腦炎、腺病毒、麻疹病毒、脊髓灰質炎、流行性感冒病毒等的補體結合試驗（雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1：16以上可確診。）、血凝抑制試驗（雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1：320以上可確診......閱讀全文
1.神經檢查 有無視力障礙、視神經盤水腫、眼肌癱瘓、聽力減退、吞咽困難、肢體癱瘓、病理反射、肌張力改變、共濟失調、不自主動作（震顫、舞蹈樣動作、手足徐動）、感覺障礙、大小便潴留、失禁及腦膜刺激征等。 2.輔助檢查 （1）一般檢查 血常規：白細胞（10～20）×109/L，中性粒細胞增高、尿
舌咽神經痛分為原發性和繼發性。原發性舌咽神經痛，即舌咽神經本體病變；繼發性舌咽神經痛，即繼發于其它病因引起的舌咽神經痛，如顱內腫瘤導致顱內血管壓迫舌咽神經根；舌咽神經走行區域炎癥反應、莖突過長、扁桃體周圍膿腫等，刺激舌咽神經引起舌咽神經疼痛。所以舌咽神經痛檢查首先是找到病因，完善頭顱核磁或舌咽神
(一)血象 白細胞總數正常或稍低，淋巴細胞相對增多，偶有異常淋巴細胞出現。重癥肝炎患者的白細胞總數及中性粒細胞均可增高。血小板在部分慢性肝炎病人中可減少。 (二)肝功能試驗 肝功能試驗種類甚多，應根據具體情況選擇進行。 1、黃疸指數、膽紅素定量試驗 黃疸型肝炎上述指標均可升高。尿檢查膽紅素、
1.血象 多數患者白細胞總數升高，多在（10～20）×10/L之間，分類中性粒細胞顯著增高，可高達90%以上。 2.腦脊液檢查 色清、透明，腦脊液壓力增高，細胞數增多，在（50～500）×10/L之間，以淋巴細胞為主，糖與氯化物無變化，蛋白質正常或增高。 3.病毒分離 有條件單位可取腦
1.實驗室檢查 血細胞沉降率、血象均無異常變化，關節液常為清晰、微黃黏稠度高，白細胞計數常在1.0×109/L以內，主要為單核細胞。黏蛋白凝塊堅實。 2.其他輔助檢查 X線平片在早期并無明顯異常，約數年后才逐漸出現關節間隙狹窄，此表明關節軟骨已開始變薄。起初，關節間隙在不負重時正常，承重后
影像學檢查是當前賴以確診膽囊結石的主要手段，首選超聲檢查。對于有功能的膽囊，超聲診斷可以準確的發現膽囊內的結石情況、膽囊壁是否有增厚以及是否均勻、膽囊功能是否異常，其結果常常是準確可靠的。但對于充滿型膽囊結石，由于缺乏液態膽汁的對比，超聲的診斷可靠性有一定不足，必要時需要更進一步的檢查手段來參與
本病病理改變為小管間質性腎炎，伴隨進行性腎功能衰竭。近曲小管出現空泡是遺傳性或獲得性低鉀血癥腎病的病理特征即腎小管上皮細胞內有多數空泡，尤以近端腎小管病變突出，空泡內不含脂肪或糖原。腎小球和腎血管一般無損害。長期低血鉀引起小管間質纖維化，形成瘢痕，腎臟萎縮。病理生理變化為多種腎功能異常，伴隨鉀丟
（1）骨影像學檢查和骨密度①攝取病變部位的X線片X線可以發現骨折以及其他病變，如骨關節炎、椎間盤疾病以及脊椎前移。骨質減少（低骨密度）攝片時可見骨透亮度增加，骨小梁減少及其間隙增寬，橫行骨小梁消失，骨結構模糊，但通常需在骨量下降30%以上才能觀察到。大體上可見椎體雙凹變形，椎體前緣塌陷呈楔形變，
1．血常規 白細胞偏低或正常，粒細胞減少，嗜酸性粒細胞減少或消失對診斷及觀察病情都有價值，其消長與病情相一致。血小板也可減少。 2．尿常規 極期可出現尿蛋白及管型。 3．糞便常規 在腸出血時有血便或潛血試驗陽性。少數患者當病變侵及結腸時可有黏液便甚至膿血便。 4．血培養 病程第1周陽性率最
嗅神經檢查是一種檢查病人能否正確分辨所嗅到的氣味的方法，嗅球、嗅束、嗅絲的損害及創傷、前顱凹占位病變、顱底腦膜結核、鼻粘膜炎癥或萎縮可用此法檢查出。